[發明專利]噻噸酮類化合物及其制備方法、光固化組合物

有效

• 申請號: 202010319297.3
• 申請日: 2020-04-21
• 公開（公告）號: CN113527278B
• 公開（公告）日: 2023-08-08
• 發明（設計）人: 錢曉春;胡春青;于培培
• 申請（專利權）人: 常州強力電子新材料股份有限公司;常州強力先端電子材料有限公司;紹興佳英感光材料科技有限公司
• 主分類號: C07D409/12
• 分類號: C07D409/12;C07D409/14;C08F2/50
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 梁文惠

本發明提供了一種噻噸酮類化合物及其制備方法、光固化組合物。本申請在噻噸酮類化合物2?羥基?9H?噻噸?9?酮衍生物分子結構的2?羥基處引入了低聚合的多官能團結構，一方面該低聚合的多官能團結構中環氧四元環基團以及多種官能團的引入增強了噻噸酮類化合物與基體樹脂的溶解性，從而使其能夠較好的匹配光源以及作為增感劑和其他引發劑配合使用。另一方面可聚合性的環氧四元環基團能夠與基體樹脂進一步交聯聚合，從而極大地降低了其遷移的可能性。因此包括本申請的噻噸酮類化合物的光固化組合物在保留了傳統的噻噸酮光敏劑基本性能的基礎上，具有極低的遷移性、低氣味性，且附著力、收縮率均得到很大的改善。

技術領域

本發明涉及光敏劑技術領域，具體而言，涉及一種噻噸酮類化合物及其制備方法、光固化組合物。

背景技術

噻噸酮類光敏劑是一種常見的奪氫型自由基光引發劑，其中作為代表性產品的硫雜蒽酮，在低聚物和活性稀釋劑中的溶解性很差，因此現多用其衍生物作為光敏劑，如ITX、CTX、CPTX、DETX等，從而提高其溶解性，并使吸收波長達到430nm，能夠較好的匹配UV-LED光源以及常作為增感劑和其他引發劑配合使用。

近年來，人們進一步地入將不同的基團引入硫雜蒽酮以對其進行改進，從而提高其在樹脂中的溶解度，如在專利申請公布號為CN1599735A的中國專利申請中公開了通過將噻噸酮結構和多羥基高分子化合物進行鍵合，使得硫雜蒽酮衍生物光敏劑表面光固化活性優異，并且具有較低的遷移性；在如專利申請公布號為CN104892798A的中國專利申請在此基礎上進一步的對硫雜蒽酮進行改性，解決了硫雜蒽酮衍生物不易儲存的特點，且其也適用于UV-LED體系。

然而這些現有改性的光敏劑幾乎不能做到零遷移，且使用后材料的附著性、固化后材料的收縮率不夠理想。

發明內容

本發明的主要目的在于提供一種噻噸酮類化合物及其制備方法、光固化組合物，以解決現有技術中改性的光敏劑遷移率高、且使用后材料的附著性、固化后材料的收縮率不夠理想的問題。

為了實現上述目的，根據本發明的一個方面，提供了一種噻噸酮類化合物，該噻噸酮類化合物具有如下結構通式I：

M為n價取代基，M為C₁～C₄₀的烷基、C₁～C₄₀的亞烷基、C₇～C₄₀的芳烷基、C₇～C₆₀芳基亞烷基、C₃～C₄₀的環烷基、C₃～C₄₀的亞環烷基、C₁～C₄₀的烷氧基、C₆～C₆₀的芳基、C₁₂～C₆₀的亞芳基、C₄～C₁₂的雜芳基中的任意一種，其中，R₅′為H、C₁～C₄₀的烷基、C₃～C₄₀的環烷基、C₇～C₄₀的芳烷基、C₁～C₄₀的烷氧基、C₆～C₆₀的芳基、C₄～C₁₂的雜芳基中的任意一種。R₁、R₂、R₃、R₄、R₅各自獨立的為H、取代或未取代的苯基、取代或未取代的C₁～C₅的烷基、-NO₂、取代或未取代的C₁～C₅的烷氧基中的任意一種。n為1～3的任意一個整數，m為1～6的任意一個整數，q為0～3的任意一個整數。