[發(fā)明專利]皮膚內(nèi)損傷檢測(cè)裝置及皮膚內(nèi)損傷檢測(cè)系統(tǒng)

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010318048.2
• 申請(qǐng)日: 2020-04-21
• 公開（公告）號(hào): CN111839457A
• 公開（公告）日: 2020-10-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 喬炎;北山秋雄;張嵐;魯健
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 喬炎
• 主分類號(hào): A61B5/00
• 分類號(hào): A61B5/00
• 代理公司: 上海知錦知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 31327
• 代理人: 高靜

本發(fā)明提供一種能夠早期且高精度地檢測(cè)出活體的皮膚內(nèi)損傷的技術(shù)。本發(fā)明所涉及的檢測(cè)裝置是用于檢測(cè)活體的皮膚內(nèi)損傷的有無及程度的檢測(cè)裝置，該檢測(cè)裝置包括：板狀構(gòu)件，該板狀構(gòu)件具有透光性；第一光源，該第一光源從所述板狀構(gòu)件的厚板方向的本體內(nèi)側(cè)向另一側(cè)照射白光；第二光源，該第二光源向著與所述第一光源照射所述白光的方向相同的方向照射藍(lán)光；以及拍攝單元，該拍攝單元對(duì)從所述第一光源及所述第二光源所照射的光具有感光性，且被配置成接收從所述第一光源及所述第二光源所照射的光的反射光。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及對(duì)活體的皮膚內(nèi)有無損傷進(jìn)行檢測(cè)的檢測(cè)裝置及檢測(cè)系統(tǒng)。

背景技術(shù)

以往，在醫(yī)療、護(hù)理的現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)對(duì)一直臥床的患者等的壓瘡成為了難題。壓瘡是指以長(zhǎng)時(shí)間或多次施加的(壓力、摩擦力)為原因而產(chǎn)生的皮膚和皮下組織的缺血性壞死，常見于日常生活中的自理能力較低且一直臥床的老年人、或脊髓受損的患者等。

壓瘡包括從皮膚發(fā)紅開始、遍及整層皮膚、直到皮下的神經(jīng)組織壞死為止的各種階段，若發(fā)展到重癥再進(jìn)行治療，則需要耗費(fèi)較大的醫(yī)療資源和費(fèi)用。因此，在早期的發(fā)紅階段發(fā)現(xiàn)壓瘡的產(chǎn)生、并進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚硎欠浅Ｖ匾摹Ｈ欢P(guān)于壓瘡的早期階段的發(fā)紅，存在如下問題：即、隨后會(huì)消退的發(fā)紅(充血)和逐漸惡化的發(fā)紅這兩種情況非常難以區(qū)別。

作為判斷是否消退的發(fā)紅(即該部位是否是壓瘡)的方法，當(dāng)前已知有指壓法、玻片壓診法等方法。具體而言，指壓法通過手指按壓發(fā)紅部分3秒鐘觀察是否變白，變白的情況下判斷為是會(huì)消退的發(fā)紅(即不是壓瘡)，未變白的情況下判斷為是不會(huì)消退的發(fā)紅、即是壓瘡。另外，玻片壓診法通過使透明板與發(fā)紅部位接觸并輕輕按壓，變白的情況下判斷為是會(huì)消退的發(fā)紅，未變白的情況下判斷為是壓瘡。

上述方法可簡(jiǎn)單地進(jìn)行，但是存在如下問題：即、處置和判斷均由人為來進(jìn)行，關(guān)于以何種程度的壓力進(jìn)行按壓為適當(dāng)、是否是所謂的按壓結(jié)果“變白”的狀態(tài)，是不清楚的。還存在無法將進(jìn)行處置時(shí)的按壓力、發(fā)紅的程度等作為記錄來留存的問題。

與此相對(duì)地，已有文獻(xiàn)提出了利用出血的血紅蛋白的吸光性，在對(duì)檢測(cè)對(duì)象部位(發(fā)紅部位)照射所謂的藍(lán)光的基礎(chǔ)上進(jìn)行拍攝，利用該拍攝圖像中發(fā)紅部位的陰影的有無和強(qiáng)弱之差來判斷壓瘡的程度(例如專利文獻(xiàn)1、2等)。

現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)1：日本專利特開2017－104506號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)2：日本實(shí)用新型登記第3211867號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明所要解決的技術(shù)問題

根據(jù)上述專利文獻(xiàn)那樣的方法，能夠解決如上所述的指壓法、玻片壓診法中的問題，不具備醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)的人也能夠進(jìn)行診斷。然而，僅對(duì)發(fā)紅部位照射藍(lán)光并進(jìn)行拍攝，則充血處增加的血液作為干擾會(huì)殘留在所拍攝的圖像中，這種情況可能會(huì)對(duì)正確的診斷造成不利影響。

本發(fā)明正是鑒于上述問題而完成的，其目的在于提供一種能夠早期且高精度地檢測(cè)出活體的皮膚內(nèi)損傷的技術(shù)。

解決技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案

為了解決上述問題，本發(fā)明所涉及的檢測(cè)裝置是用于檢測(cè)活體的皮膚內(nèi)損傷的檢測(cè)裝置，該檢測(cè)裝置包括：板狀構(gòu)件，該板狀構(gòu)件具有透光性；第一光源，該第一光源從所述板狀構(gòu)件的厚度方向的本體內(nèi)側(cè)向另一側(cè)照射白光；第二光源，該第二光源向著與所述第一光源照射所述白光的方向相同的方向照射藍(lán)光；以及拍攝單元，該拍攝單元對(duì)從所述第一光源及所述第二光源所照射的光具有感光性，且被配置成接收從所述第一光源及所述第二光源所照射的光的反射光。

另外，此處所說的“藍(lán)光”是表示近紫外線的區(qū)域及可見光中波長(zhǎng)較短的區(qū)域的光的用語，例如包括320nm至450nm波長(zhǎng)區(qū)域的光。但是，并不僅限于320nm至450nm波長(zhǎng)區(qū)域內(nèi)的光。