[發(fā)明專利]一種紅色顏料γ-Ce2 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010317414.2 | 申請(qǐng)日: | 2020-04-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111484065B | 公開(公告)日: | 2022-11-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王俊 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 甘肅翔達(dá)新顏料科技股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C01F17/288 | 分類號(hào): | C01F17/288;C01F17/10 |
| 代理公司: | 北京中濟(jì)緯天專利代理有限公司 11429 | 代理人: | 石淑珍 |
| 地址: | 741200 *** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 紅色 顏料 ce base sub | ||
1.一種紅色顏料γ-Ce2S3的制備方法,其特征在于:包括改性CeO2復(fù)合納米前驅(qū)體粉體的制備和紅色顏料γ-Ce2S3的煅燒成型工藝,所述改性CeO2復(fù)合納米前驅(qū)體粉體的制備包括以下步驟:
a、配制CeCl3溶液和Na2S溶液
稱取質(zhì)量比依次為1:2~2.5:5~7:8~12的CeCl3、Na2S·9H2O、第一去離子水及第二去離子水,并將CeCl3、Na2S·9H2O依次溶于第一去離子水和第二去離子水中,得到CeCl3溶液和Na2S溶液;
b、制備CeO2前驅(qū)體試樣
在室溫狀態(tài)下將上述CeCl3溶液按0.5~1.5d/s的速度滴加到Na2S溶液中,持續(xù)磁力攪拌至沉淀反應(yīng)完全,過濾、洗滌并常溫干燥10~14h后,得到淡黃色粉末狀CeO2前驅(qū)體試樣;
c、制備CeO2納米粉體前驅(qū)體
將制得的CeO2前驅(qū)體試樣用0.05~0.15mol/L鹽酸進(jìn)行洗滌、過濾及烘干后得到CeO2納米粉體前驅(qū)體;
d、改性CeO2復(fù)合納米粉體前驅(qū)體的成型
將上述CeO2納米粉體前驅(qū)體研磨,對(duì)研磨產(chǎn)物進(jìn)行水洗、烘干后得到初級(jí)研磨粉體,在初級(jí)研磨粉體中加入0.08~0.12%的Na2CO3進(jìn)行研磨混合均勻,得到改性CeO2復(fù)合納米粉體前驅(qū)體;
所述紅色顏料γ-Ce2S3的煅燒成型工藝包括以下步驟:
e、改性CeO2復(fù)合納米粉體前驅(qū)體煅燒
將改性CeO2復(fù)合納米粉體前驅(qū)體置于板式閘缽的燃燒閘中,然后整體置于密封的管式爐中,并在爐管前后兩端放置碳粉,改性CeO2與碳粉質(zhì)量比為1:1.5~2,通入10~20min氬氣,待溫度上升至480~520℃后,再通入氬氣與25℃的二硫化碳的混合氣氛,在850℃保溫12h后,冷卻至180~220℃,停止氬氣與二硫化碳的混合氣體的通入,并關(guān)閉管式爐,待爐體冷卻至室溫,得到煅燒產(chǎn)物;
f、紅色顏料γ-Ce2S3的成型
將煅燒產(chǎn)物研磨、水洗、并在55~65℃烘干20~30h,得到紅色顏料γ-Ce2S3。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紅色顏料γ-Ce2S3的制備方法,其特征在于:在步驟d中,研磨采用高能球磨機(jī)進(jìn)行濕法球磨,無水乙醇為介質(zhì)、0.1%無水碳酸鈉為球磨助劑進(jìn)行研磨。
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