[發(fā)明專利]一種高性能環(huán)保固塵劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010315497.1 | 申請日: | 2020-04-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111471433B | 公開(公告)日: | 2022-05-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張鳳祥;黃宇;李旅;李永鵬 | 申請(專利權(quán))人: | 大連理工大學(xué);北京中惠藍(lán)天環(huán)境科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C09K3/22 | 分類號(hào): | C09K3/22;C07D303/36;C07D301/00;C07D405/06;C07D405/14;C07F7/18;C08B15/06;C08G77/26 |
| 代理公司: | 大連理工大學(xué)專利中心 21200 | 代理人: | 李曉亮;潘迅 |
| 地址: | 124221 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 性能 環(huán)保 固塵劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種復(fù)合型固塵劑,其特征在于,由下述質(zhì)量百分比的組分混配而成:水溶性高分子聚合物30-90%;吸濕保濕劑10-70%;
所述的水溶性高分子聚合物為可溶性陰離子聚合物、可溶性中性聚合物及可溶性陽離子聚合物的復(fù)配物,且可溶性陽離子聚合物、可溶性中性聚合物及可溶性陰離子聚合物在固塵劑中的質(zhì)量百分比分別為0.5~10%、10~50%與10~40%;所述的可溶性陰離子聚合物為羧甲基纖維素及其鈉鹽;所述的可溶性中性聚合物為羥丙基甲基纖維素、羥丙基淀粉或羥乙基纖維素;所述的可溶性陽離子聚合物為陽離子化的纖維素衍生物;
所述的吸濕保濕劑為無機(jī)鹽與陽離子化聚倍半硅氧烷的復(fù)配物,且無機(jī)鹽與陽離子化聚倍半硅氧烷的質(zhì)量比為1:1~9:1;所述的無機(jī)鹽為氯化鈣、氯化鎂、硝酸鈉、硅酸鈉或硫酸鈉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合型固塵劑,其特征在于,所述的可溶性陽離子聚合物為陽離子化的纖維素衍生物的具體結(jié)構(gòu)式為:
其中,n為纖維素的聚合度,R’基團(tuán)其特征在于其結(jié)構(gòu)為極性親水基團(tuán)修飾的單陽離子結(jié)構(gòu)、多陽離子結(jié)構(gòu)及極性親水基團(tuán)修飾的多陽離子結(jié)構(gòu)三類中的一種,且包括但不限于下述含陽離子結(jié)構(gòu):
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種復(fù)合型固塵劑,其特征在于,所述的陽離子化聚倍半硅氧烷結(jié)構(gòu)式為:
其中,R”基團(tuán)為:
4.一種權(quán)利要求1或2或3任一所述的復(fù)合型固塵劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)制備含環(huán)氧基團(tuán)離子液體:將環(huán)氧氯丙烷與含單個(gè)叔胺結(jié)構(gòu)的單體按1:1~1:20的摩爾數(shù)之比于溶劑A中,60~100℃加熱并攪拌12~72小時(shí);待其冷卻至室溫后,于溶劑B中析出并反復(fù)洗滌、干燥后得含環(huán)氧基團(tuán)離子液體;所述的含單個(gè)叔胺結(jié)構(gòu)的單體包括但不限于下述結(jié)構(gòu):
所制備的含環(huán)氧基團(tuán)離子液體的結(jié)構(gòu)式為:其中R’基團(tuán)包括但不限于:
(2)制備可溶性陽離子聚合物:將適量纖維素浸泡于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10~25%的氫氧化鈉水溶液中1~24小時(shí)后干燥磨粉得到堿化纖維素;將堿化纖維素、步驟(1)制得的含環(huán)氧基團(tuán)離子液體與溶劑C混合后,于30~70℃下反應(yīng)1~12小時(shí)后,加入過量酸D終止反應(yīng),并用溶劑E洗滌、干燥、磨粉后得陽離子化纖維素;所述的含環(huán)氧基團(tuán)離子液體與堿化纖維素上活性基團(tuán)的摩爾數(shù)之比為0.1:1~20:1;
(3)制備季銨化三甲氧基硅烷:將3-氯丙基三甲氧基硅烷與含兩個(gè)叔胺結(jié)構(gòu)的單體按2~20:1的摩爾數(shù)之比于溶劑F中,60~150℃加熱并攪拌12~72小時(shí),經(jīng)減壓蒸餾除去未反應(yīng)單體及溶劑后得季銨化三甲氧基硅烷;所述的含兩個(gè)叔胺結(jié)構(gòu)單體其結(jié)構(gòu)式為:
所制備的季銨化三甲氧基硅烷的結(jié)構(gòu)式為:
(4)制備陽離子化聚倍半硅氧烷:將步驟(3)制得的季銨化三甲氧基硅烷于溶劑G中分散后,將其暴露于空氣中,在70~100℃下加熱24~72小時(shí)得陽離子化聚倍半硅氧烷;
(5)制備固塵劑復(fù)配物:將無機(jī)鹽、陽離子化聚倍半硅氧烷、可溶性陰離子聚合物、可溶性中性聚合物與可溶性陽離子化聚合物按照一定質(zhì)量百分?jǐn)?shù)進(jìn)行混合并攪拌均勻,得到固塵劑成品;使用時(shí),將固塵劑用100~150倍重量的水溶解或分散均勻,噴淋在粉狀物料表面。
5.一種權(quán)利要求4所述的復(fù)合型固塵劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的溶劑A選自乙醇、甲醇、乙腈、N-甲基吡咯烷酮、N,N’-二甲基甲酰胺、N,N’-二甲基乙酰胺或二甲基亞砜;所述的溶劑B選自乙醚或乙酸乙酯。
6.一種權(quán)利要求4所述的復(fù)合型固塵劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的溶劑C選自甲醇、乙醇、異丙醇,所述的酸D選自鹽酸、醋酸,溶劑E選用乙醇、水。
7.一種權(quán)利要求4所述的復(fù)合型固塵劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述的溶劑F選自乙醇、甲醇、乙腈。
8.一種權(quán)利要求4所述的復(fù)合型固塵劑的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述的溶劑G選自甲醇、乙醇。
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