[發(fā)明專利]用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的液體處理傳遞裝置及其方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010314554.4
• 申請(qǐng)日: 2020-04-21
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111505328A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-08-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 向加林
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院
• 主分類號(hào): G01N35/10
• 分類號(hào): G01N35/10
• 代理公司: 北京海虹嘉誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11129
• 代理人: 侯越玲

本發(fā)明涉及用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的液體處理傳遞裝置，該裝置至少包括：樣液支撐框架，其包括多個(gè)容槽且被配置為借助于設(shè)置在各容槽內(nèi)的夾緊件來(lái)立放樣液容器，以使得多個(gè)樣液容器可以按照樣液支撐框架的預(yù)設(shè)操作路線來(lái)逐一地移置于移液操作設(shè)備的下方，其特征在于夾緊件的外壁上開(kāi)設(shè)有間隙和具有彈性部的至少一個(gè)窗口，彈性部相對(duì)于夾緊件的外壁呈朝向縱向軸線突出的凸形板狀，彈性部以其保留一自由端的方式外接于窗口上，其中：間隙沿夾緊件外壁的縱向連續(xù)延伸，用以配合彈性部在縱向軸線上分層地對(duì)樣液容器的外壁施加穩(wěn)定作用力時(shí)所產(chǎn)生的彈性形變，而進(jìn)行環(huán)向擴(kuò)張，從而將樣液容器穩(wěn)定保持在特定方向上。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的液體處理傳遞裝置及其方法。

背景技術(shù)

國(guó)際臨床化學(xué)委員會(huì)(IFCC，The International Federation of ClinicalChemistry)主席Maurizio Ferrari在一篇《How to imagine the future of laboratorymedicine》的報(bào)告中指出，未來(lái)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展會(huì)依賴電子計(jì)算機(jī)和信息技術(shù)，從電子高速路的創(chuàng)建和創(chuàng)新，到人工智能檢驗(yàn)結(jié)果的判讀等新技術(shù)的應(yīng)用，可在未來(lái)的檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展和構(gòu)建中發(fā)揮重要作用。尤其在呼吸系統(tǒng)傳染性疫情的大爆發(fā)環(huán)境下，大量疑似病例與密切接觸者的排查需求以及大量已確診病例的復(fù)查需求都要求醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的高效與準(zhǔn)確，以自動(dòng)化代替人工的臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)自動(dòng)化的需求愈加急迫。

自新型冠狀病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019，COVID-19)爆發(fā)以來(lái)，各地醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)室每天有上千份新冠肺炎核酸檢測(cè)，武漢華大單日樣本接收峰值超過(guò)1.4萬(wàn)例。其中發(fā)揮重要作用的MGISP-960高通量自動(dòng)化樣本制備系統(tǒng)，每次可處理8～96個(gè)樣本，全自動(dòng)化操作，代替人工完成一系列實(shí)驗(yàn)操作，可替代人工完成核酸提取、磁純化、PCR等一系列實(shí)驗(yàn)操作。

在標(biāo)本處理期間，在獲得滅活后的樣本后，由自動(dòng)化樣本制備系統(tǒng)的機(jī)械手操作微量移液器，從樣本罐中吸取足量樣本溶液，并將其轉(zhuǎn)移至另一提取管內(nèi)。其中，由機(jī)械手代替人工完成樣本溶液轉(zhuǎn)移的前提是：所有樣本均裝在相同規(guī)格的預(yù)定容器內(nèi)，從而機(jī)械手才能準(zhǔn)確地定位到預(yù)定容器的位置。然而，各地所送檢來(lái)的樣本容器規(guī)格不一，不能符合預(yù)定容器的要求，即，在收取到送檢來(lái)的樣本容器后，還需要把樣本容器中的樣本溶液轉(zhuǎn)移至預(yù)定容器中，由于機(jī)械手無(wú)法準(zhǔn)確定位規(guī)格不一的樣本容器，該溶液轉(zhuǎn)移過(guò)程只能由檢驗(yàn)人員手動(dòng)完成。不比于日常非疫情期間的操作，檢驗(yàn)人員必須戴著雙重手套并且必須隔離著護(hù)目鏡、面屏、生物安全柜玻璃窗的三重阻隔，手動(dòng)加樣操作的潛在風(fēng)險(xiǎn)成倍增加。

現(xiàn)有技術(shù)中如公開(kāi)號(hào)為CN108146859A的專利文獻(xiàn)針對(duì)樣品從采樣到檢驗(yàn)轉(zhuǎn)移過(guò)程中易晃動(dòng)、易污染的缺點(diǎn)，提出了一種醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)用樣本保存裝置，其包括保溫箱體、保溫箱蓋，保溫箱體內(nèi)部設(shè)有樣本保存塊，樣本保存塊底部固定連接有若干樣本保存塊固定柱，樣本保存塊固定柱的另一端活動(dòng)插接在保溫箱體的內(nèi)底壁，樣本保存塊內(nèi)部設(shè)有樣本固定腔，且樣本固定腔的尺寸不同；樣本保存塊上方匹配設(shè)有滅菌蓋，滅菌蓋內(nèi)部安裝若干紫外殺菌燈，滅菌蓋下端鉸接有連接桿的一端，連接桿的另一端鉸接有L形桿的一端，L形桿的另一段活動(dòng)插接在限位孔內(nèi)；保溫箱體上方匹配設(shè)有保溫箱蓋。

上述專利文獻(xiàn)所提出的保存裝置，通過(guò)設(shè)置不同尺寸的樣本固定腔，適用于多種規(guī)格下的樣本保存管，然而在實(shí)際應(yīng)用于標(biāo)本處理時(shí)，同一批次送檢來(lái)的樣本容器大多是同一容器規(guī)格，相當(dāng)于該裝置中只有符合該容器規(guī)格的部分樣本固定腔能用于存放，將導(dǎo)致單次可完成檢驗(yàn)的樣本數(shù)量少；并且，將樣本容器放入樣本固定腔后，通常兩者之間保留有一定的空間以便于取放，但該空間的存在使得樣本容器無(wú)法定向，樣液的自由液面不一致，導(dǎo)致在由機(jī)械手代替進(jìn)行溶液轉(zhuǎn)移時(shí)，無(wú)法保證準(zhǔn)確定位和取液量。

此外，一方面由于對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員的理解存在差異；另一方面由于發(fā)明人做出本發(fā)明時(shí)研究了大量文獻(xiàn)和專利，但篇幅所限并未詳細(xì)羅列所有的細(xì)節(jié)與內(nèi)容，然而這絕非本發(fā)明不具備這些現(xiàn)有技術(shù)的特征，相反本發(fā)明已經(jīng)具備現(xiàn)有技術(shù)的所有特征，而且申請(qǐng)人保留在背景技術(shù)中增加相關(guān)現(xiàn)有技術(shù)之權(quán)利。