[發明專利]標記物引導通用信號檢測奧沙普嗪和布諾芬的抗體陣列卡在審
| 申請號: | 202010310900.1 | 申請日: | 2020-04-20 |
| 公開(公告)號: | CN111562386A | 公開(公告)日: | 2020-08-21 |
| 發明(設計)人: | 郭杰標 | 申請(專利權)人: | 韶關學院 |
| 主分類號: | G01N33/58 | 分類號: | G01N33/58;G01N33/558 |
| 代理公司: | 廣州駿思知識產權代理有限公司 44425 | 代理人: | 程毅;楊金保 |
| 地址: | 512005 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 標記 引導 通用 信號 檢測 奧沙普嗪 布諾芬 抗體 陣列 | ||
1.一種標記物引導通用信號檢測奧沙普嗪和布諾芬的抗體陣列卡,其特征在于,包括襯板、以及依次粘附于襯板上且相鄰之間部分疊置的雙功能抗原釋放墊、通用熒光探針釋放墊、層析膜和吸水墊;所述雙功能抗原釋放墊包含由卵清白蛋白分別和奧沙普嗪、布諾芬偶聯而成的檢測抗原的基礎上偶聯特定標記物;所述通用熒光探針釋放墊包含標記有抗特定標記物抗體的通用熒光探針;所述層析膜設有檢測線A、檢測線B和質控線,所述檢測線A、檢測線B分別固定抗奧沙普嗪和抗布諾芬抗體,所述質控線固定抗特定標記物抗體。
2.根據權利要求1所述的抗體陣列卡,其特征在于,所述特定標記物為7-氨基-4-羥基-2-萘磺酸。
3.根據權利要求1所述的抗體陣列卡,其特征在于,所述雙功能抗原釋放墊采用玻璃纖維素膜吸收含有兩種雙功能抗原、表面活性劑、甘露醇、蔗糖的PBS溶液制得。
4.根據權利要求1所述的抗體陣列卡,其特征在于,所述通用熒光探針釋放墊采用人造纖維素膜吸收含有量子點熒光探針、聚乙二醇、甘露醇、蔗糖、甘氨酸的PBS溶液制得。
5.根據權利要求1所述的抗體陣列卡,其特征在于,所述層析膜采用硝酸纖維素膜;所述檢測線A由含有抗奧沙普嗪抗體和蔗糖的PBS溶液噴涂在硝酸纖維素膜上制得;所述檢測線B由含有抗布諾芬抗體和蔗糖的PBS溶液噴涂在硝酸纖維素膜上制得。
6.根據權利要求1所述的抗體陣列卡,其特征在于,所述質控線由含有抗7-氨基-4-羥基-2-萘磺酸抗體和蔗糖的PBS溶液噴涂在硝酸纖維素膜上制得。
7.同時檢測奧沙普嗪和布諾芬的檢測方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1:制備雙功能抗原、通用熒光探針、檢測線和質控線;所述兩種雙功能抗原由卵清白蛋白分別與奧沙普嗪、布諾芬偶聯之后標記7-氨基-4-羥基-2-萘磺酸,所述通用熒光探針標記有抗7-氨基-4-羥基-2-萘磺酸抗體,所述檢測線A固定抗奧沙普嗪抗體,檢測線B固定抗布諾芬抗體,所述質控線固定抗7-氨基-4-羥基-2-萘磺酸抗體;
S2:將樣品溶液、兩種雙功能抗原和通用熒光探針混合,一起輸送至檢測線A、檢測線B和質控線,根據兩條檢測線和質控線的熒光信號判斷樣品中是否含有奧沙普嗪和布諾芬。
8.根據權利要求7所述的檢測方法,其特征在于,步驟S2通過以下方法進行判斷:檢測線A、檢測線B和質控線都顯示熒光信號,斷定結果為陰性,樣品中不含奧沙普嗪和布諾芬;只有檢測線A不顯示熒光信號,質控線顯示熒光信號,斷定樣品中只含有奧沙普嗪;只有檢測線B不顯示熒光信號,質控線顯示熒光信號,斷定樣品中只含有布諾芬。
9.根據權利要求7所述的檢測方法,其特征在于,所述通用熒光探針在365nm光源激發下,產生630nm的發射光。
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