[發明專利]可生物降解載藥納米纖維燒傷科用醫用繃帶及其制備方法

有效

• 申請號: 202010310031.2
• 申請日: 2020-04-20
• 公開（公告）號: CN111298184B
• 公開（公告）日: 2020-12-18
• 發明（設計）人: 張丙起
• 申請（專利權）人: 安徽邁德普斯醫療科技有限公司
• 主分類號: A61L15/28
• 分類號: A61L15/28;A61L15/32;A61L15/42;A61L15/44;A61L15/46
• 代理公司: 合肥九道和專利代理事務所(特殊普通合伙) 34154
• 代理人: 胡發丁

1.一種可生物降解載藥納米纖維燒傷科用醫用繃帶，其特征在于：所述可生物降解載藥納米纖維燒傷科用醫用繃帶由表面支撐層和內部疏水層雙層結構組成；以經過羧甲基化改性后的普通紗布繃帶為主體結構作為所述表面支撐層；采用同軸靜電紡絲法，將所述表面支撐層作為同軸靜電紡絲的接收層，在所述經過羧甲基化改性后的普通紗布繃帶的纖維表面構造具備殼/核結構同軸納米纖維的所述內部疏水層；所述殼/核結構同軸納米纖維中，殼層材料為明膠和玉米醇溶蛋白的混合物，核層材料為殼聚糖和活性成分的混合物。

2.根據權利要求1所述的可生物降解載藥納米纖維燒傷科用醫用繃帶，其特征在于：所述活性成分為莫匹羅星、磺胺嘧啶銀、氯苯雙胍己烷、氨芐磺胺中的一種。

3.一種權利要求1至2中任一項權利要求所述的可生物降解載藥納米纖維燒傷科用醫用繃帶的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

S1，表面支撐層制備：將所述普通紗布繃帶的纖維表面進行羧甲基化改性處理，然后冷凍干燥，制備可溶性止血紗布繃帶，得到所述表面支撐層，并置于靜電紡絲接收板上作為接收層；

S2，紡絲液配制：按預定比例，將明膠和玉米醇溶蛋白溶于第一乙酸溶液中，充分攪拌，配制得到預定質量分數的明膠/玉米醇溶蛋白混合溶液，作為殼層紡絲液；將殼聚糖粉末和活性成分粉末溶于第二乙酸溶液中，室溫下充分攪拌，得到預定質量分數的殼聚糖混合溶液，作為核層紡絲液；

S3，繃帶制備：將步驟S2制備的所述殼層紡絲液與所述核層紡絲液分別注入注射器中，所述注射器連接至噴絲口分別由直徑不相同的兩個金屬針頭構成的同軸針頭上，采用同軸靜電紡絲工藝，將制備的具備殼/核結構的同軸納米纖維收集至步驟S1制備的所述表面支撐層上得到所述內部疏水層，干燥消毒后處理，得到所述可生物降解載藥納米纖維燒傷科用醫用繃帶。

4.根據權利要求3所述的可生物降解載藥納米纖維燒傷科用醫用繃帶的制備方法，其特征在于：在步驟S2所述殼層紡絲液中，所述明膠和玉米醇溶蛋白混合物的質量濃度為20~30wt%，所述明膠和所述玉米醇溶蛋白的質量比例為（1~2）：（1~2）。

5.根據權利要求3所述的可生物降解載藥納米纖維燒傷科用醫用繃帶的制備方法，其特征在于：在步驟S2所述核層紡絲液中，所述殼聚糖的質量分數為2~6wt%，所述活性成分的質量分數為1~5wt%。

6.根據權利要求3所述的可生物降解載藥納米纖維燒傷科用醫用繃帶的制備方法，其特征在于：在步驟S2中，所述第一乙酸溶液的體積分數為70~80%；所述第二乙酸溶液體積分數為40~60%。

7.根據權利要求3所述的可生物降解載藥納米纖維燒傷科用醫用繃帶的制備方法，其特征在于：在步驟S3所述同軸靜電紡絲工藝中，紡絲電壓為15~25kV，接收距離為12~15cm。

8.根據權利要求3所述的可生物降解載藥納米纖維燒傷科用醫用繃帶的制備方法，其特征在于：在步驟S3所述同軸針頭中，外針頭流速為0.8~1.2mL/h，內針頭流速為0.2~0.4mL/h。

9.根據權利要求3所述的可生物降解載藥納米纖維燒傷科用醫用繃帶的制備方法，其特征在于：在步驟S1中，所述表面支撐層的制備步驟具體為：將所述普通紗布繃帶置于乙醇溶液中預處理5~15min，再加入20~25wt%氫氧化鈉溶液，堿化處理20~30min；然后，向反應體系中加入氯乙酸溶液，在50~60℃下醚化處理1~4h；接著，取出繃帶，用乙酸/乙醇混合溶液洗滌至中性，再用乙醇水溶液洗滌，進行冷凍干燥，得到所述表面支撐層。