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[發(fā)明專利]一種廣譜高發(fā)射顆粒材料的制備方法及應用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010295416.6 申請日: 2020-04-15
公開(公告)號: CN111471359A 公開(公告)日: 2020-07-31
發(fā)明(設計)人: 羅志堅;吳鐺;羅奧;其他發(fā)明人請求不公開姓名 申請(專利權)人: 湖南酷凌新材料科技有限公司
主分類號: C09D127/12 分類號: C09D127/12;C09D5/33;C09D7/61;C09D7/65;B32B7/12;B32B27/08;B32B27/20;B32B27/32;B32B27/36;B32B33/00
代理公司: 長沙中海宏圖專利代理事務所(普通合伙) 43224 代理人: 羅霞
地址: 410000 湖南省長沙市開福區(qū)秀峰街道*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 廣譜 發(fā)射 顆粒 材料 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種廣譜高發(fā)射顆粒材料的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

1)制備硅前驅(qū)體和鋁前驅(qū)體,即將硅源和鋁源分別制成溶液;

2)制備硅鋁酸鹽水合凝膠,將去離子水、氫氧化鈉和上述硅前驅(qū)體、鋁前驅(qū)體按照Na2O:Al2O3:SiO2:H2O=1~6:1~2:1~20:5~200的比例混合均勻,調(diào)節(jié)體系的pH至2~10,形成硅鋁酸鹽水合凝膠;

3)硅鋁酸鹽水合凝膠水熱晶化,上述硅鋁酸水合凝膠在室溫下膠化0.1~2.0小時后加入導向劑,快速升溫至60~200℃,恒溫靜態(tài)晶化0.5~20小時;

4)后處理,將上述晶化產(chǎn)物過濾分離,用水和乙醇進行洗滌,洗滌至pH為7~11后放入真空干燥箱內(nèi),在50~300℃內(nèi)干燥1~48小時,得到無功耗制冷粉體;

5)制得無功耗制冷顆粒:取8~30份無功耗制冷粉體、1~7份鈦酸鉀晶須、1~10份竹纖維、1~5份硅烷偶聯(lián)劑通過高速混合機混合均勻;80~150度烘干1~5小時;烘干后的混合物與50~100份的氟碳樹脂熔融共混,于110~270度擠出造粒,粉碎成0.1~100μm顆粒。

2.根據(jù)權利要求1所述的廣譜高發(fā)射顆粒材料的制備方法,其特征在于所述的硅源為水玻璃、硅酸鈉、硅溶膠、白炭黑、正硅酸乙酯、正硅酸甲酯中的一種或者多種。

3.根據(jù)權利要求1所述的廣譜高發(fā)射顆粒材料的制備方法,其特征在于所述的鋁源為偏鋁酸鈉、擬薄水鋁石、三水鋁石、異丙醇鋁、硝酸鋁、金屬鋁粉中的一種或者多種。

4.根據(jù)權利要求1所述的廣譜高發(fā)射顆粒材料的制備方法,其特征在于所述的導向劑為CTAB、CTAC、三乙烯四胺、四甲基乙二胺中的一種或者多種。

5.權利要求1-4所述的任一方法制備的廣譜高發(fā)射顆粒材料在無功耗制冷涂料領域的應用,或者無功耗制冷薄膜領域中的應用。

6.根據(jù)權利要求5所述的廣譜高發(fā)射顆粒材料在無功耗制冷涂料領域的應用,其特征在于:涂料配方按照重量份計,包括:高分子成膜物質(zhì)40~60份、分散劑0.5~3份、成膜助劑2~7份、增稠劑0.1~5份、流平劑0.1~4份、消泡劑0.4~7份、pH調(diào)節(jié)劑0.1~10份、無功耗制冷顆粒13~20份。

7.根據(jù)權利要求6所述的廣譜高發(fā)射顆粒材料在無功耗制冷涂料領域的應用,其特征在于:應用中所用高分子成膜物質(zhì)是丙烯酸乳液、氟碳乳液、苯丙乳液、有機硅樹脂、環(huán)氧樹脂、聚氨酯中的一種或者多種。

8.根據(jù)權利要求5所述的廣譜高發(fā)射顆粒材料在無功耗制冷薄膜領域中的應用,其特征在于:無功耗制冷薄膜依次包括反射層、粘結層和功能層,其中功能層是由廣譜高發(fā)射顆粒材料作為功能填料均勻分散在高分子基材中。

9.根據(jù)權利要求8所述的廣譜高發(fā)射顆粒材料在無功耗制冷薄膜領域中的應用,其特征在于:功能層的厚度為1~5000μm中的任意一種厚度,功能層的成膜工藝為吹膜成型、流延成型、澆筑成型中的任意一種。

10.根據(jù)權利要求8所述的廣譜高發(fā)射顆粒材料在無功耗制冷薄膜領域中的應用,其特征在于:所用高分子基材是丙烯酸聚酯、氟碳樹脂、聚乙烯、三元乙丙橡膠、聚苯乙烯、聚氯乙烯、TPO、聚丙烯、滌綸聚酯、PBT、TPX中的一種或者多種的組合。

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