[發(fā)明專利]一種用于海水淡化的線性-交聯(lián)多元共聚聚酰胺反滲透膜及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010284847.2 | 申請(qǐng)日: | 2020-04-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111359456B | 公開(公告)日: | 2021-04-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 馬洪洋;張文才;袁穎 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京化工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01D71/56 | 分類號(hào): | B01D71/56;B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/02;C02F1/44;C02F103/08 |
| 代理公司: | 北京五月天專利商標(biāo)代理有限公司 11294 | 代理人: | 王振華 |
| 地址: | 100029 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 海水 淡化 線性 交聯(lián) 多元 共聚 聚酰胺 反滲透 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于海水淡化的線性-交聯(lián)多元共聚聚酰胺反滲透膜的制備方法,其特征在于,包括:以微濾膜或超濾膜為基材,通過至少一種芳香族二胺與至少一種芳香族二酰氯和至少一種芳香族三酰氯的多元共聚反應(yīng)體系,制備出具有線性-交聯(lián)多元共聚結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透膜,其結(jié)構(gòu)式如圖(I)所示,
式(I);
胺基和酰氯基團(tuán)的摩爾比為100:1到10:1;所述的線性-交聯(lián)多元共聚結(jié)構(gòu)是線性結(jié)構(gòu)占比為80%~90%、交聯(lián)結(jié)構(gòu)占比為20%~10%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的芳香族二胺包括鄰苯二胺、間苯二胺、對(duì)苯二胺中的某一種或其組合;所述的芳香族二酰氯包括鄰苯二甲酰氯、間苯二甲酰氯、對(duì)苯二甲酰氯中的某一種或其組合;所述的芳香族三酰氯包括均苯三甲酰氯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,多元共聚反應(yīng)體系是非均相界面共聚反應(yīng);共聚反應(yīng)類型是溶液共聚反應(yīng)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,共聚反應(yīng)類型是界面共聚反應(yīng)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,胺基和酰氯基團(tuán)的摩爾比為33:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的微濾膜的平均孔徑在0.1~10微米;所述的超濾膜的平均孔徑在1~100納米。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的微濾膜的平均孔徑0.5微米;所述的超濾膜的平均孔徑為25納米。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,界面共聚合反應(yīng)的介質(zhì)分別是水和有機(jī)溶劑,所述有機(jī)溶劑是正己烷、環(huán)己烷、正庚烷、正辛烷、正寅烷、正癸烷、苯、甲苯、二甲苯、氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、氯苯中的某一種或其組合。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,有機(jī)溶劑中共聚芳香酰氯單體的濃度為0.001%~1%;芳香族三酰氯與二酰氯單體的濃度比為4:1到1:10;水相中芳香族二胺的濃度為0.01%~10%;界面反應(yīng)時(shí)間為1秒~2000秒;界面聚合反應(yīng)的溫度范圍為-50~50攝氏度。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,微濾膜或超濾膜基材是聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚砜、聚醚砜、聚偏氟乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚丙烯腈、聚酰胺、聚酰亞胺、纖維素、硝酸纖維素、醋酸纖維素或其混合物基材。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的海水淡化反滲透膜。
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