[發(fā)明專利]一種槐芩軟膏中丹皮酚的鑒別方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010281693.1 | 申請(qǐng)日： | 2020-04-10 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111398508A | 公開（公告）日： | 2020-07-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 何軍;高登璐;柳冬雪 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 山東中大千方制藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | G01N30/90 | 分類號(hào)： | G01N30/90;G01N30/94;G01N1/34;G01N1/38;G01N1/44 |
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| 地址： | 250101 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 軟膏 丹皮 鑒別方法 | ||
1.一種槐芩軟膏中丹皮酚的鑒別方法，其特征在于，所述丹皮酚的鑒別方法為薄層色譜鑒別方法。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述槐芩軟膏中丹皮酚的鑒別方法，其特征在于，所述丹皮酚的薄層色譜鑒別方法包括以下步驟：
(1)供試品溶液制備
(2)對(duì)照品溶液制備
(3)鑒別。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述槐芩軟膏中丹皮酚的鑒別方法，其特征在于，所述供試品溶液制備方法為：取槐芩軟膏10g，置燒瓶中，加入氯化鈉30g，加水100ml，連接揮發(fā)油測定器，自測定器上端加水至刻度，并溢流入燒瓶時(shí)為止，再加入乙酸乙酯2ml，連接回流冷凝管，加熱提取2小時(shí)，放冷，水煎液備用；分取乙酸乙酯液，作為供試品溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述槐芩軟膏中丹皮酚的鑒別方法，其特征在于，所述對(duì)照品溶液制備方法為：取丹皮酚對(duì)照品，加丙酮制成每1ml含5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述槐芩軟膏中丹皮酚的鑒別方法，其特征在于，所述鑒別步驟為：吸取上述供試品溶液及對(duì)照品溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-乙酸乙酯(3：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以鹽酸酸性5％三氯化鐵乙醇溶液；供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述槐芩軟膏中丹皮酚的鑒別方法，其特征在于，所述丹皮酚的薄層色譜鑒別方法方法包括以下步驟：
(1)供試品溶液制備：取槐芩軟膏10g，置燒瓶中，加入氯化鈉30g，加水100ml，連接揮發(fā)油測定器，自測定器上端加水至刻度，并溢流入燒瓶時(shí)為止，再加入乙酸乙酯2ml，連接回流冷凝管，加熱提取2小時(shí)，放冷，水煎液備用；分取乙酸乙酯液，作為供試品溶液；
(2)對(duì)照品溶液制備：取丹皮酚對(duì)照品，加丙酮制成每1ml含5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液；
(3)鑒別：吸取上述供試品溶液及對(duì)照品溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-乙酸乙酯(3：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以鹽酸酸性5％三氯化鐵乙醇溶液；供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述槐芩軟膏中丹皮酚的鑒別方法，其特征在于，所述環(huán)已烷-乙酸乙酯的體積比為3：1。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述槐芩軟膏中丹皮酚的鑒別方法，其特征在于，所述鹽酸酸性5％三氯化鐵乙醇溶液的配制方法為：取三氯化鐵5g，加乙醇100ml溶解后,加濃鹽酸3-4滴，搖勻，即得。
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