[發(fā)明專利]一種白炭黑聚合物包覆改性方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010268567.2
• 申請日: 2020-04-07
• 公開（公告）號: CN111573681A
• 公開（公告）日: 2020-08-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 謝宇;李佳芯;凌云;宣全;張猛
• 申請（專利權(quán)）人: 南昌航空大學(xué)
• 主分類號: C01B33/18
• 分類號: C01B33/18
• 代理公司: 北京國坤專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11491
• 代理人: 趙紅霞

本發(fā)明公開了一種白炭黑聚合物包覆改性方法，其按照以下步驟進行：步驟一、將稻殼灰、硅酸鈉和硫酸沉淀反應(yīng)后得到懸濁液，將懸濁液置入改性反應(yīng)釜；步驟二、在反應(yīng)釜中加入蠟乳濁液；步驟三、攪拌后反應(yīng)完成；步驟四、在反應(yīng)釜中加入改性劑；步驟五、待冷卻后將反應(yīng)釜內(nèi)的混合液壓濾后洗滌干凈；步驟六、經(jīng)干燥得包覆改性的白炭黑。本發(fā)明的有益效果為：通過在硅酸鈉和硫酸沉淀反應(yīng)后的懸濁液中加入蠟乳濁液，得到的改性白炭黑，通過在合成沉淀反應(yīng)完成后的懸濁液中加入改性劑，該法的主要特點是工藝簡單，輔助設(shè)備少，可以對沉淀白炭黑尤其是沉淀白炭黑的半成品進行改性，有利于降低產(chǎn)品成本。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種白炭黑聚合物包覆改性方法，屬于白炭黑改性技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

目前采用傳統(tǒng)方法制備的白炭黑粒徑大。而且,由于納米二氧化硅表面存在的大量活性硅羥基使納米二氧化硅表面呈現(xiàn)親水疏油的特性,易于團聚,在有機介質(zhì)中難以浸潤和分散,直接填充到有機材料中,很難發(fā)揮其作用,這就限制了納米白炭黑在工業(yè)上的應(yīng)用。因此,需要對白炭黑進行表面改性,減弱白炭黑表面的極性,降低白炭黑表面的能態(tài),以提高納米粒子與有機基體間的相容性,改善其應(yīng)用效果,提高產(chǎn)品的附加值,拓展產(chǎn)品的應(yīng)用領(lǐng)域。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題，在于提供一種白炭黑聚合物包覆改性方法，該方法主要特點是工藝簡單，輔助設(shè)備少，可以對沉淀白炭黑尤其是沉淀白炭黑的半成品進行改性，有利于降低產(chǎn)品成本。

本發(fā)明通過下述方案實現(xiàn)：一種白炭黑聚合物包覆改性方法，其按照以下步驟進行：

步驟一、將稻殼灰、硅酸鈉和硫酸沉淀反應(yīng)后得到懸濁液，將懸濁液置入改性反應(yīng)釜；

步驟二、在反應(yīng)釜中加入蠟乳濁液；

步驟三、攪拌后反應(yīng)完成；

步驟四、在反應(yīng)釜中加入改性劑；

步驟五、待冷卻后將反應(yīng)釜內(nèi)的混合液壓濾后洗滌干凈；

步驟六、經(jīng)干燥得包覆改性的白炭黑。

一種白炭黑聚合物包覆改性方法，其按照以下步驟進行：

步驟一、將稻殼灰、硅酸鈉和硫酸沉淀反應(yīng)后得到懸濁液，將懸濁液置入改性反應(yīng)釜；

步驟二、在反應(yīng)釜中加入蠟乳濁液；

步驟三、加壓、攪拌、加熱后反應(yīng)完成；

步驟四、在反應(yīng)釜中加入改性劑，加熱攪拌；

步驟五、待冷卻后將反應(yīng)釜內(nèi)的混合液壓濾后經(jīng)動態(tài)洗滌槽洗滌干凈；

步驟六、經(jīng)旋轉(zhuǎn)閃蒸干燥機干燥，得包覆改性的白炭黑。

所述步驟二中懸濁液與蠟乳濁液體積比為5-6:1。

所述步驟三中加壓至0.8-1MPa。

所述步驟三中的攪拌速率為50-70r/min。

所述步驟三中加熱的溫度為200-220℃。

所述步驟三的反應(yīng)時間為4-6h。

所述步驟四中控制溫度為82-96℃，在攪拌速率為30r/min下攪拌4-6h；

所述步驟六中干燥時間為2h-4h。

所述步驟六中控制熱風進口溫度為400℃-500℃，尾氣出口溫度為150℃-200℃。

本發(fā)明的有益效果為：