[發(fā)明專利]非編碼RNA作為宮頸癌診治標(biāo)志物的用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010261030.3
• 申請(qǐng)日: 2020-04-03
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111455050B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-10-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬成斌;劉平;張文瓔;吳瓊蔚;劉彧
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海市長(zhǎng)寧區(qū)婦幼保健院
• 主分類號(hào): C12Q1/6886
• 分類號(hào): C12Q1/6886;A61K45/00;A61K48/00;A61K31/713;A61K31/7088;A61P35/00
• 代理公司: 北京預(yù)立生科知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11736
• 代理人: 孟祥斌

本發(fā)明公開(kāi)了非編碼RNA作為宮頸癌診治標(biāo)志物的用途，該非編碼RNA是LINC01060，通過(guò)檢測(cè)LINC01060的表達(dá)水平來(lái)實(shí)現(xiàn)診斷的目的。本發(fā)明研究證明與正常對(duì)照相比，宮頸癌組織中LINC01060表達(dá)水平顯著上調(diào)。根據(jù)LINC01060基因與宮頸癌之間存在的相關(guān)性，可以制備診斷宮頸癌的產(chǎn)品。另外，本發(fā)明研究證明LINC01060可影響宮頸癌細(xì)胞增殖和侵襲，故可將LINC01060作為治療宮頸癌的藥物的治療靶標(biāo)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于診斷領(lǐng)域，涉及非編碼RNA作為宮頸癌診治標(biāo)志物的用途。

背景技術(shù)

宮頸癌是婦科常見(jiàn)的惡性腫瘤，在全球女性惡性腫瘤中發(fā)病率居第二位，僅次于乳腺癌。據(jù)世界范圍統(tǒng)計(jì)每年宮頸癌的新發(fā)病例約529,800，有275,100婦女死于宮頸癌，死亡率己占婦科惡性腫瘤的首位。超過(guò)85％的病例發(fā)生在發(fā)展中國(guó)家，發(fā)達(dá)國(guó)家僅占18％。與發(fā)達(dá)國(guó)家或地區(qū)相比，發(fā)展中國(guó)家或地區(qū)宮頸癌的發(fā)病率和死亡率均較高。近幾十年來(lái)，隨著宮頸細(xì)胞學(xué)檢測(cè)技術(shù)、陰道鏡檢查及活檢技術(shù)的發(fā)展，宮頸癌的發(fā)病率和死亡率較前明顯下降，但是隨著現(xiàn)代女性生活習(xí)慣的改變，生殖道病毒性疾病不斷增加，性傳播疾病普遍流行，使得宮頸癌發(fā)病年齡趨向于年輕化，而且晚期宮頸癌的發(fā)生率逐漸下降，早期宮頸癌的發(fā)生率明顯上升。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，在宮頸癌的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、手術(shù)治療、放化療和基因治療等方面都取得了突破性的進(jìn)展，臨床醫(yī)生完全可以阻斷宮頸癌的發(fā)生并治愈宮頸癌。但目前對(duì)于宮頸癌發(fā)生發(fā)展的分子生物學(xué)機(jī)制仍不清楚。因此，探尋并揭示宮頸癌的發(fā)病機(jī)制，明確宮頸上皮細(xì)胞在惡性轉(zhuǎn)化過(guò)程中生物學(xué)行為的改變，尋找新的高效的宮頸癌分子生物學(xué)診斷、基因治療和預(yù)后監(jiān)測(cè)的特異性標(biāo)志物，是當(dāng)前宮頸癌實(shí)驗(yàn)室研究、臨床診斷及治療中需要我們研究和亟待解決的難題，這也是最大限度的預(yù)防、降低宮頸癌發(fā)生的一條重要途徑。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，對(duì)于維護(hù)全球女性的身心健康具有非凡的意義。

發(fā)明內(nèi)容

根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，本發(fā)明提供了檢測(cè)LINC01060表達(dá)的產(chǎn)品在制備診斷宮頸癌的工具中的應(yīng)用。

進(jìn)一步，上面所提到的檢測(cè)產(chǎn)品包括：通過(guò)反轉(zhuǎn)錄PCR、實(shí)時(shí)定量PCR、原位雜交、芯片或高通量測(cè)序平臺(tái)檢測(cè)LINC01060的表達(dá)水平以診斷宮頸癌的產(chǎn)品。

進(jìn)一步，所述通過(guò)反轉(zhuǎn)錄PCR檢測(cè)LINC01060表達(dá)水平以診斷宮頸癌的產(chǎn)品至少包括一對(duì)特異擴(kuò)增LINC01060的引物；所述通過(guò)實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)LINC01060表達(dá)水平以診斷宮頸癌的產(chǎn)品至少包括一對(duì)特異擴(kuò)增LINC01060的引物；所述通過(guò)原位雜交檢測(cè)LINC01060表達(dá)水平以診斷宮頸癌的產(chǎn)品包括：與LINC01060的核酸序列雜交的探針；所述通過(guò)芯片檢測(cè)LINC01060表達(dá)水平以診斷宮頸癌的產(chǎn)品包括與LINC01060的核酸序列雜交的探針。

在本發(fā)明的具體實(shí)施方案中，所述通過(guò)實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)LINC01060表達(dá)水平以診斷宮頸癌的產(chǎn)品至少包括的一對(duì)特異擴(kuò)增LINC01060的引物如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。

本發(fā)明還提供了一種診斷宮頸癌的工具，所述工具能夠通過(guò)檢測(cè)樣本中LINC01060的表達(dá)來(lái)診斷宮頸癌。

進(jìn)一步，所述工具包括芯片、試劑盒、試紙、或高通量測(cè)序平臺(tái)。

其中，所述芯片包括固相載體以及固定在固相載體的寡核苷酸探針，所述寡核苷酸探針包括用于檢測(cè)LINC01060轉(zhuǎn)錄水平的針對(duì)LINC01060的寡核苷酸探針；所述試劑盒包括用于檢測(cè)LINC01060轉(zhuǎn)錄水平的試劑；所述試紙包括用于檢測(cè)LINC01060轉(zhuǎn)錄水平的試劑；所述高通量測(cè)序平臺(tái)包括用于檢測(cè)LINC01060轉(zhuǎn)錄水平的試劑。

更進(jìn)一步，所述檢測(cè)LINC01060轉(zhuǎn)錄水平的試劑包括針對(duì)LINC01060的引物和/或探針。