[發(fā)明專利]聚酰亞胺、聚酰亞胺薄膜的制備方法與柔性顯示面板

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010260851.5
• 申請(qǐng)日: 2020-04-03
• 公開（公告）號(hào): CN111393644A
• 公開（公告）日: 2020-07-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張莉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳市華星光電半導(dǎo)體顯示技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): C08G73/10
• 分類號(hào): C08G73/10;C08J5/18;H01L51/00;C08L79/08
• 代理公司: 深圳紫藤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44570
• 代理人: 徐世俊

1.一種聚酰亞胺，其特征在于，所述聚酰亞胺由至少一種芳香二胺單體、至少一種多氨基芳香單體、以及至少一種芳香二羧酸酐單體共聚而成，其中所述多氨基芳香單體包括至少三個(gè)氨基。

2.如權(quán)利要求1所述的聚酰亞胺，其特征在于，所述芳香二胺單體的結(jié)構(gòu)通式為式(1)，

H₂N-Ar_l-NH₂

式(1)

其中，Ar₁基團(tuán)選自下列結(jié)構(gòu)式：

以及

所述芳香二羧酸酐單體的結(jié)構(gòu)通式為式(2)，

其中，Ar₂基團(tuán)選自下列結(jié)構(gòu)式：

以及以及

所述多氨基芳香單體選自如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物：

以及

3.一種聚酰亞胺薄膜的制備方法，其特征在于，所述方法包括：

S01:將至少一種芳香二胺單體與至少一種多氨基芳香單體溶于有機(jī)溶劑中，再加入至少一種芳香二羧酸酐單體，反應(yīng)得到聚酰胺酸溶液，

其中，所述多氨基芳香單體包括至少三個(gè)氨基；以及

S02:將所述聚酰胺酸溶液流延至剛性基板上，干燥去除所述有機(jī)溶劑，再在真空環(huán)境中加熱固化，進(jìn)而降至室溫，即制得所述聚酰亞胺薄膜。

4.如權(quán)利要求3所述的聚酰亞胺薄膜的制備方法，其特征在于，所述多氨基芳香單體選自如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物：

以及

5.如權(quán)利要求3所述的聚酰亞胺薄膜的制備方法，其特征在于，所述芳香二胺單體的結(jié)構(gòu)通式為式(1)，

H₂N-Ar₁-NH₂

式(1)

其中，Ar₁基團(tuán)選自下列結(jié)構(gòu)式：

以及以及

所述芳香二羧酸酐單體的結(jié)構(gòu)通式為式(2)，

其中，Ar₂基團(tuán)選自下列結(jié)構(gòu)式：

以及

6.如權(quán)利要求3任意一項(xiàng)所述的聚酰亞胺薄膜的制備方法，其特征在于，所述芳香二胺單體和多氨基芳香單體的總摩爾量與芳香二羧酸酐單體的摩爾量之比為1:(1-1.2)，且所述多氨基芳香單體占所述芳香二胺單體和多氨基芳香單體總量的質(zhì)量百分比為0.1％-3％。

7.如權(quán)利要求3所述的聚酰亞胺薄膜的制備方法，其特征在于，在步驟S01中，所述至少一種芳香二羧酸酐單體分3-8次加入，每次加入后，在室溫下攪拌反應(yīng)1-5小時(shí)。

8.如權(quán)利要求3所述的聚酰亞胺薄膜的制備方法，其特征在于，在執(zhí)行步驟S02之前，還包括下述步驟：

向所述聚酰胺酸溶液中加入催化劑和脫水劑，攪拌反應(yīng)形成聚酰胺酸與聚酰亞胺的混合溶液，

再將獲得的所述聚酰胺酸與聚酰亞胺的混合溶液執(zhí)行步驟S02所述的操作，其中，所述催化劑和脫水劑的摩爾比為(1-1.2):2，所述脫水劑選自乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐和苯甲酸酐中的至少一者，所述催化劑選自吡啶、異喹啉、三乙胺中的至少一者。

9.如權(quán)利要求3所述的聚酰亞胺薄膜的制備方法，其特征在于，所述在真空環(huán)境中加熱固化的步驟包括：

在80-120℃的溫度下固化1-4h；

升溫至121-180℃固化1-4h；

升溫至200-250℃固化1-4h；

升溫至300-350℃固化1-2h；以及

升溫至351-400℃固化1-2h，

其中，當(dāng)溫度超過(guò)250℃，所述加熱固化的環(huán)境中的氧含量小于等于200ppm。

10.一種柔性顯示面板，其特征在于，所述柔性顯示面板包括柔性襯底，所述柔性襯底為通過(guò)權(quán)利要求3-9任意一項(xiàng)所述的聚酰亞胺薄膜的制備方法制備而得的聚酰亞胺薄膜。