[發(fā)明專利]一種Ni2 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010260739.1 | 申請日： | 2020-04-03 |
| 公開（公告）號： | CN111450889B | 公開（公告）日： | 2023-08-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 林雙燕;張雪;徐志堃 | 申請（專利權(quán)）人： | 哈爾濱師范大學(xué) |
| 主分類號： | C25B11/085 | 分類號： | C25B11/085;C25B1/04;C25B11/061;C08G83/00 |
| 代理公司： | 西安銘澤知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61223 | 代理人： | 吳林 |
| 地址： | 150025 黑龍江*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 ni base sub | ||
1.一種Ni2Fe-ICP納米片，其特征在于，所述Ni2Fe-ICP納米片按照以下方法制成：將泡沫鎳進行表面去氧化物的預(yù)處理之后，再將處理過的泡沫鎳浸入至鐵鹽溶液中浸泡，繼續(xù)加入對苯二甲酸溶液，混勻后加入三乙胺和乙醇的混合溶液，通過室溫生長法在泡沫鎳上生長，并制備得到了長在泡沫鎳上的Ni2Fe-ICP納米片；
Ni2Fe-ICP納米片按照如下步驟制備：
(1)將泡沫鎳進行表面去氧化物的預(yù)處理，得到處理過的泡沫鎳；
(2)泡沫鎳上生長Ni2Fe-ICP納米片的制備：將步驟(1)制備得到的處理過的泡沫鎳浸入至物質(zhì)的量濃度為0.035-0.04mol/L的鐵鹽溶液中并浸泡，得到物料A；
將對苯二甲酸溶解在溶劑中，得到物料B，對苯二甲酸的物質(zhì)的量與溶劑的體積之比為1mmol：20-30mL；
將物料B加入至物料A中，并在室溫下混勻，將三乙胺和乙醇的混合溶液加入上述溶液中，混合均勻，然后靜置9-10h；將泡沫鎳取出，經(jīng)干燥、洗滌及再干燥后，得到Ni2Fe-ICP納米片；
其中，三乙胺的體積與對苯二甲酸的物質(zhì)的量之比為60-120μL：1mmol；對苯二甲酸與鐵鹽的物質(zhì)的量之比為2:3。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ni2Fe-ICP納米片，其特征在于，所述步驟(2)的干燥、洗滌、再干燥方法為：在45-50℃下干燥20min后，在去離子水中浸泡30min，然后在40-50℃下干燥10-12h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ni2Fe-ICP納米片，其特征在于，所述步驟(2)中三乙胺和乙醇的體積比為1:2-4。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ni2Fe-ICP納米片，其特征在于，所述步驟(2)中的鐵鹽溶液為FeCl3·6H2O的水溶液或Fe(NO3)3的水溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ni2Fe-ICP納米片，其特征在于，所述步驟(2)中的溶劑為N,N'-二甲基甲酰胺或N,N'-二甲基乙酰胺。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ni2Fe-ICP納米片，其特征在于，所述步驟(2)中的混勻的方式為攪拌20-25min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Ni2Fe-ICP納米片做為陽極材料在電解水中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種Ni2Fe-ICP納米片做為陽極材料在電解水中的應(yīng)用，其特征在于，所述Ni2Fe-ICP納米片用于電催化析氧反應(yīng)的自支撐電極。
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