[發明專利]石墨烯-聚丙烯腈基納米復合材料及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 202010251110.0 | 申請日: | 2020-04-01 |
| 公開(公告)號: | CN111411412B | 公開(公告)日: | 2022-07-26 |
| 發明(設計)人: | 張海龍;權玲;劉煥強;仝玉萍;程齡賀;楊中正 | 申請(專利權)人: | 華北水利水電大學 |
| 主分類號: | D01F6/54 | 分類號: | D01F6/54;D01F1/10;D01D5/00;C08F120/44;B01J35/06;B01J35/00;B01J31/38;B01J31/28;B01J31/26;B01J31/06;C02F1/30;C02F1/72 |
| 代理公司: | 西安銘澤知識產權代理事務所(普通合伙) 61223 | 代理人: | 吳林 |
| 地址: | 450045 河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 石墨 聚丙烯 納米 復合材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.分解水體中的有毒有機物的石墨烯-聚丙烯腈基納米復合材料,其特征在于,所述石墨烯-聚丙烯腈基納米復合材料按照以下方法制成:將石墨烯和丙烯腈單體在引發劑的作用下制備得到了石墨烯-聚丙烯腈納米復合材料,然后采用偶聯法在石墨烯-聚丙烯腈納米復合材料上通過交聯劑負載了光催化納米粒子,再經過靜電紡絲法紡絲后,制備得到了具有光催化性能的石墨烯-聚丙烯腈基納米復合材料;
所述光催化納米粒子為TiO2、SnO2、ZrO2、CrSe、WO3、Fe2O3中的一種。
2.根據權利要求1所述的石墨烯-聚丙烯腈基納米復合材料,其特征在于,所述引發劑為水溶型引發劑或溶劑型引發劑,水溶型引發劑為過硫酸銨或抗壞血酸,溶劑型引發劑為偶氮二異丁腈。
3.根據權利要求1所述的石墨烯-聚丙烯腈基納米復合材料,其特征在于,所述交聯劑為甲基三甲氧基硅烷的水溶液或硅溶膠,交聯劑為甲基三甲氧基硅烷的水溶液,則甲基三甲氧基硅烷與水的質量之比為1-2:5。
4.根據權利要求1所述的石墨烯-聚丙烯腈基納米復合材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)石墨烯-聚丙烯腈納米復合材料的制備:將石墨烯和丙烯腈單體共同加入至溶劑中,再加入引發劑,并在氮氣氣氛中,于50-70℃下進行反應,然后冷卻至室溫,經過濾、洗滌及干燥,得到石墨烯-聚丙烯腈納米復合材料;
其中,石墨烯與丙烯腈單體的質量比為1:100-1000,引發劑和丙烯腈單體的物質的量之比為3-5:1000;
(2)石墨烯-聚丙烯腈基納米復合材料的制備:在N,N'-二甲基甲酰胺中加入交聯劑,于105-115℃下攪拌回流1-3h后,加入光催化納米粒子和步驟(1)制備得到的石墨烯-聚丙烯腈納米復合材料,繼續回流3-6h,然后通過靜電紡絲法進行紡絲,再經水洗和烘干,制備得到石墨烯-聚丙烯腈基納米復合材料;
其中,光催化納米粒子占光催化納米粒子和石墨烯-聚丙烯腈納米復合材料總量的8-12wt%,交聯劑占光催化納米粒子和石墨烯-聚丙烯腈納米復合材料總量的5-10wt%。
5.根據權利要求4所述的石墨烯-聚丙烯腈基納米復合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中的引發劑為水溶型引發劑,溶劑為水,在50-70℃下反應2-4h;所述步驟(1)中的引發劑為溶劑型引發劑,溶劑為N,N'-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜,在50-70℃下反應24-48h。
6.根據權利要求4所述的石墨烯-聚丙烯腈基納米復合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)的靜電紡絲法的紡絲條件為:紡絲電壓15-20KV,注射速度0.6-1.2mm/h,然后將納米纖維在熱牽伸溫度為95-100℃下牽伸。
7.根據權利要求1所述的石墨烯-聚丙烯腈基納米復合材料在污水凈化及處理中的應用,其特征在于,所述應用是分解水體中的有毒有機物。
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