[發明專利]一種微量生物樣本凈化前處理方法和裝置

有效

• 申請號: 202010250799.5
• 申請日: 2020-04-01
• 公開（公告）號: CN111321065B
• 公開（公告）日: 2023-10-10
• 發明（設計）人: 王德明;周杰鋒
• 申請（專利權）人: 寧波艾捷康寧生物科技有限公司
• 主分類號: C12M1/24
• 分類號: C12M1/24;C12M1/12;C12M1/00;C12Q1/6806
• 代理公司: 杭州恒翌專利代理事務所(特殊普通合伙) 33298
• 代理人: 王從友

本申請涉及生物樣本前處理領域，尤其涉及一種微量生物樣本凈化前處理方法和裝置。一種微量生物樣本凈化前處理裝置，該裝置包括離心柱和收集管，所述的離心柱設置在收集管內，離心柱底部設置有表面張力層，所述的表面張力層能使在所述的表面張力層上方的液體在表面張力層上具有表面張力，該表面張力能克服液體本身重力使液體無法從表面張力層上通過，在離心柱受到離心力作用時，液體能克服表面張力通過表面張力層從離心柱內滴入收集管。該裝置采用一體化的結構，可以通過離心作用直接將離心管內的處理好的液體直接滴入收集管中收集，快速，方便了操作。

技術領域

本申請涉及生物樣本前處理領域，尤其涉及一種微量生物樣本凈化前處理方法和裝置。

背景技術

實時熒光定量PCR技術已廣泛應用于遺傳病分子診斷、臨床檢驗、動植物進出口檢疫、食品安全監測、土壤微生物檢測和親子鑒定等眾多領域。由于血液、食物、土壤等樣品中含有大量抑制因子，如血紅蛋白、高鐵血紅素、乳鐵蛋白、腐植酸等，對常規Taq DNA聚合酶將產生明顯的抑制作用。因此，必須先從這些待測樣品分離提取核酸，然后用于PCR擴增。核酸提取是核酸檢測第一步，也是分子生物學中關鍵方法之一。為下游核酸檢測提供基礎，提取質量和完整性直接影響臨床研究或診斷。

一般核酸提取過程包括三步：樣品的裂解、結合和純化。傳統的提取試劑由于取得率相對較低，且步驟較為繁雜，給提取工作帶來一定影響，尤其當樣品量稀少時，難以得到合格的核酸。并且，傳統方法操作步驟多、成本高、對樣品的需要量較大且易于造成交叉污染，不利于客戶快速提取純化核酸樣品。

另外，在目前核酸檢測應用最廣的實時熒光 PCR 技術中，試劑大都不是即用型的，造成PCR檢測普遍存在操作復雜、費事、所需費用高等問題，使用前需要有復雜的配置工作，容易造成試驗的誤差甚至失敗。不同人員操作也引起實驗誤差；不能做到一步法快速提取核酸；PCR檢測試劑需要現場手動配置，多個步驟需要人工標記，各階段的檢測儀器獨立，不利于全自動處理大量試驗樣品。

發明內容

為了解決上述的技術問題，本申請的目的是提供一種微量生物樣本凈化前處理裝置，該裝置采用一體化的結構，可以通過離心作用直接將離心柱內的處理好的液體直接進入收集管中收集，快速，方便了操作。

為了實現上述的目的，本申請采用了以下的技術方案：

一種微量生物樣本凈化前處理裝置，該裝置包括離心柱和收集管，所述的離心柱設置在收集管內，離心柱底部設置有表面張力層，所述的表面張力層能使在所述的表面張力層上方的液體在表面張力層上具有表面張力，該表面張力能克服液體本身重力使液體無法從表面張力層上通過，在離心柱受到離心力或者通過氣體壓力作用時，液體能克服表面張力通過表面張力層從離心柱內滴入收集管。

作為進一步改進，所述的表面張力層的上部和/或下部還可以設置普通過濾層。

作為進一步改進，所述的表面張力層采用疏水性篩板，疏水性篩板由超高分子量聚乙烯（UHMW-PE）燒結而成，疏水性篩板的過濾精度為10-100微米，此篩板可以阻擋以水為主要成分血液的下滲，并可阻擋變性的血漿蛋白。本申請表面張力層還可以采用其他對于液體表面張力的無紡布材料。

作為進一步改進，離心柱的上部設置有凸環，所述的離心柱通過凸環設置在收集管上端面上，并在離心柱下部形成液體收集空腔。離心柱通過凸環設置在收集管上端面使離心柱掛在收集管，并可以通過設置試管蓋將離心柱鎖緊。

作為進一步改進，該裝置還包括試管蓋，所述的試管蓋設置在收集管的上端，封閉收集管，試管蓋包括蓋體，蓋體上設置有儲藏管，儲藏管底部封閉并伸入離心柱內設置，儲藏管內設置有添加劑，并在試管蓋上設置有能夠穿破儲藏管底部的破穿裝置，儲藏管底部破穿后，儲藏管內的添加劑落入離心柱內。該方案是將添加劑預置于儲藏管，這樣可以使添加劑也預置在整套裝置中，避免了現場使用的時候需要另外添加、預配，快速，方便了操作。