[發(fā)明專利]一種摻鍶鋯鈦錫酸鑭鉛弛豫性反鐵電厚膜陶瓷及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010250574.X | 申請(qǐng)日: | 2020-04-01 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111470863A | 公開(公告)日: | 2020-07-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 魯圣國(guó);趙鵬飛;王世斌;姚麗麗 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣東工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C04B35/493 | 分類號(hào): | C04B35/493;C04B35/622;H01G4/12;H01G4/33 |
| 代理公司: | 廣東廣信君達(dá)律師事務(wù)所 44329 | 代理人: | 李慶偉 |
| 地址: | 510062 廣東*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 摻鍶鋯鈦錫酸鑭鉛弛豫性反鐵電厚膜 陶瓷 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種摻鍶鋯鈦錫酸鑭鉛弛豫性反鐵電厚膜陶瓷,其特征在于,所述厚膜陶瓷的分子式為PbxSryLaz(ZrnSnmTiv)O3,其中,x=0.85~0.88,y=0.06~0.09,z=0.06,n=0.45~0.8,m=0.15~0.5,v=0.05;所述厚膜陶瓷是按照化學(xué)計(jì)量比將PbO、La2O3、ZrO2、SnO2、SrCO3、TiO2加入乙醇或去離子水進(jìn)行球磨混合,將球磨后的粉烘干、過篩制得陶瓷粉末A;將陶瓷粉末A在920~980℃預(yù)燒,然后將所得粉末加入乙醇進(jìn)行二次球磨,將所得混合粉體烘干、過篩制得陶瓷粉體B;將所得陶瓷粉體B加入分散劑和溶劑A中,經(jīng)滾磨得到預(yù)混漿料;再加入粘結(jié)劑并滾磨,然后加入溶劑B、粘結(jié)劑和塑化劑并球磨得到流延漿料;將流延漿料經(jīng)流延機(jī)在42~44℃烘干流延成型,制得厚膜陶瓷的生坯,然后設(shè)定壓力為29~31MPa,溫度為59~61℃,將生坯進(jìn)行溫等靜壓,在400~500℃排膠,然后在1300~1320℃燒結(jié)制得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的摻鍶鋯鈦錫酸鑭鉛弛豫性反鐵電厚膜陶瓷,其特征在于,所述厚膜陶瓷的單層厚度為40~50μm,所述厚膜陶瓷的層數(shù)為500~1000層。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的摻鍶鋯鈦錫酸鑭鉛弛豫性反鐵電厚膜陶瓷,其特征在于,所述烘干的溫度為40~70℃,所述烘干的時(shí)間為10~24h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的摻鍶鋯鈦錫酸鑭鉛弛豫性反鐵電厚膜陶瓷,其特征在于,所述預(yù)燒的時(shí)間為2~3h,所述排膠的時(shí)間為3~4h,所述燒結(jié)的時(shí)間為2~2.5h,所述溫等靜壓的保壓時(shí)間為6~8min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的摻鍶鋯鈦錫酸鑭鉛弛豫性反鐵電厚膜陶瓷,其特征在于,所述球磨的介質(zhì)為二氧化鋯球,所述球磨的轉(zhuǎn)速為240~260rmp,所述球磨的時(shí)間為20~26h;所述滾磨的速率為200~220r/min,所述滾磨的時(shí)間為20~24h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的摻鍶鋯鈦錫酸鑭鉛弛豫性反鐵電厚膜陶瓷,其特征在于,所述分散劑為辛基酚聚氧乙烯醚,所述粘結(jié)劑為聚乙烯醇縮丁醛,所述塑化劑為鄰苯二甲酸二辛酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的摻鍶鋯鈦錫酸鑭鉛弛豫性反鐵電厚膜陶瓷,其特征在于,所述溶劑A和B均為無水乙醇和丁酮,所述無水乙醇和丁酮的質(zhì)量比為1:(1~1.2)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的摻鍶鋯鈦錫酸鑭鉛弛豫性反鐵電厚膜陶瓷,其特征在于,所述陶瓷粉體B、分散劑和溶劑A的質(zhì)量比為50:(0.9~1):(40~42);所述預(yù)混漿料、粘結(jié)劑、溶劑B、塑化劑的質(zhì)量比為50:(1.5~2):40:(2~2.5)。
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