[發明專利]心電節律和形態異常識別及裝置在審
| 申請號: | 202010241470.2 | 申請日: | 2020-03-31 |
| 公開(公告)號: | CN111743531A | 公開(公告)日: | 2020-10-09 |
| 發明(設計)人: | 鄭志強;朱欣予 | 申請(專利權)人: | 江蘇廣宇淘璞網絡科技有限公司 |
| 主分類號: | A61B5/0402 | 分類號: | A61B5/0402;A61B5/0472;A61B5/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 210000 江蘇省南京市江北新*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 節律 形態 異常 識別 裝置 | ||
本發明公開了一種心電節律和形態異常識別方法。其中,方法包括:(1)采集短時的12導聯心電序列數據;(2)將采集的短時12導聯心電序列數據按照單個樣本單個導聯進行z?score歸一化,歸一化后的單個樣本的每個導聯均值為0標準差為1;(3)基于殘差網絡模塊結構和SE block構建心電節律和形態異常識別模型網絡ResSe?CNN;(4)根據歸一化的12導聯心電序列數據,基于ResSe?CNN算法進行訓練,得到識別模型;(5)根據訓練得到的網絡模型預測未知標簽的12導聯心電序列數據,得到類別概率分布,完成節律和形態異常識別。本發明的心電節律和形態異常識別的F1分數更高。
技術領域
本發明涉及心電節律和形態異常識別,尤其涉及一種心電節律和形態異常識別方法 及裝置。
背景技術
心血管疾病(Cardiovascular disease,CVD)是全球發病率和死亡率的主要原因,因 心血管疾病死亡的人數超過全球死亡人數的30%。心律失常是因為心臟活動不正常所致,表現為心跳速度不規則、過快或者過慢,大約一半的心血管死亡是由于心源性猝死, 心律失常占心源性猝死的80%以上。心電圖(Electrocardiography,ECG)是心臟肌電活 動在機體表面的表達,記錄了心臟活動的電壓與時間的關系圖,成為臨床醫生檢測心臟 疾病的重要工具。其中,心電節律和形態異常的識別是近年來一種新興的用于自動檢測 心律失常的新技術,可以幫助醫生更方便地監測患者的心臟異常情況,節省醫生寶貴的 時間,對預防治療心血管疾病有重大意義。現在心電節律和形態異常的自動識別已經應 用于臨床多種疾病的診斷,包括單不限于以下幾種心律失常類型(1)常見并發癥是腦 卒中(俗稱中風)的房顫(Atrial fibrillation AF);(2)任何心臟結構和功能異常的心血 管疾病造成的早搏(Premature beats),癥狀是心悸、胸悶、乏力等現象;(3)與心肌梗 死相關的ST段抬高(ST-segment elevated STE);(4)與心肌缺血有關的ST段下壓 (ST-segment depressionSTD);(5)與心房中隔缺損、肺栓塞等疾病相關的右束支傳導 阻滯(Right bundle branchblock RBBB)。
心律失常檢測的傳統方法流程如下:
(1)心電信號去噪
使用有限響應脈沖濾波器(Finite response impulse filter FIR)、小波變換(Wavelet transform)、經驗模式分解(Empirical Mode Decomposition EMD)等方法對原始心電信 號進行去噪,以增強心電信號質量。
(2)QRS波檢測
精準的定位ECG中的各波形位置是提取心電特征的基礎,QRS波的精準定位有助于其他波形的定位檢測,Pan-Tompkins算法是識別QRS波的一個經典算法。
(3)特征提取
高質量的特征提取對于心律失常分類的結果至關重要,基于檢測的QRS波位置,我們可以獲得RR間隔序列,從而獲得有關非線性變異性(Heart rate variability HRV)特征,比如:
SDNN:RR間隔序列標準差,計算公式為
式中N為全程記錄的RR間期總數,RRi是第i個RR間期數值,RRmean是RR間期 序列的平均值。
SDSD:相鄰RR間期差值的標準差,計算公式為:
其中N為全程記錄的RR間期總數,RRi和RRi+1為相鄰兩個RR間期元素,RRmean是 RR間期序列的平均值。
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