[發明專利]一種抗腫瘤納米顆粒及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 202010239910.0 | 申請日: | 2020-03-30 |
| 公開(公告)號: | CN111407742B | 公開(公告)日: | 2021-10-22 |
| 發明(設計)人: | 趙靜雅;徐曾;熊翔;黃華貝;周紹兵 | 申請(專利權)人: | 西南交通大學 |
| 主分類號: | A61K9/51 | 分類號: | A61K9/51;A61K47/46;A61K41/00;A61K45/06;A61K31/704;A61K31/7068;A61K31/4745;A61P35/00;C01G5/00 |
| 代理公司: | 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 付興奇 |
| 地址: | 610000 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 腫瘤 納米 顆粒 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種抗腫瘤納米顆粒,其特征在于,所述抗腫瘤納米顆粒包括細胞囊泡,所述細胞囊泡內包括裝載物;
其中,所述裝載物包括具有光熱作用的Ag2S量子點和抗腫瘤藥物;
對所述抗腫瘤納米顆粒施加光刺激能夠使所述細胞囊泡解體釋放出所述裝載物;
所述細胞囊泡通過以下方法制得:
培養細胞,刺激所述細胞分泌細胞囊泡,離心,收集所述細胞囊泡;
所述細胞包括小鼠單核巨噬細胞RAW264.7。
2.根據權利要求1所述的抗腫瘤納米顆粒,其特征在于,所述抗腫瘤納米顆粒的粒徑為100~1000 nm,所述量子點的粒徑≤10 nm。
3.一種權利要求1或2所述的抗腫瘤納米顆粒的制備方法,其特征在于,所述抗腫瘤納米顆粒的制備方法包括通過電穿孔技術將所述裝載物導入到所述細胞囊泡內,培養30 min以上,離心,制得所述抗腫瘤納米顆粒。
4.根據權利要求3所述的抗腫瘤納米顆粒的制備方法,其特征在于,取25~150 μL蛋白質量濃度為100~400 μg/mL的所述細胞囊泡的溶液、25~200 μL濃度為0.5~2.5 mg/mL的所述量子點的水溶液、25~200 μL濃度為5~30 μg/mL的所述抗腫瘤藥物的溶液以及25~100 μL的磷酸緩沖鹽溶液加入到電穿孔皿內,設定所述電穿孔的工藝參數,開始電穿孔。
5.根據權利要求4所述的抗腫瘤納米顆粒的制備方法,其特征在于,所述電穿孔的所述工藝參數為電壓100~350 V、電阻50~200 Ω以及電容100~500 μF。
6.根據權利要求3所述的抗腫瘤納米顆粒的制備方法,其特征在于,所述離心包括在8000~20000 g的條件下離心5~20 min。
7.根據權利要求3~6任一項所述的抗腫瘤納米顆粒的制備方法,其特征在于,所述量子點包括Ag2S量子點,所述Ag2S量子點通過以下方法制得:
將pH值為6.0~8.0的包括硝酸銀和還原型谷胱甘肽的混合溶液在80~120 ℃的條件下反應6~20 h后,離心,制得所述Ag2S量子點的水溶液。
8.根據權利要求7所述的抗腫瘤納米顆粒的制備方法,其特征在于,所述混合溶液中還原型谷胱甘肽的質量濃度為1.57~6.27 mg/mL,硝酸銀的質量濃度為0.22~0.87 mg/mL。
9.根據權利要求7所述的抗腫瘤納米顆粒的制備方法,其特征在于,所述離心包括在15~50 mL超濾管中,以2000~6000 g的條件下離心5~20 min。
10.根據權利要求1所述的抗腫瘤納米顆粒的制備方法,其特征在于,所述離心包括依次分別在2000~6000 g的條件下離心10~30 min、30000~100000 g的條件下離心1.5~3 h。
11.一種權利要求1或2所述的抗腫瘤納米顆粒在制備治療腫瘤的藥物中的應用。
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