[發明專利]高溫油基鉆井液用有機硅類成膜劑及其制備方法、應用有效
| 申請號: | 202010230866.7 | 申請日: | 2020-03-27 |
| 公開(公告)號: | CN111393557B | 公開(公告)日: | 2022-03-18 |
| 發明(設計)人: | 王星媛;韓烈祥;吳正良;袁志平;景岷嘉;彭陶鈞;王蘭;賀海;王棋;楊剛 | 申請(專利權)人: | 中國石油天然氣集團有限公司;中國石油集團川慶鉆探工程有限公司 |
| 主分類號: | C08F212/08 | 分類號: | C08F212/08;C08F220/06;C08F220/18;C08F220/32;C08F230/08;C08F220/58;C08F222/16;C08F2/44;C08K3/36;C09K8/34;C09K8/36 |
| 代理公司: | 成都中璽知識產權代理有限公司 51233 | 代理人: | 安宇宏;周萍 |
| 地址: | 100007 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 高溫 鉆井 有機硅 類成膜劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種高溫油基鉆井液用有機硅類成膜劑的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
將3.5~6重量份的乳化劑、0.15~0.35重量份的pH緩沖劑和1.5~2重量份的交聯改性劑與去離子水混合均勻,得到第一溶液;
將第一溶液升溫至40~60℃并與M1重量份的引發劑混合,向混合后的溶液中緩慢加入第一類單體,加入完畢后將溶液升溫至75~85℃,然后保溫至出現藍光,再緩慢加入M2重量份的引發劑和第二類單體,保溫至反應完全,得到第二溶液,其中,第一類單體包括X1重量份的苯乙烯、Y1重量份的丙烯酸酯類和Z1重量份的丙烯酸類,第二類單體包括X2重量份的苯乙烯、Y2重量份的丙烯酸酯類和Z2重量份的丙烯酸類;
向第二溶液中緩慢加入第三類單體、2~3重量份的環氧類、4~6重量份的有機硅類和M3重量份的引發劑,并在75~85℃下反應,待反應完全后,降溫至40℃以下,并調節pH至7~8,過濾后,得到第三溶液,其中,第三類單體包括X3重量份的苯乙烯與Y3重量份的丙烯酸酯類;
將第三溶液與5~6重量份的成膜助劑、1~1.5重量份的納米類無機材料混合均勻,得到高溫油基鉆井液用有機硅類成膜劑;
其中,M1、M2、M3、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Z1、Z2都不小于0,M1+M2+M3=0.32~0.41,X1+X2+X3=15~20,Y1+Y2+Y3=7~9,Z1+Z2=14~20,M1:M2:M3=0.05~0.2:0.05~0.2:0.05~0.15,X1:X2:X3=4~7.5:5~10:3~8,Y1:Y2:Y3=1.5~4:2~4:1.5~3.5,Z1:Z2=5~12:5~10。
2.根據權利要求1所述的高溫油基鉆井液用有機硅類成膜劑的制備方法,其特征在于,所述緩慢加入的方式包括滴加,滴加的速度為0.25~4mL/min。
3.根據權利要求1所述的高溫油基鉆井液用有機硅類成膜劑的制備方法,其特征在于,所述緩慢加入M2重量份的引發劑和第二類單體的時機為:
從所述出現藍光起的1小時之內。
4.根據權利要求1所述的高溫油基鉆井液用有機硅類成膜劑的制備方法,其特征在于,通過氨水來實現所述調節pH至7~8。
5.根據權利要求1所述的高溫油基鉆井液用有機硅類成膜劑的制備方法,其特征在于,所述丙烯酸酯類包括丙烯酸丁酯和/或丙烯酸異辛酯;
所述丙烯酸類包括丙烯酸和/或甲基丙烯酸。
6.根據權利要求1所述的高溫油基鉆井液用有機硅類成膜劑的制備方法,其特征在于,所述交聯改性劑包括N-羥甲基丙烯酰胺、衣康酸、馬來酸、馬來酸酐和衣康酸單丁酯中的至少一種。
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