[發明專利]磁性可回收Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒及其制備方法、染料降解方法

在審

• 申請號: 202010225133.4
• 申請日: 2020-03-26
• 公開（公告）號: CN111468739A
• 公開（公告）日: 2020-07-31
• 發明（設計）人: 林紅軍;申利國;劉瑩;黃正義;鄧穎
• 申請（專利權）人: 浙江師范大學
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B22F1/02;C02F1/30;B82Y30/00;B82Y40/00;C02F101/30
• 代理公司: 北京辰權知識產權代理有限公司 11619
• 代理人: 佟林松

1.一種磁性可回收Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1，制備鎳還原性溶液；

S2，將可溶性銀鹽加入所述鎳還原性溶液中，充分反應后得到固體沉淀，然后將所述固體沉淀依次進行分離、洗滌、干燥及研磨處理，得到Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒。

2.根據權利要求1所述的磁性可回收Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述鎳還原性溶液的制備方法包括：

S1-1，將鎳鹽、焦磷酸鈉、氨水和硼烷還原劑按照重量份數比為20～30：45～55：40～50：1～2加入去離子水中，得到混合溶液；

S1-2，將步驟S1-1中得到的混合溶液在超聲下充分攪拌，得到鎳還原性溶液。

3.根據權利要求2所述的磁性可回收Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟S1-1，所述鎳鹽、焦磷酸鈉、氨水和硼烷還原劑的重量份數比為25：50：45：1.5。

4.根據權利要求2所述的磁性可回收Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟S1-2中，所述超聲攪拌時間為15～20mim。

5.根據權利要求1所述的磁性可回收Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述可溶性銀鹽與所述鎳還原性溶液的質量比為1：10～100。

6.根據權利要求1所述的磁性可回收Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述可溶性銀鹽與所述鎳還原性溶液在20～30℃下充分反應15～25min得到所述固體沉淀。

7.根據權利要求1所述的磁性可回收Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述干燥處理為在常溫下放置24小時或者在30℃下的烘箱中放置6小時。

8.根據權利要求1～7任一項所述的磁性可回收Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒的制備方法制備得到的Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒。

9.一種染料降解方法，其特征在于，以權利要求1～7任一項所述的磁性可回收Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒的制備方法制備得到的Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒作為催化劑，所述方法包括以下步驟：

稱取一定量的所述Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒與一定體積的染料溶液，所述Ni包覆Ag核殼結構復合納米顆粒與染料溶液的質量與體積比為1mg：1mL～1mg：5mL；所述染料溶液中添加有濃度為0.02～0.15M的硼氫化鈉；

在紫外光照或模擬太陽光下進行光催化反應。

10.根據權利要求9所述的染料降解方法，其特征在于，所述染料溶液中的染料為亞甲基藍、羅丹明B、虎紅鈉鹽、橙黃G、剛果紅、亞甲基橙、結晶紫、靛藍胭脂紅或中性紅。