[發明專利]具有舒敏抗炎功效的中藥提取物及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 202010224890.X | 申請日: | 2020-03-26 |
| 公開(公告)號: | CN111202821B | 公開(公告)日: | 2021-07-27 |
| 發明(設計)人: | 王領;劉佳偉;楊效登;李天鐸;苗穎慧 | 申請(專利權)人: | 齊魯工業大學 |
| 主分類號: | A61K8/9794 | 分類號: | A61K8/9794;A61K8/9789;A61K36/902;A61P37/08;A61P29/00;A61P17/18;A61Q19/00;A61Q19/08 |
| 代理公司: | 濟南竹森知識產權代理事務所(普通合伙) 37270 | 代理人: | 朱家富 |
| 地址: | 250300 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 具有 舒敏抗炎 功效 中藥 提取物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種舒敏抗炎中藥提取物,其特征在于,所述中藥提取物由下述重量份配比的原料藥制成:香薷6-8份,山慈菇5-6份,獨活2-3份,三棱2-3份,孩兒茶1-2份,遠志1-2份。
2.權利要求1所述中藥提取物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將組方中藥粉碎后,于乙醇溶液中加熱回流提取,回流溫度為50-75℃,回流時間為120-180min,中藥與乙醇溶液的質量比例為1:8~20;
(2)提取完成后將混合物冷卻至30℃且≤40℃,過濾除去濾渣,用活性炭脫色,脫色溫度為50-80℃,取濾液備用;
(3)步驟(2)中的濾液在0.05-0.1Mpa,40-50℃條件下進行減壓濃縮,至浸膏狀,無明顯乙醇味,得到中藥提取物浸膏;
(4)步驟(3)中的中藥提取物浸膏與多元醇按質量比為1:30~60混合溶解后過濾,得到濾液,即為具有舒敏抗炎功效的中藥提取物。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述乙醇溶液的體積分數為50~80%;回流溫度為60-70℃;回流時間為150-180min。
4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述過濾冷卻溫度為35℃,脫色溫度為60-70℃,脫色時間為60-120min。
5.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述減壓濃縮壓力為0.06-0.08 MPa;減壓濃縮溫度為45 ℃。
6.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)中中藥提取物浸膏與多元醇的質量比例為1:50;所述多元醇為丙二醇、甘油、戊二醇中的一種或多種。
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述多元醇為戊二醇。
8.權利要求1所述中藥提取物在制備皮膚醫學用品及日化用品中的應用。
9.根據權利要求8所述的應用,其特征在于,所述皮膚醫學用品及日化用品為具有舒敏抗炎功效的乳膏、冷敷貼。
10.根據權利要求9所述的應用,其特征在于,所述乳膏含有以下重量份的原料:混醇2~3份,乳木果油2~3份,合成角鯊烷3-4份,2-3份二甲基硅油DC350,漢生膠0.5-1份,海藻酸鈉0.5~1.0份,膠原蛋白1~3份,透明質酸鈉0.1-0.3份,中藥提取物2~4份,對羥基苯乙酮0.1~0.3份,1,2己二醇0.2~1份,海藻糖0.3~0.5份,水60~80份,香精0.4~0.7份。
11.根據權利要求10所述的應用,其特征在于,所述乳膏的制備方法,包括以下步驟:
1)稱取設定量的混醇、乳木果油、合成角鯊烷、DC350于燒杯A中,加熱60-80℃溶解;
2)稱取設定量的漢生膠、海藻酸鈉、膠原蛋白、透明質酸鈉、水于燒杯B中,加熱60-80℃溶解;
3)80℃溫度下,燒杯A中的液體,倒入到燒杯B的液體中,乳化均質5min,乳化速度為3000-4000轉/分;
4)均質乳化后,降溫至40℃,往燒杯B中加入中藥提取物、對羥基苯乙酮、1,2己二醇、海藻糖、香精,攪拌使其溶解,在容器中混合均勻。
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