[發(fā)明專利]新型冠狀病毒重組抗原的包被液、預(yù)處理方法及應(yīng)用和產(chǎn)品有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010220855.0 | 申請日： | 2020-03-26 |
| 公開（公告）號： | CN111122879B | 公開（公告）日： | 2020-07-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 胡大銀;賴曉寧;況承鈺;張榮華;曾敏霞;朱越譚 | 申請（專利權(quán)）人： | 珠海麗珠試劑股份有限公司 |
| 主分類號： | G01N33/68 | 分類號： | G01N33/68;G01N33/569;G01N33/531;G01N33/558 |
| 代理公司： | 北京超成律師事務(wù)所 11646 | 代理人： | 高玉光 |
| 地址： | 519000 廣東省珠海市香*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 新型 冠狀病毒 重組 抗原 包被 預(yù)處理 方法 應(yīng)用 產(chǎn)品 | ||
1.一種新型冠狀病毒重組抗原的包被液，其特征在于，該包被液由PBS緩沖液、谷氨酸、BSA、甘露醇、海藻糖、Proclin300和水組成，所述PBS緩沖液濃度為0.01M~0.04M，所述谷氨酸、BSA、甘露醇、海藻糖以及Proclin300的質(zhì)量百分濃度分別為0.4~0.8%、0.09~0.12%、2.5~3.5%、4~5.5%以及0.018~0.023%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包被液，其特征在于，所述谷氨酸、BSA、甘露醇、海藻糖以及Proclin300的質(zhì)量百分濃度分別為0.5%、0.1%、3%、5%以及0.02%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的包被液，其特征在于，所述新型冠狀病毒重組抗原為DNA水解酶預(yù)處理的新型冠狀病毒重組抗原；
所述DNA水解酶為Recombinant DNase I；
所述Recombinant DNase I與新型冠狀病毒重組抗原的用量比為（0.5-2）U：1mg。
4.權(quán)利要求1-3任一項所述的包被液在制備新型冠狀病毒抗體檢測產(chǎn)品中的應(yīng)用。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述新型冠狀病毒抗體檢測產(chǎn)品用于化學(xué)發(fā)光法檢測、ELISA檢測或膠體金快速檢測。
6.一種新型冠狀病毒抗體檢測試劑卡，其特征在于，由新型冠狀病毒重組抗原包被膜分別與標(biāo)記物結(jié)合墊、吸水紙、PVC板組裝而成，所述新型冠狀病毒重組抗原包被膜由權(quán)利要求1-3任一項所述的包被液稀釋所述新型冠狀病毒重組抗原后包被于硝酸纖維素膜形成。
7.一種非診斷目的檢測新型冠狀病毒抗體的方法，其特征在于，所述方法利用權(quán)利要求6所述的檢測試劑卡檢測血液樣本中的新型冠狀病毒抗體。
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