[發明專利]中藥組合物及其制劑在制備治療慢性阻塞性肺疾病的藥物中的用途

在審

• 申請號: 202010220762.8
• 申請日: 2020-03-25
• 公開（公告）號: CN111317786A
• 公開（公告）日: 2020-06-23
• 發明（設計）人: 袁慧君;于娟;羅志毅;洪緋;莊毅超
• 申請（專利權）人: 漳州片仔癀藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K36/8966
• 分類號: A61K36/8966;A61P11/00;A61K33/06
• 代理公司: 北京三聚陽光知識產權代理有限公司 11250
• 代理人: 成珊

本發明屬于中藥領域，具體涉及一種中藥組合物在制備治療慢性阻塞性肺疾病的藥物中的用途，中藥組合包括如下原料藥：重樓，黃芩，浙貝母，鴨跖草，知母，石膏，陳皮，枳殼，蒼耳子，苦杏仁，桔梗，廣藿香，紫蘇葉，炙甘草。研究結果顯示，上述的中藥組合物能夠改善慢性阻塞性肺疾病模型小鼠的氣道反應性、改善肺功能，降低血清和肺泡灌洗液的細胞炎癥因子水平，改善肺組織病理改變，對慢性阻塞性肺疾病具有明顯的治療效果，適于臨床推廣應用。

技術領域

本發明屬于中藥領域，具體涉及一種中藥組合物及其制劑在制備治療慢性阻塞性肺疾病的藥物中的用途。

背景技術

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmoriary disease,COPD)簡稱慢阻肺，以持續呼吸道癥狀和氣流受限為特征，通常是由明顯暴露于有毒顆粒或氣體導致氣道和(或)肺泡異常引起的，呼吸道癥狀表現為慢性咳嗽咳痰、喘息和(或)呼吸困難等。COPD伴隨炎癥和肺氣腫性改變，目前認為，COPD是一種全身慢性炎癥性疾病，常伴有多種疾病，如肺纖維化、哮喘、心血管疾病等，嚴重危害著人類健康。據預計到2020年，慢性阻塞性肺疾病在世界范圍內將成為第三大死亡原因，造成經濟負擔排名第5位。

COPD發病機制尚未完全明了，目前世界上公認的COPD的病理變化特征包括呼吸道、肺實質和小血管的慢性炎癥反應，其炎癥反應以T淋巴細胞(尤其是CD8+)、巨噬細胞和中性粒細胞增生最常見。激活的炎癥細胞過度釋放多種細胞介質，包括白三烯B4(leukotriene B4，LTB4)、白細胞介素6(interleukin 6，IL-6)、白細胞介素8(interleukin6，IL-8)、腫瘤壞死因子α(Tumor necrosis factorα，TNF-α)等。細胞因子異常表達、持續炎癥細胞浸潤、滲出、激活及其相互作用是發生、發展的重要因素。肺結締組織存在著蛋白酶與抗蛋白酶系統，炎癥反應可進一步導致蛋白酶和抗蛋白酶失衡，破壞肺彈力纖維，進一步造成肺實質破壞。此外，COPD患者內源性抗氧化物的產生下降，氧化應激反應與抗氧化失衡可激活炎癥基因，使抗蛋白酶失活，刺激粘液的高分泌，被認為是誘導COPD發生的因素之一。COPD的發生和發展是多種因素、多個環節相互作用的結果，單一藥物治療往往不能達到有效的治療目的，臨床常用多種藥物聯合治療的方式進行控制。目前COPD的臨床藥物治療主要采用支氣管擴張劑、抗炎藥來減較氣道炎癥、改善氣道阻塞、提高患者的生存質量。然而，長期大量使用廣譜抗生素、腎上腺皮質激素等，易引起不良反應，比如出現條件致病菌感染及細菌耐藥等情況。

中醫藥治療以辨證論治為指導原則，具有多個作用環節、多條作用途徑和多種作用靶點的干預治療特點，更加符合COPD的治療需求。因此，研究治療慢性阻塞性肺疾病的中藥組合物具有重要意義。

發明內容

因此，本發明要解決的技術問題在于提供一種中藥組合物在制備治療慢性阻塞性肺疾病的藥物中的新用途。

為此，本發明提供如下技術方案：

一種中藥組合物在制備治療慢性阻塞性肺疾病的藥物中的用途，所述中藥組合包括如下原料藥：重樓，黃芩，浙貝母，鴨跖草，知母，石膏，陳皮，枳殼，蒼耳子，苦杏仁，桔梗，廣藿香，紫蘇葉，炙甘草。

優選地，上述的中藥組合物在制備治療慢性阻塞性肺疾病的藥物中的用途，包括如下重量份的原料藥：

重樓100～160份，黃芩60～100份，浙貝母100～160份，鴨跖草250～300份，知母60～100份，石膏150～200份，陳皮70～100份，枳殼60～100份，蒼耳子100～150份，苦杏仁60～100份，桔梗60～100份，廣藿香60～100份，紫蘇葉60～100份，炙甘草60～100份。

優選地，上述的中藥組合物在制備治療慢性阻塞性肺疾病的藥物中的用途，包括如下重量份的原料藥：