[發明專利]生育酚分子印跡聚合物及制備方法和應用

有效

• 申請號: 202010217974.0
• 申請日: 2020-03-25
• 公開（公告）號: CN111393568B
• 公開（公告）日: 2022-04-01
• 發明（設計）人: 袁傳勛;金晶;金日生;任麗麗;王成成
• 申請（專利權）人: 合肥工業大學
• 主分類號: C08F222/14
• 分類號: C08F222/14;C08F220/34;C08J9/28;B01D15/10;B01D15/42;C08L35/02
• 代理公司: 北京科家知識產權代理事務所(普通合伙) 11427
• 代理人: 周雷;戴明虎

本發明公開了生育酚分子印跡聚合物及制備方法和應用，其制備的方法步驟如下：S1：將甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、α?生育酚、乙二醇二甲基丙烯酸酯加入乙醇中，混合均勻；S2：向S1中混合均勻的溶液中加入偶氮二異丁腈；S3：向S2中的混合體系中充入氮氣，進行聚合反應，反應結束后抽濾得到含生育酚的白色分子印跡材料；S4：將S3中含生育酚的白色分子印跡材料在140℃下進行索氏提取，洗脫生育酚模板分子，得到生育酚分子印跡聚合物。本發明制備的產物對生育酚具有良好的提取分離效果。

技術領域

本發明涉及生育酚分離技術領域，尤其涉及生育酚分子印跡聚合物及制備方 法和應用。

背景技術

生育酚，又名維生素E，是二氫苯并呋喃-6-醇的衍生物，屬于一種脂溶性維 生素，兼具生物活性高、安全性高、易被人體吸收等特點，是目前廣泛使用的抗 氧化劑之一，在我國有著很大的市場空間。而植物油脫臭餾出物，作為一種植物 油精煉過程中的副產品，富含高品質的天然生育酚，因此可以常作為分離純化生 育酚的原料。

目前，從脫臭餾出物中分離提取生育酚的方法有很多，其中包括超臨界流體 萃取法，分子蒸餾法，柱層析法等，這些方法雖然能夠有效地從脫臭餾出物中分 離提取出生育酚，但他們都具有耗能大，產品純度不高等缺點。

分子印跡技術作為近幾年興起的分離技術，擁有選擇性高，分離效果好，試 劑用量小等優點，廣泛用于各類物質的分離提取及傳感器檢測。由于脫臭餾出物 中的植物甾醇和角鯊烯等活性物質與生育酚擁有較相近的理化性質，運用常規的 功能單體制備的印跡材料，分離生育酚的效果較差，如何尋找一種分離生育酚效 果優良的印跡聚合物是本領域所要解決的問題。

發明內容

基于背景技術存在的技術問題，本發明提出了生育酚分子印跡聚合物及制備 方法和應用，制備的產物對生育酚具有良好的提取分離效果。

本發明提出的生育酚分子印跡聚合物的制備方法，方法步驟如下：

S1：將甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、α-生育酚、乙二醇二甲基丙烯酸酯 加入乙醇中，混合均勻；

S2：向S1中混合均勻的溶液中加入偶氮二異丁腈；

S3：向S2中的混合體系中充入氮氣，進行聚合反應，反應結束后抽濾得到 含生育酚的白色分子印跡材料；

S4：將S3中含生育酚的白色分子印跡材料在140℃下進行索氏提取，洗脫 生育酚模板分子，得到生育酚分子印跡聚合物。

優選地，所述S1中甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、α-生育酚、乙二醇二 甲基丙烯酸酯的質量比為(1.5-2.5):1:3。

優選地，所述S1中乙醇占反應物總質量的85％。

優選地，所述S2中偶氮二異丁腈的添加量為反應物總質量的5％。

優選地，所述S3中聚合反應的條件為：溫度60-70℃、時間2-4h。

優選地，所述S4中索氏提取的溶劑為乙醇和正己烷按1:1混合的混合溶劑。

本發明提出的上述方法制備的生育酚分子印跡聚合物。

本發明提出的生育酚分子印跡聚合物在提取分離植物油脫臭餾出物中生育 酚的應用。

優選地，方法步驟如下：

S1：對植物油脫臭餾出物進行皂化預處理；

S2：向預處理后的植物油脫臭餾出物中加入生育酚分子印跡聚合物，常溫下 震蕩吸附8h，過濾后，采用乙醇和正己烷按1:1配比的混合溶劑沖洗濾餅并回收 洗滌液，將洗滌液與濾液混合后蒸干，即得提取分離后的生育酚。

與現有技術相比，本發明的有益技術效果：