[發(fā)明專利]靶向響應(yīng)性釋放系統(tǒng)及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010215438.7
• 申請(qǐng)日: 2020-07-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111588704B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-04-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉文娜
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西安組織工程與再生醫(yī)學(xué)研究所
• 主分類號(hào): A61K9/51
• 分類號(hào): A61K9/51;A61K47/46;A61K47/04;A61K47/32;A61K31/12;A61K31/7105;A61P29/00
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• 代理人: 暫無(wú)信息

1.靶向響應(yīng)性釋放系統(tǒng)，其特征在于，所述靶向響應(yīng)性釋放系統(tǒng)包含嵌合凋亡小體，所述嵌合凋亡小體包含凋亡小體膜和包裹于所述凋亡小體膜中的介孔納米粒子，所述凋亡小體膜為來(lái)源于免疫細(xì)胞的凋亡小體膜，所述介孔納米粒子負(fù)載有活性物質(zhì)；所述介孔納米粒子選自介孔二氧化硅納米粒子；所述活性物質(zhì)選自MicroRNA-21、姜黃素中的一種或二者的結(jié)合；所述姜黃素通過(guò)物理吸附作用負(fù)載在介孔二氧化硅納米粒子的孔隙中后，所述介孔二氧化硅納米粒子用聚二甲基丙烯酸甘油酯包封。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靶向響應(yīng)性釋放系統(tǒng)，其特征在于，所述免疫細(xì)胞選自淋巴細(xì)胞，所述淋巴細(xì)胞選自T細(xì)胞。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靶向響應(yīng)性釋放系統(tǒng)，其特征在于，所述活性物質(zhì)通過(guò)靶細(xì)胞內(nèi)多肽或酶的作用可響應(yīng)性釋放于靶細(xì)胞內(nèi)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靶向響應(yīng)性釋放系統(tǒng)，其特征在于，所述MicroRNA-21標(biāo)記有Cy5。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靶向響應(yīng)性釋放系統(tǒng)，其特征在于，所述MicroRNA-21通過(guò)靶細(xì)胞胞漿中的谷胱甘肽破壞二硫鍵導(dǎo)致MicroRNA-21釋放于靶細(xì)胞內(nèi)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靶向響應(yīng)性釋放系統(tǒng)，其特征在于，所述姜黃素通過(guò)靶細(xì)胞內(nèi)的酯酶降解所述聚二甲基丙烯酸甘油酯，從而響應(yīng)性釋放于靶細(xì)胞內(nèi)。

7.權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的靶向響應(yīng)性釋放系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將負(fù)載有活性物質(zhì)的介孔二氧化硅納米粒子與凋亡小體膜混合，獲得混合液，將所述混合液在超聲儀中間歇性地超聲2min，然后在5000g條件下離心10min，取沉淀重懸于水中4℃儲(chǔ)存，即得所述靶向響應(yīng)性釋放系統(tǒng)。

8.權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的靶向響應(yīng)性釋放系統(tǒng)在制備炎癥疾病靶向治療藥物中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述炎癥疾病包括皮膚炎癥、結(jié)腸炎、肺炎、肝炎、腎炎或風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。