[發(fā)明專利]一種氟硅生膠的聚合方法和工藝在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010214499.1 | 申請日: | 2020-03-24 |
| 公開(公告)號: | CN111269423A | 公開(公告)日: | 2020-06-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 歐杰;謝柳生 | 申請(專利權(quán))人: | 撫州市阿璐達新材料有限公司 |
| 主分類號: | C08G77/20 | 分類號: | C08G77/20;C08G77/06 |
| 代理公司: | 北京聯(lián)瑞聯(lián)豐知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11411 | 代理人: | 黃冠華 |
| 地址: | 344000 江西省撫州市撫州*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氟硅生膠 聚合 方法 工藝 | ||
本發(fā)明公開了一種氟硅生膠的聚合方法和工藝,包括如下步驟:步驟1:凈化設(shè)備,隨時等待,步驟2:原料收集,基本處理備用,步驟3:物料初步混合,記錄觀察狀態(tài),步驟4:物料二次混合,加速物料生產(chǎn),本發(fā)明涉及氟硅生膠技術(shù)領(lǐng)域。該氟硅生膠的聚合方法和工藝,使得物料通過緩慢加熱至穩(wěn)定溫度,能夠使得物料在進入反應(yīng)皿后能夠充分反應(yīng),并且通過均勻攪拌能夠進一步使得反應(yīng)充分并且通過沖入干燥潔凈氮氣,避免了物料在加熱被空氣中的氧氣氧化,大大的提高了物料的合格率,使得初級產(chǎn)品能夠在充分反應(yīng)后繼續(xù)通過混合攪拌等簡單操作,并且反應(yīng)溫度等條件一直保持在適當(dāng)水平,進一步提高了產(chǎn)品的合格率。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及氟硅生膠技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種氟硅生膠的聚合方法和工藝。
背景技術(shù)
生膠是一種獨具高彈性的聚合物材料,是制造橡膠制品的母體材料,一般指未硫化的橡膠膠料。橡膠樹流出的近中性液體,加入氨水,制成膠乳(可短時間保存)。大部分膠乳需經(jīng)過加工制成干膠,就是通常說的各種天然生膠。合成橡膠,又稱為合成彈性體,是由人工合成的高彈性聚合物,是三大合成材料之一。其產(chǎn)量僅低于合成樹脂(或塑料)、合成纖維。分類方法多樣,發(fā)展歷史悠久,有著廣闊的研究前景。氟硅生膠是熱硫化型氟硅彈性體,呈半透明膠狀體,分子量分布廣,它綜合了氟橡膠耐油、耐化學(xué)腐蝕(耐溶劑)和硅橡膠低溫柔軟、高溫抗張保持率高的優(yōu)點,使用溫度范圍廣,絕緣性能好,且透氣性低。
傳統(tǒng)氟硅生膠在生產(chǎn)時速度較慢,并且在產(chǎn)品生產(chǎn)時往往時直接在空氣中進行生產(chǎn),這種做法往往會導(dǎo)致生產(chǎn)時物料被空氣中的氧氣等污染,有的生產(chǎn)線生產(chǎn)物料時,反應(yīng)器皿溫度太低,嚴重影響工作效率。
發(fā)明內(nèi)容
(一)解決的技術(shù)問題
針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種氟硅生膠的聚合方法和工藝,解決了傳統(tǒng)氟硅生膠在生產(chǎn)時速度較慢,并且在產(chǎn)品生產(chǎn)時往往時直接在空氣中進行生產(chǎn),這種做法往往會導(dǎo)致生產(chǎn)時物料被空氣中的氧氣等污染,有的生產(chǎn)線生產(chǎn)物料時,反應(yīng)器皿溫度太低,嚴重影響工作效率的問題。
(二)技術(shù)方案
為實現(xiàn)以上目的,本發(fā)明通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn):一種氟硅生膠的聚合方法和工藝,包括如下步驟:
步驟1:凈化設(shè)備,隨時等待:將所有參與生產(chǎn)的相關(guān)設(shè)備采用純凈水進行清洗,清洗完畢后使用潔凈棉布擦干;
步驟2:原料收集,基本處理備用:將四甲基二乙烯基二硅氧烷、四甲基四乙烯基環(huán)四硅氧烷、過氧化二苯甲酰、四氫呋喃、乙酸乙酯、乙酸丁酯、催化劑和促進劑分別放入各個安全容器內(nèi),對原料逐個進行合格性檢查后,將原料容器放置在室溫中待用;
步驟3:物料初步混合,記錄觀察狀態(tài):在干燥的反應(yīng)器中加入物料中的催化劑和促進劑,真空脫水后,將定量的四甲基二乙烯基二硅氧烷和四甲基四乙烯基環(huán)四硅氧烷加入,在反應(yīng)釜中通入干燥潔凈的氮氣,逐漸升溫至反應(yīng)溫度250-280攝氏度,繼續(xù)通入干燥氮氣,攪拌均勻后得到氟硅生膠初級產(chǎn)品;
步驟4:物料二次混合,加速物料生產(chǎn):將上述反應(yīng)釜的溫度降低至180攝氏度,保持10分鐘,將物理中的過氧化二苯甲酰、四氫呋喃、乙酸乙酯和乙酸丁酯逐步加入初級產(chǎn)品中,并且加入時,充分攪拌,并且同時通入干燥氮氣,物料完全加入后,將溫度逐步升高至250-280攝氏度;
步驟5:反應(yīng)器皿保溫,仔細觀察結(jié)果:對反應(yīng)器皿保溫15-25分鐘,然后采用無菌儀器提取部分干燥產(chǎn)品試樣,對產(chǎn)品的物理化學(xué)性質(zhì)進行觀察描述;
步驟6:對比生產(chǎn)結(jié)果,保存合格產(chǎn)品:將上述步驟中描述產(chǎn)品的細節(jié)與標(biāo)準(zhǔn)合格產(chǎn)品進行比對,全面達到合格標(biāo)準(zhǔn),并且部分到達先進標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品被全部保存。
優(yōu)選的,所述步驟1中,進行清洗時必須使用純凈水流動沖洗。
優(yōu)選的,所述步驟2中,催化劑為三氯氧釩。
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