[發(fā)明專利]用于血檢的新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010213824.2
• 申請日: 2020-03-24
• 公開（公告）號: CN112034167A
• 公開（公告）日: 2020-12-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉歡;高曉梅;楊衛(wèi)平;李正均;王肖艷;劉月;王義德;王飛
• 申請（專利權(quán)）人: 鄭州方欣生物科技有限責(zé)任公司
• 主分類號: G01N33/569
• 分類號: G01N33/569;G01N33/558
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明公開了用于血檢的新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒，包括在玻璃纖維上標記COVID?19 NF蛋白、COVID?19 S蛋白和質(zhì)控抗體1，在硝酸纖維素膜上檢測線和質(zhì)控線處分別包被COVID?19 NC蛋白、COVID?19 S蛋白和質(zhì)控抗體2，用于檢測人體血清/血漿中抗COVID?19特異性抗體，所述COVID?19 NC蛋白和COVID?19 S蛋白的濃度均為1.0mg/ml，采用新型膠體金免疫層析技術(shù)，應(yīng)用雙抗原夾心法原理定性檢測人血清/血漿中抗COVID?19特異性抗體，檢測結(jié)果顯示清晰，檢測效率高，檢測靈敏度高于常規(guī)的間接法。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及新型冠狀病毒檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體為用于血檢的新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒。

背景技術(shù)

新型冠狀病毒被世界衛(wèi)生組織正式命名為COVID-19，現(xiàn)在常用的檢測新型冠狀病毒的方法一般采用間接法，N蛋白或S蛋白被單獨用于標記和包被，導(dǎo)致以常規(guī)的間接法檢測靈敏度較低，為此我們提出檢測靈敏度高于常規(guī)間接法的用于血檢的新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有的缺陷，提供用于血檢的新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒，檢測靈敏度高于常規(guī)的間接法，可以有效解決背景技術(shù)中的問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：用于血檢的新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒，包括在玻璃纖維上標記COVID-19 NF蛋白、COVID-19 S蛋白和質(zhì)控抗體1，在硝酸纖維素膜上檢測線和質(zhì)控線處分別包被COVID-19 NC蛋白、COVID-19 S蛋白和質(zhì)控抗體2，用于檢測人體血清/血漿中抗COVID-19特異性抗體。

進一步的，所述COVID-19 NC蛋白和COVID-19 S蛋白的濃度均為1.0mg/ml。

進一步的，所述質(zhì)控線處包被質(zhì)控抗體1濃度為1.5mg/ml。

用于血檢的新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒的制備方法，其主要包括以下步驟：

a、膠體金墊的制備；

b、印膜的制備；

c、樣品墊的處理；

d、組裝、包裝。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本用于血檢的新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒，具有以下好處：

采用新型膠體金免疫層析技術(shù)，應(yīng)用雙抗原夾心法原理定性檢測人血清/血漿中抗COVID-19特異性抗體，檢測結(jié)果顯示清晰，檢測效率高，檢測靈敏度高于常規(guī)的間接法。

具體實施方式

下面將對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

本發(fā)明提供一種技術(shù)方案：

實施例一：用于血檢的新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒，包括在玻璃纖維上標記COVID-19 NF蛋白、COVID-19 S蛋白和質(zhì)控抗體1，在硝酸纖維素膜上檢測線和質(zhì)控線處分別包被COVID-19 NC蛋白、COVID-19 S蛋白和質(zhì)控抗體2，用于檢測人體血清/血漿中抗COVID-19特異性抗體。

COVID-19 NC蛋白和COVID-19 S蛋白的濃度均為1.0mg/ml。

質(zhì)控線處包被質(zhì)控抗體1濃度為1.5mg/ml。