[發明專利]一種PHBV/HBP-CLs共混物及其制備方法

有效

• 申請號: 202010212825.5
• 申請日: 2020-03-24
• 公開（公告）號: CN111454548B
• 公開（公告）日: 2022-07-08
• 發明（設計）人: 靳玉娟;黃健;翁云宣;吳悠
• 申請（專利權）人: 北京工商大學
• 主分類號: C08L67/04
• 分類號: C08L67/04;C08L87/00;C08G83/00
• 代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司 11403
• 代理人: 張擁

1.一種PHBV/HBP-CLs共混物的制備方法，其特征在于，將PHBV樹脂和HBP-CLs混合，進行熔融共混，即得到PHBV/HBP-CLs共混物；

所述HBP-CLs的化學結構式如式(Ⅰ)所示：

其中，接枝鏈上的重復單元數n為5～30范圍內的整數。

2.根據權利要求1所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制備方法，其特征在于，所述HBP-CLs采用以下方法制備得到：2,2-二羥甲基丙酸和三羥甲基丙烷在催化劑a的作用下采用熔融縮聚“一步法”合成HBPE，然后HBPE與ε-己內酯進行接枝反應得到HBP-CLs；

所述HBPE的化學結構式如式(Ⅱ)所示：

3.根據權利要求2所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制備方法，其特征在于，所述2,2-二羥甲基丙酸和三羥甲基丙烷在催化劑a的作用下采用熔融縮聚“一步法”合成HBPE的步驟包括：

將2,2-二羥甲基丙酸、三羥甲基丙烷和催化劑a混合，預熱后再進行升溫，待反應物完全熔融時，在氮氣保護下常壓反應，然后減壓反應，冷卻。

4.根據權利要求2所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制備方法，其特征在于，所述HBPE與ε-己內酯進行接枝反應得到HBP-CLs的步驟包括：

將制備好的HBPE進行干燥，然后滴加催化劑b，同時加入ε-己內酯，升溫后進行接枝反應，冷卻至室溫，得到HBP-CLs。

5.根據權利要求2或3所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制備方法，其特征在于，所述催化劑a為對甲苯磺酸，2,2-二羥甲基丙酸與三羥甲基丙烷的摩爾比為(18～25)：1。

6.根據權利要求3所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制備方法，其特征在于，所述預熱為在115～125℃下預熱5～15min，所述升溫為升溫至135～145℃，所述常壓反應的時間為2～3h，所述減壓反應為減壓到95～105Pa反應1.5～3h。

7.根據權利要求2或4所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制備方法，其特征在于，HBPE與ε-己內酯的質量比為1：(20～25)；催化劑b為異辛酸亞錫；干燥為將制備好的HBPE在90～110℃下真空干燥5～7h，滴加催化劑b為滴加3～4滴異辛酸亞錫，升溫為升溫至100～120℃，接枝反應為在100～150rpm轉速下反應15～25h。

8.根據權利要求1所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制備方法，其特征在于，所述PHBV樹脂與HBP-CLs與的質量比100：(0～10)，且HBP-CLs的質量不為零。

9.根據權利要求1所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制備方法，其特征在于，所述熔融共混的溫度為180～200℃，轉速為50～100rpm，時間為5～10min。

10.權利要求1-9中任意一項所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制備方法制備得到的PHBV/HBP-CLs共混物。