[發(fā)明專利]POLN基因用作預測輻射敏感性的分子標志物的用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010212765.7
• 申請日: 2020-03-24
• 公開（公告）號: CN111286540B
• 公開（公告）日: 2023-05-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 原雅藝;董娟聰;左雅慧;黨旭紅;董豫陽;任越;張睿鳳;劉紅艷;張忠新;王婧潔
• 申請（專利權(quán)）人: 中國輻射防護研究院
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886
• 代理公司: 北京天悅專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11311
• 代理人: 田明;周敏毅

本發(fā)明屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域，涉及POLN基因用作預測輻射敏感性的分子標志物的用途。利用本發(fā)明的POLN基因用作預測輻射敏感性的分子標志物的用途，能夠通過POLN基因rs2022302位點是否突變效率高、成本低的進行輻射敏感性的預測。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域，涉及POLN基因用作預測輻射敏感性的分子標志物的用途。

背景技術(shù)

目前，放射療法仍然是現(xiàn)代癌癥治療的主要手段，大約50％的癌癥患者需要放射治療。但是，接受相同劑量放射治療，患者表現(xiàn)出的放射毒性不同：少數(shù)人沒有明顯的毒性作用，大多數(shù)人在臨床上有輕度或中度的毒性反應，而少數(shù)人導致嚴重的正常組織并發(fā)癥，甚至可能危及生命。因此，有必要尋找一種與放射敏感性相關(guān)的分子標志物用于預測患者是否為放射敏感性(或放射抗性)個體。

放射敏感性的預測是為了能夠針對個別患者量身定制放射治療方案以改善預后，從而一方面可以降低輻射劑量以降低對敏感個體的毒性，另一方面可以提高輻射劑量以使更多的抗輻射患者得到有效治療。這將最大程度地控制腫瘤，同時最大程度地減少對患者的正常組織的損害。此外，在我國大約有20萬的放射工作人員，放射工作人員在日常工作時要長期接受職業(yè)照射，對放射工作人員進行放射敏感性的預測有助于預防和減少職業(yè)傷害。

POLN?rs2022302位點位于4號染色體2174006處，等位基因為AG，該位點所在基因是編碼DNA聚合酶A型家族成員。編碼的蛋白質(zhì)在DNA修復和同源重組中起作用。

單核苷酸多態(tài)性標記(SNP)是“第三代DNA遺傳標記”，在人類基因組中存在300萬個，被認為是應用前景最好的遺傳標記物。SNP可以真實反映遺傳差異，并與正常組織中輻射誘發(fā)的毒性有關(guān)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供POLN基因用作預測輻射敏感性的分子標志物的用途，以能夠通過POLN基因rs2022302位點是否突變效率高、成本低的進行輻射敏感性的預測。

為實現(xiàn)此目的，在基礎(chǔ)的實施方案中，本發(fā)明提供POLN基因用作預測輻射敏感性的分子標志物的用途，即POLN基因作為分子標志物用于制備預測輻射敏感性的檢測試劑盒的用途。

在一種優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明提供POLN基因rs2022302突變位點用作預測輻射敏感性的分子標志物的用途，即POLN基因rs2022302突變位點作為分子標志物用于制備預測輻射敏感性的檢測試劑盒的用途。

本發(fā)明的POLN基因的序列如SEQ?ID?NO.1所示，突變位點為POLN基因的rs2022302位點(A到G的突變)，突變后的POLN基因的序列如SEQ?ID?NO.2所示。

本發(fā)明的有益效果在于，利用本發(fā)明的POLN基因用作預測輻射敏感性的分子標志物的用途，能夠通過POLN基因rs2022302位點是否突變效率高、成本低的進行輻射敏感性的預測。

具體實施方式

通過如下的實施例對本發(fā)明的實施作進一步說明，但本發(fā)明的實施方式并不局限于如下的實施例。

實施例1：

1、利用全外顯子捕獲測序技術(shù)初步篩選預測輻射敏感性的分子標志物

1)樣本的采集照射及染色體畸變分析

采集20-30歲健康成年男性外周血，給予0、2Gy?⁶⁰Coγ射線照射。對2Gyγ射線照射樣本進行染色體畸變分析，將人群分為敏感組、一般組、抗性組。照射后血樣培養(yǎng)52h后收獲染色體，制片。每個樣本分析200個中期分裂相。

2)外周血基因組DNA提取