[發(fā)明專利]水稻白葉枯病抗性相關(guān)基因OsDuf6及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010212301.6 | 申請日: | 2020-03-24 |
| 公開(公告)號: | CN111206040B | 公開(公告)日: | 2022-08-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 周永力;盧家玲;曾丹;黎志康 | 申請(專利權(quán))人: | 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所 |
| 主分類號: | C12N15/29 | 分類號: | C12N15/29;C12N15/84;C07K14/415;A01H5/00;A01H6/46 |
| 代理公司: | 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人: | 白鳳瑩 |
| 地址: | 100081 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 水稻 白葉枯病 抗性 相關(guān) 基因 osduf6 及其 應(yīng)用 | ||
1.如下任一所示的蛋白質(zhì)在調(diào)控水稻白葉枯病抗性中的應(yīng)用:
A1)氨基酸序列為SEQ ID No.1的蛋白質(zhì);
A2)在SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的N端或/和C端連接標(biāo)簽得到的融合蛋白。
2.與權(quán)利要求1中所述的蛋白質(zhì)相關(guān)的生物材料在調(diào)控水稻白葉枯病抗性中的應(yīng)用,所述生物材料為如下任一所示:
B1)編碼權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)的核酸分子;
B2)含有B1)所述核酸分子的表達盒;
B3)含有B1)所述核酸分子的重組載體、或含有B2)所述表達盒的重組載體;
B4)含有B1)所述核酸分子的重組微生物、或含有B2)所述表達盒的重組微生物、或含有B3)所述重組載體的重組微生物;
B5)降低權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)的含量的核酸分子;
B6)含有B5)所述核酸分子的表達盒、重組載體或重組微生物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于:B1)所述核酸分子為如下任一所示:
C1)SEQ ID No.2所示的DNA分子;
C2)SEQ ID No.4所示的DNA分子;
C3)編碼序列是SEQ ID No.3所示的DNA分子。
4.權(quán)利要求1中所述的蛋白質(zhì)或權(quán)利要求2或3中B1)-B4)任一所述的生物材料在如下中的應(yīng)用:
D1)在培育白葉枯病抗性增強的轉(zhuǎn)基因植物中的應(yīng)用;
D2)在制備培育白葉枯病抗性增強的轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)品中的應(yīng)用;
所述植物為水稻。
5.權(quán)利要求2或3中B5)或B6)所述的生物材料在如下中的應(yīng)用:
D3)在培育白葉枯病抗性降低的基因敲除植物中的應(yīng)用;
D4)在制備培育白葉枯病抗性降低的基因敲除植物產(chǎn)品中的應(yīng)用;
所述植物為水稻。
6.培育白葉枯病抗性增強的轉(zhuǎn)基因植物的方法,其特征在于:所述方法包括提高目的植物中權(quán)利要求1中蛋白質(zhì)的含量,得到轉(zhuǎn)基因植物;所述轉(zhuǎn)基因植物的白葉枯病抗性高于目的植物;所述植物為水稻。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于:所述提高目的植物中權(quán)利要求1中蛋白質(zhì)的含量為將權(quán)利要求1中所述的蛋白質(zhì)的基因?qū)氲侥康闹参镏小?/p>
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的方法,其特征在于:所述權(quán)利要求1中所述蛋白質(zhì)的基因為SEQ ID No.2或SEQ ID No.3或SEQ ID No.4所示的DNA分子。
9.培育白葉枯病抗性降低的基因敲除植物的方法,其特征在于:所述方法包括降低目的植物中權(quán)利要求1中所述的蛋白質(zhì)的含量,得到基因敲除植物;所述基因敲除植物比所述目的植物的白葉枯病抗性低;所述植物為水稻。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于:所述降低目的植物中權(quán)利要求1中所述的蛋白質(zhì)的含量的方法是通過對所述目的植物中權(quán)利要求1中所述蛋白質(zhì)的基因進行敲除或抑制或改變來實現(xiàn)的,
或,利用CRISPR/Cas9技術(shù)對所述目的植物中權(quán)利要求1中所述蛋白質(zhì)的基因進行敲除來實現(xiàn)的。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法,其特征在于:所述CRISPR/Cas9技術(shù)中的靶序列為SEQID No.3第477-496位的反向互補序列和/或SEQ ID No.3第707-726位。
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