[發明專利]含有抗生素與醇類化合物的抗痤瘡組合物

在審

• 申請號: 202010203885.0
• 申請日: 2020-03-21
• 公開（公告）號: CN111166888A
• 公開（公告）日: 2020-05-19
• 發明（設計）人: 向飛;陳成斌
• 申請（專利權）人: 黃泳華
• 主分類號: A61K45/06
• 分類號: A61K45/06;A61P17/10;A61P31/02;A61P31/04;A61K31/7048;A61K31/047;A61K31/045;A61K31/133;A61K31/7052
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本發明提供了一種含有抗生素與醇類化合物的抗痤瘡組合物，所述抗生素與醇類化合物的定義見說明書。體外試驗結果顯示，本發明所述的組合物能對克林霉素耐藥性痤瘡丙酸桿菌產生協同的抗菌作用(聯合用藥指數1)，動物試驗也進一步證實了本發明所述的組合物能對痤瘡丙酸桿菌所致大鼠痤瘡模型產生協同的治療作用。

技術領域

本發明屬于醫藥技術領域，具體涉及一種含有抗生素與醇類化合物的抗痤瘡組合物。

背景技術

痤瘡是一種好發于青春期并主要累及面部的毛囊皮脂腺單位慢性炎癥性皮膚病，中國人群截面統計痤瘡發病率為8.1％。但研究發現超過95％的人會有不同程度痤瘡發生，3％～7％痤瘡患者會遺留瘢痕，給患者身心健康帶來較大影響。痤瘡發病機制仍未完全闡明。遺傳背景下激素誘導的皮脂腺過度分泌脂質、毛囊皮脂腺導管角化異常、痤瘡丙酸桿菌等毛囊微生物增殖及炎癥和免疫反應等與之相關。

長春理工大學2014屆碩士畢業生閆斯楠在其碩士論文《痤瘡丙酸桿菌中脂肪酶基因的原核表達及其應用》援引相關文獻指出，痤瘡丙酸桿菌，是革蘭氏陽性厭氧桿菌，主要生存于人類皮膚毛囊及皮脂腺濾泡，是機會性致病菌。其特殊的生理生化性質決定其復雜的致病機制，進而導致痤瘡及手術感染等多種臨床病癥。現己明確痤掩的發生與皮脂分泌的過多、毛囊皮脂腺的導管開口處角化過度、痤瘡丙酸桿菌的繁殖以及炎癥反應大因素有關，但這些因素在發病過程中的作用以及痤瘡真正的啟動機制仍不確定。盡管認為痤瘡丙酸桿菌可能參與痤瘡的發病，但仍有部分證據顯示痤掩丙酸桿菌只會引發痤掩的炎癥而并非是導致痤瘡的真正原因。但從痤瘡丙酸桿菌培養液中分離純化出來的酯酶可水解多種三酰甘油，產生多碳鏈長度為個碳原子的游離脂肪酸，這些游離脂肪酸能夠引起粉刺而產生炎癥刺激，由此，痤瘡丙酸桿菌可產生很多種胞外酶，其中就包括脂肪酶。

中國痤瘡治療指南(2019修訂版)指出，具有抗痤瘡丙酸桿菌和抗炎作用的抗生素可用于痤瘡的治療。常用外用抗生素包括紅霉素、林可霉素及其衍生物克林霉素、氯霉素、氯潔霉素及夫西地酸等。然而，隨著抗生素濫用的日益廣泛，痤瘡丙酸桿菌對抗生素的耐藥性問題日趨嚴峻([1]張麗媛,王奇颯,朱紋懿,呂樂春,楊斐,顏仕立,李國星,王玉蘭,李艷,劉金菊,孫東杰.我國痤瘡患者皮損中痤瘡丙酸桿菌對抗生素耐藥性的Meta分析[J].中國麻風皮膚病雜志,2019,35(09):515-519；猶忠萍,曹碧蘭.痤瘡丙酸桿菌抗生素耐藥性研究進展[J].中國皮膚性病學雜志,2018,32(12):1459-1463；薛環東.痤瘡患者的痤瘡丙酸桿菌對大環內酯類和四環素類抗生素耐藥性分析[J].臨床醫藥文獻電子雜志,2018,5(54):143.)。