[發(fā)明專利]一種2,6-萘二甲酸基共聚酯材料及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202010203464.8
• 申請日: 2020-03-20
• 公開（公告）號: CN113493561A
• 公開（公告）日: 2021-10-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周光遠;姜敏;王國強
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所
• 主分類號: C08G63/672
• 分類號: C08G63/672;C08G63/688;C08G63/78
• 代理公司: 大連東方專利代理有限責(zé)任公司 21212
• 代理人: 毛薇;李馨

1.一種2,6-萘二甲酸基共聚酯材料，其特征在于，所述共聚酯材料由下述通式(1)和通式(2)表示的結(jié)構(gòu)單元組成，所述通式(1)和通式(2)如下所示：

R₁為二元醇的分子結(jié)構(gòu)；所述二元醇為乙二醇、二甘醇、1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,11-十一烷二醇、1,12-十二烷二醇中的至少一種；

R₂為

所述共聚酯材料數(shù)均分子量為10000g/mol-100000g/mol。

2.一種權(quán)利要求1所述的2,6-萘二甲酸基共聚酯材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟一：在催化劑的作用下，將原料A、原料B和HO-R₁-OH二醇進行直接酯化或酯交換反應(yīng)，得到預(yù)聚物；所述原料A為2,6-萘二甲酸或2,6-萘二甲酸二酯類化合物所述原料B為2,5-噻吩二甲酸或2,5-噻吩二甲酸二酯類化合物、2,5-呋喃二甲酸或2,5-呋喃二甲酸二酯類化合物中的至少一種，

步驟二：將步驟一得到的預(yù)聚物抽真空進行縮聚反應(yīng)，得到所述2,6-萘二甲酸基共聚酯材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟一所述的直接酯化或酯交換反應(yīng)溫度為120-300℃，反應(yīng)時間為1-12小時；

所述步驟二的縮聚反應(yīng)溫度為150-300℃，真空度為5-150Pa，反應(yīng)時間為1-12小時。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟一所述的催化劑為銻類、錫類、鍺類、鈦類、鋅類催化劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述的銻類催化劑為三氧化二銻、乙二醇銻、或醋酸銻；

所述的錫類催化劑為氧化亞錫、辛酸亞錫、氯化亞錫、溴化亞錫、碘化亞錫、乙酸亞錫、草酸亞錫、硫酸亞錫或氫氧化亞錫；

所述的鍺類催化劑為二氧化鍺；

所述的鈦類催化劑為鈦酸四丁酯、鈦酸異丙酯、或鈦酸四乙酯；

所述的鋅類催化劑為鋅單質(zhì)、氧化鋅、或乙酸鋅。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述2,6-萘二甲酸二酯類化合物為2,6-萘二甲酸二甲酯、2,6-萘二甲酸二乙酯、2,6-萘二甲酸二丙酯或2,6-萘二甲酸二丁酯中的至少一種；

2,5-呋喃二甲酸二酯類化合物為2,5-呋喃二甲酸二甲酯、2,5-呋喃二甲酸二乙酯、2,5-呋喃二甲酸二丙酯或2,5-呋喃二甲酸二丁酯中的至少一種；

2,5-噻吩二甲酸二酯類化合物為2,5-噻吩二甲酸二甲酯、2,5-噻吩二甲酸二乙酯、2,5-噻吩二甲酸二丙酯或2,5-噻吩二甲酸二丁酯中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟一中的HO-R₁-OH二醇與原料A和原料B總摩爾的摩爾比為10:1～100；所述催化劑與原料A和原料B總質(zhì)量的質(zhì)量比為1:10000-1:200。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，原料A與原料B的摩爾比為0.01-0.99:0.99-0.01。

9.一種權(quán)利要求1所述的2,6-萘二甲酸基共聚酯材料的應(yīng)用，其特征在于，所述聚酯材料應(yīng)用于包裝領(lǐng)域。