[發(fā)明專利]一種防脫的藥物組合物及其制備方法和用途

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010202648.2
• 申請日: 2020-03-20
• 公開（公告）號: CN111228342A
• 公開（公告）日: 2020-06-05
• 發(fā)明（設計）人: 周厚成;胡昌江;段鑫;周巧敏;吳雪梅;楊煜;吳永超
• 申請（專利權(quán)）人: 四川綠色本草科技發(fā)展有限公司
• 主分類號: A61K36/704
• 分類號: A61K36/704;A61P17/14;A61P17/04;A61K8/9789;A61K8/98;A61Q5/00;A61Q5/02;A61Q5/12;A61K35/64
• 代理公司: 成都高遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;張娟

本發(fā)明提供了一種防脫的藥物組合物及其制備方法和用途，屬于中藥領域。該藥物組合物是由如下重量配比的原料藥制備而成：五倍子3～11份，何首烏7～9份，皂莢6～9份，鱧腸5～13份，女貞子3～6份，側(cè)柏葉2～4份。本發(fā)明藥物組合物在五倍子、何首烏和鱧腸配伍使用的基礎上增加本發(fā)明使用的原料藥，形成的新配方可以進一步增強防止脫發(fā)、促進頭發(fā)新生、去除頭屑、治療頭皮瘙癢的效果，具有更好的療效。因此，以五倍子、何首烏和鱧腸配伍為基礎得到的本發(fā)明藥物組合物可用于制備防脫生發(fā)、去除頭屑、治療頭皮瘙癢的藥物或洗護用品，具有良好的市場前景。

技術(shù)領域

本發(fā)明屬于中藥領域，具體涉及一種防脫的藥物組合物及其制備方法和用途。

背景技術(shù)

脫發(fā)是指頭發(fā)脫落的現(xiàn)象，正常脫發(fā)是指新生的頭發(fā)和脫落的頭發(fā)處于一個動態(tài)平衡過程，而病理性脫發(fā)就是打破了這個平衡，脫落的頭發(fā)遠遠超出了新生頭發(fā)的數(shù)量。從現(xiàn)代病理性研究表明脫發(fā)原因有內(nèi)分泌失調(diào)紊亂，長期處于精神緊繃壓力大的狀態(tài)，營養(yǎng)不良，長期染燙頭發(fā)等等。而脫發(fā)類型中，斑禿是一種非瘢痕性脫發(fā)，常發(fā)生于身體有毛發(fā)的部位，局部皮膚正常，無自覺癥狀，可發(fā)生于任何年齡，但以青壯年多見，兩性發(fā)病率無明顯差異。皮損表現(xiàn)為圓形或卵圓形非瘢痕性脫發(fā)，在斑禿邊緣?？梢姟案袊@號”樣毛發(fā)。頭發(fā)全部或幾乎全部脫落，稱為全禿；全身所有的毛發(fā)(包括體毛)都脫落，稱為普脫；還可見匍行性脫發(fā)。病區(qū)皮膚除無毛發(fā)外，不存在其他異常。對于患者來說，斑禿嚴重影響其自身形象，給患者帶來很大的困擾和心理壓力。

自然脫屑是頭皮正常生理代謝的產(chǎn)物，每個人都會發(fā)生，一般以小于0.02mm的細小顆粒脫落，因此人眼是觀察不到，也不會影響人們的正常生活和工作。而頭皮屑是頭皮異常病變時才會出現(xiàn)的白色或灰色鱗屑，由真菌感染引起，屬于皮膚疾病范疇。這種鱗屑顆粒較大，附著在頭皮表層或頭發(fā)上，梳頭或搔抓時極易脫落到肩部衣服上，嚴重影響美觀，同樣給患者帶來很大的困擾和心理壓力。同時，頭皮屑會引起頭皮瘙癢，降低人們的生活質(zhì)量。

中醫(yī)學認為，腎藏精，其華在發(fā)，肝藏血，發(fā)為血之余，精血不足，黑發(fā)不生。所以從中醫(yī)學角度講治療脫發(fā)就要滋肝補腎，補氣養(yǎng)血，只有氣血充余，頭發(fā)才能烏黑柔順有光澤。

通過對市場的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，隨著人們頭皮健康問題越來越多，脫發(fā)問題越來越嚴重，市場上出現(xiàn)了不少防脫生發(fā)去屑的洗護產(chǎn)品。但這些市場上著名的洗護品牌并不能有效的根治脫發(fā)癥狀。因此，研制一種能從根本上防脫的洗發(fā)護理用品具有十分重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種防脫的藥物組合物及其制備方法和用途。

本發(fā)明提供了一種防脫的藥物組合物，它是由如下重量配比的原料藥制備而成：五倍子3～11份，何首烏7～9份，皂莢6～9份，鱧腸5～13份，女貞子3～6份，側(cè)柏葉2～4份。

進一步地，前述的藥物組合物是由如下重量配比的原料藥制備而成：五倍子9份，何首烏7份，皂莢9份，鱧腸5份，女貞子3份，側(cè)柏葉4份。

本發(fā)明還提供了一種制備前述的藥物組合物的方法，它包括如下步驟：

(1)稱取各重量配比的原料藥；

(2)將原料藥混合粉碎，加蒸餾水煎煮，過濾，將濾液濃縮成浸膏；

(3)將浸膏干燥，粉碎，即得。

進一步地，前述的方法包括如下步驟：

(1)稱取各重量配比的原料藥；

(2)將原料藥混合粉碎，加蒸餾水煎煮2次，一煎加8～10(v/w)倍量的蒸餾水，浸泡30～60min，煮沸，并保持微沸30～60min，過濾，二煎加8～10(v/w)倍量的蒸餾水，循環(huán)加熱至94℃后煎煮30～60min，過濾，合并濾液，將濾液在50～70℃時減壓濃縮至相對密度1.1～1.3的浸膏；