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[發(fā)明專利]一種高韌性全降解PHA/PLLA復(fù)合材料及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010199723.4 申請日: 2020-03-20
公開(公告)號: CN111234490A 公開(公告)日: 2020-06-05
發(fā)明(設(shè)計)人: 司徒衛(wèi);呂金艷;余柳松;帥仁舉 申請(專利權(quán))人: 珠海麥得發(fā)生物科技股份有限公司
主分類號: C08L67/04 分類號: C08L67/04;C08L67/02;C08K5/3477
代理公司: 常州市權(quán)航專利代理有限公司 32280 代理人: 劉洋
地址: 519000 廣東省珠海市橫琴新區(qū)*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 韌性 降解 pha plla 復(fù)合材料 及其 制備 方法
【說明書】:

本發(fā)明涉及高分子材料領(lǐng)域,尤其涉及一種高韌性全降解PHA/PLLA復(fù)合材料及其制備方法。為了解決常規(guī)加工方法得到的純的PLLA制品熱變形溫度只有58℃左右,韌性不足的問題,本發(fā)明提供一種高韌性全降解PHA/PLLA復(fù)合材料,包括A組分、成核劑,本法制備的高韌性全降解PHA/PLLA復(fù)合材料母粒具有較好的熱穩(wěn)定性和韌性,較單純的PLLA的熱穩(wěn)定性和韌性大大提高,本法所制備的高韌性全降解PHA/PLLA復(fù)合材料還具有良好的生物相容性,可以在人體內(nèi)全部降解,可廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及高分子材料領(lǐng)域,尤其涉及一種高韌性全降解PHA/PLLA復(fù)合材料及其制備方法。

背景技術(shù)

近年來,L-型聚乳酸越來越多的用來制作醫(yī)療器械產(chǎn)品,L-型聚乳酸是一種熱塑性材料,自身具有較好的機械性能和可加工性,而且L-型聚乳酸制的生物相容性好,可以被人體吸收,其產(chǎn)品在廢棄后可以通過堆肥的方式降解,符合當(dāng)今環(huán)保要求。

但L-型聚乳酸(PLLA)的缺點也較為突出,其耐熱性差,常規(guī)加工方法得到的純的PLLA制品熱變形溫度只有58℃左右,韌性不足,容易后結(jié)晶變脆,單純的PLLA的斷裂伸長率僅為3-6%,在體內(nèi)降解速度過快,降解過程中強度損失過快。為了提高PLLA的熱穩(wěn)定性和韌性,許多學(xué)者對PLLA的改性展開研究,主要通過共混的方法向聚乳酸中加入其它小分子、聚合物及無機填料試圖增加其韌性。例如中國專利CN 101891941 A公開了一種改性聚乳酸,由線型左旋聚乳酸和具有支化結(jié)構(gòu)的右旋聚乳酸(PDLLA)組成,并進一步公開了其所制備的改性聚乳酸的斷裂伸長率最高可達182%,拉伸強度最高可達40MPa;中國專利CN106467657也通過共混改性的方法獲得了一種高耐熱PLA/PHA復(fù)合材料,其所制備的PLLA/PHA復(fù)合材料具有較高的軟化溫度,最高可達145.3±1.1℃,由此可見,通過共混改性的方法可以使得改性聚乳酸的耐熱性能和韌性大大的提高,因此,通過共混改性的方法進一步提高PLLA的耐熱性和韌性對擴大PLLA的應(yīng)用領(lǐng)域和范圍具有非常重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是:常規(guī)加工方法得到的純的PLLA制品熱變形溫度只有58℃左右,韌性不足。

本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:

本發(fā)明提供一種高韌性全降解PHA/PLLA復(fù)合材料,按照重量份數(shù)計算,包括以下組分:

A組分 100份

成核劑 0.1-2.5份;

所述A組分按照重量份數(shù)計算,包括以下組分:

PHA 30-50份

PLLA 50-70份

增韌劑 3-4份。

具體地,所述PHA的光學(xué)純度不小于99.5%;所述PHA的分子量為10萬-80萬,熔點為140℃-160℃,熔體流動指數(shù)為5-7g/10min。

具體地,所述PHA是P(3HB-co-4HB)共聚物,其中,4HB的摩爾含量為7%-15%。

具體地,所述PLLA的光學(xué)純度不小于99.5%,所述PLLA的分子量為5萬-70萬,熔點為165℃-175℃,熔體流動指數(shù)為15-30g/10min,玻璃轉(zhuǎn)化溫度為55℃-60℃,拉伸強度大于55MPa。

具體地,所述的成核劑為維生素B13。

具體地,所述增韌劑為聚丁二酸丁二醇酯(PBS)與超支化聚己內(nèi)脂(HPCL)的復(fù)合物,HPCL的支化度為0.6,PBS與HPCL的質(zhì)量比為1:1.1。

具體地,所述HPCL是2,2-二羥甲基丙酸與ε-己內(nèi)脂開環(huán)縮聚的產(chǎn)物。

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