[發(fā)明專利]一種六鋁酸鈣基陶瓷法蘭的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010199630.1 | 申請日: | 2020-03-20 |
| 公開(公告)號: | CN112374866B | 公開(公告)日: | 2022-04-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉華臣;李丹;譚健;黃婷;陳義坤 | 申請(專利權(quán))人: | 湖北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 主分類號: | C04B35/10 | 分類號: | C04B35/10;A24F47/00;A24F40/40;C04B35/622 |
| 代理公司: | 浙江千克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33246 | 代理人: | 裴金華 |
| 地址: | 430040 湖北省*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 六鋁酸鈣基 陶瓷 法蘭 制備 方法 | ||
1.一種制備六鋁酸鈣基陶瓷法蘭的方法,其包括以下步驟:
(1)基于100重量%的總重量,將86-92重量%的氧化鋁、6-10重量%的氧化鈣、1-2重量%的碳酸鈣和0.5-2.5重量%的氧化鋯混合,所述碳酸鈣的用量是所述氧化鈣的用量的10-30%;
(2)將步驟(1)中得到的混合物進行造粒;
(3)將步驟(2)中得到的造粒材料進行成型;以及
(4)將步驟(3)中得到的成型材料進行燒結(jié),從而得到所述六鋁酸鈣基陶瓷法蘭;
其中,將燒結(jié)溫度從室溫逐漸升高至1500-1700℃的目標(biāo)燒結(jié)溫度,升溫速率為3-10℃/min,并且在達到所述目標(biāo)燒結(jié)溫度時,保持所述目標(biāo)燒結(jié)溫度6-12h,所述燒結(jié)溫度升高的過程分為兩個階段,在第一階段中,所述燒結(jié)溫度以升溫速率1升高至800-1000℃的目標(biāo)燒結(jié)溫度1,在第二階段中,所述燒結(jié)溫度繼續(xù)以升溫速率2升高至1500-1700℃的目標(biāo)燒結(jié)溫度2;并且所述升溫速率2小于等于所述升溫速率1;
所述六鋁酸鈣基陶瓷法蘭適用于在電子煙產(chǎn)品中連接和固定金屬陶瓷發(fā)熱針。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,在步驟(1)之前,所述氧化鈣、碳酸鈣和氧化鋯過450-550目篩,和/或所述氧化鋁過300-350目篩。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述碳酸鈣的用量是所述氧化鈣的用量的為15-25%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述混合通過在球磨機中進行球磨來實現(xiàn)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中,所述球磨的時間為12-18h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述成型的條件參數(shù)包括:成型壓力為5-10kN。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述燒結(jié)的條件參數(shù)包括:將燒結(jié)溫度從室溫逐漸升高至1500-1700℃的目標(biāo)燒結(jié)溫度,升溫速率為3-10℃/min,并且在達到所述目標(biāo)燒結(jié)溫度時,保持所述目標(biāo)燒結(jié)溫度6-12h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述升溫速率1為5-10℃/min,并且所述升溫速率2為3-5℃/min。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其中,當(dāng)所述燒結(jié)溫度升高至目標(biāo)燒結(jié)溫度1時,保持溫度10-60min,和/或在所述第二階段的每整百溫度點時,保持溫度0.5-1.5h。
10.通過根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項所述的方法而制備的六鋁酸鈣基陶瓷法蘭。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的六鋁酸鈣基陶瓷法蘭,其所具有的抗折強度為280-360MPa,抗壓強度大于2600MPa,斷裂韌性為6-8MPa·m1/2,且熱導(dǎo)率為1.4-1.8W·(m·K)-1。
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