[發明專利]一種非晶硫化鈷納米線及其制備方法

有效

• 申請號: 202010197337.1
• 申請日: 2020-03-19
• 公開（公告）號: CN111362316B
• 公開（公告）日: 2021-02-05
• 發明（設計）人: 于琪瑤;王偉;胡俊;鎖國權;方岱寧
• 申請（專利權）人: 北京理工大學
• 主分類號: C01G51/00
• 分類號: C01G51/00;B82Y40/00;C01B32/15;B82Y30/00
• 代理公司: 北京遠創理想知識產權代理事務所(普通合伙) 11513
• 代理人: 衛安樂

1.一種非晶硫化鈷納米線，其特征在于，所述非晶硫化鈷納米線包括一碳納米框限域結構(1)以及填充于該碳納米框限域結構(1)內的非晶硫化鈷納米線絲(2)。

2.根據權利要求1所述的非晶硫化鈷納米線，其特征在于，所述非晶硫化鈷納米線的線徑大小為100nm～1000nm。

3.一種用于制備根據權利要求1或2所述的非晶硫化鈷納米線的制備方法，其特征在于，該制備方法包括以下步驟：

步驟1：將四水乙酸鈷和聚乙烯吡咯烷酮分別加入到無水乙醇中，完全溶解后配成混合溶液；

步驟2：將所述步驟1中獲得的所述混合溶液超聲攪拌后轉移到反應釜中進行水熱處理，然后將反應生成的粉末進行離心收集并清洗洗滌，真空干燥至少12h后得到納米鈷棒狀前驅體；

步驟3：將所述步驟2中獲得的所述納米鈷棒狀前驅體以及L-半胱氨酸和葡萄糖粉末分別加入到無水乙醇中，完全溶解后配成混合溶液；

步驟4：將所述步驟3中獲得的所述混合溶液超聲攪拌后轉移到反應釜中進行水熱處理，然后將反應生成的粉末進行離心收集并清洗洗滌，真空干燥至少12h后得到所述非晶硫化鈷納米線。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，所述納米鈷棒狀前驅體、L-半胱氨酸和葡萄糖粉末的質量比為1:3:1或1:3:2或1:10:1。

5.根據權利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，所述超聲攪拌的時間為10～30min，所述水熱處理的水熱溫度保持在90～200℃，水熱時間為2～12h。

6.根據權利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟4中，所述超聲攪拌的時間為10～60min，所述水熱處理的水熱溫度保持在100～200℃，水熱時間為1～12h。

7.根據權利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2和步驟4中的所述清洗洗滌的所需溶液為無水乙醇。

8.根據權利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2中獲得的所述納米鈷棒狀前驅體的粒徑為100nm～1000nm。

9.根據權利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2和步驟4中的所述反應釜為聚四氟乙烯反應釜。