[發(fā)明專利]一種用于聚苯乙烯類硬塑玩具的抗菌色母粒在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010197329.7 | 申請日: | 2020-03-19 |
| 公開(公告)號: | CN111363291A | 公開(公告)日: | 2020-07-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(專利權(quán))人: | 嵊州市仲明新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C08L53/00 | 分類號: | C08L53/00;C08L63/00;C08L77/00;C08J3/22;C08F293/00;C08L25/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 312457 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 聚苯乙烯 類硬塑 玩具 抗菌 色母粒 | ||
本發(fā)明公開了一種用于聚苯乙烯類硬塑玩具的抗菌色母粒,包括以下重量份的原料:100?150份改性聚苯乙烯、15?20份環(huán)氧樹脂、5?10份聚酰胺樹脂、2?6份色粉、1?3份潤滑劑;該抗菌色母粒制備方法為:S1、首先將改性聚苯乙烯、環(huán)氧樹脂、聚酰胺樹脂、色粉、潤滑劑放入干燥箱中干燥;S2、將步驟S1干燥后的原料加入到球磨機(jī)中進(jìn)行研磨;S3、將混合后的原料投入到螺桿擠出機(jī)中,在190?245℃溫度下進(jìn)行熔融擠出,冷卻后,加入造粒機(jī)進(jìn)行造粒,即得到抗菌色母粒;制備得到的改性聚苯乙烯中含有抗菌雙活性基團(tuán)“季銨鹽”和噻唑環(huán)”,由于其均已化學(xué)鍵的方式牢牢連接在聚苯乙烯中,具有良好的耐洗性,不易析出表面,可持久的維護(hù)玩具的抗菌性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于塑料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于聚苯乙烯類硬塑玩 具的抗菌色母粒。
背景技術(shù)
聚苯乙烯類硬塑(GPPS、HIPS、ABS、AS、SMA、SMMA)具有原料 來源豐富、價(jià)格便宜、無毒、易于成型加工,并具有較高的剛性和韌 性,機(jī)械強(qiáng)度好、透明性好、吸濕性低、表面光潔度高,還具有良好 的耐熱性和耐寒性,化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),被廣泛用于包裝材料、日常用品、家用電器、汽車制造、兒童玩具等領(lǐng)域。聚苯乙烯是四大通 用塑料品種之一,在兒童玩具行業(yè),聚苯乙烯類塑料玩具在易碰撞、 易摔落的環(huán)璄下使用,比其它材料的玩具在機(jī)械強(qiáng)度、剛性、韌性和 使用壽命等方面具有不可比擬的優(yōu)勢。
然而,以塑料材質(zhì)所制成的用品,大多不具抗菌、除臭或凈化等 附加功能,長期使用下仍有容易滋生細(xì)菌、變色或產(chǎn)生異味的缺點(diǎn), 現(xiàn)有技術(shù)中,常在塑料中添加抗菌劑,其中,納米銀抗菌劑應(yīng)用較多, 雖然添加納米銀的塑料具有良好的抗菌性,但是銀原子易析出表面而 流失,不具有耐洗性,不能長時(shí)間維持塑料的抗菌性能。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種用于聚苯乙烯類硬塑玩具的抗菌色 母粒,對聚苯乙烯進(jìn)行改性,得到的改性聚苯乙烯為基體,與環(huán)氧樹 脂、聚酰胺樹脂、色粉、潤滑劑經(jīng)熔融擠出后得到;制備得到的改性 聚苯乙烯中含有抗菌雙活性基團(tuán)“季銨鹽”和噻唑環(huán)”,由于其均已 化學(xué)鍵的方式牢牢連接在聚苯乙烯中,具有良好的耐洗性,不易析出 表面,可持久的維護(hù)玩具的抗菌性能。
本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
一種用于聚苯乙烯類硬塑玩具的抗菌色母粒,包括以下重量份的 原料:100-150份改性聚苯乙烯、15-20份環(huán)氧樹脂、5-10份聚酰胺 樹脂、2-6份色粉、1-3份潤滑劑。
進(jìn)一步,所述的改性聚苯乙烯的制備方法為:
第一步、改性劑的制備
Q1、在反應(yīng)瓶中加入0.1mol鄰氨基苯硫酚、0.11-0.12mol 5- 氯戊酸、堿催化劑和300ml溶劑二氧六環(huán),攪拌混合均勻后,轉(zhuǎn)移至 微波反應(yīng)器中,微波加熱反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,冷卻到室溫,經(jīng)無水乙 醇重結(jié)晶后,即得到噻唑中間體A1;
Q2、稱取10mmol噻唑中間體A、11-12mmol 4-乙烯基芐胺加入 到反應(yīng)瓶中,加入100ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85-90%的乙醇水溶液,攪拌溶 解后,逐滴加入10-15ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的氫氧化鈉水溶液,加入完 畢后,邊攪拌邊升溫至95-105℃,攪拌反應(yīng)6-8h,反應(yīng)結(jié)束后,分 液,分出有機(jī)相和水相,水相加入10ml 20%的氫氧化鈉水溶液,繼續(xù) 分液,將分出的二次有機(jī)相與之前的有機(jī)相合并,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑, 無需純化,即得到粗產(chǎn)物A2;
Q3、向粗產(chǎn)物A2中加入10ml無水乙醇,邊攪拌變升溫至75-80℃, 逐滴滴加13-15mmol硫酸二甲酯,滴加完畢后,反應(yīng)3-4h,反應(yīng)結(jié) 束后,減壓蒸餾除去溶劑和未反應(yīng)的硫酸二甲酯,采用無水乙醚進(jìn)行 萃取,經(jīng)無水硫酸鈉干燥后,旋蒸蒸發(fā)除去乙醚,即得到改性劑A3;
第二步、改性聚苯乙烯的制備
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