[發(fā)明專利]一種基于修飾Fe3 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010197149.9 | 申請(qǐng)日： | 2020-03-19 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN111533224B | 公開(kāi)（公告）日： | 2021-10-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 朱亮;蔣超;徐向陽(yáng) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C02F1/48 | 分類號(hào)： | C02F1/48 |
| 代理公司： | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人： | 傅朝棟;張法高 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 基于 修飾 fe base sub | ||
1.一種基于修飾Fe3O4納米磁性材料分離藻細(xì)胞的方法，其特征在于，將3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）修飾的Fe3O4納米磁性材料作為磁種，預(yù)先制成分散液后加入待分離藻液中，充分混合形成磁性材料-藻細(xì)胞絮體，所述待分離藻液的細(xì)胞濃度預(yù)先調(diào)節(jié)在1×106~6×106 cells/mL范圍，pH維持在6-8范圍；在外加磁場(chǎng)下對(duì)磁性材料-藻細(xì)胞絮體進(jìn)行磁分離，實(shí)現(xiàn)異位除藻；所述的磁分離在永磁鐵磁場(chǎng)中進(jìn)行，磁分離時(shí)間為2-5 min；
所述3-氨丙基三乙氧基硅烷修飾的Fe3O4納米磁性材料的制備方法為：將3-氨丙基三乙氧基硅烷加到分散均勻的納米Fe3O4懸濁液中，通過(guò)振蕩混合使3-氨丙基三乙氧基硅烷均勻包覆在納米Fe3O4磁性材料表面，沉淀物清洗干燥后得到3-氨丙基三乙氧基硅烷修飾的Fe3O4納米磁性材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述3-氨丙基三乙氧基硅烷修飾的納米Fe3O4納米磁性材料制備方法中，3-氨丙基三乙氧基硅烷在納米Fe3O4懸濁液中的加入量為1mL/g Fe3O4；振蕩混合的參數(shù)為：反應(yīng)溫度25℃，振蕩速度150rpm，振蕩混合時(shí)間12 h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述沉淀物從振蕩混合后的懸濁液中分離得到，并用去離子水清洗3次后真空冷凍干燥備用。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的磁種采用振蕩的方法分散成磁性納米材料分散液，振蕩速度為150~200 rpm，振蕩時(shí)間20 min以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的待分離藻液的細(xì)胞濃度用純水調(diào)節(jié)為3×106~4×106 cells/mL；待分離藻液的pH用摩爾濃度0.1mol/L的 NaOH溶液和HCl溶液調(diào)節(jié)至7。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，以混合后的溶液體積計(jì)，所述磁種在待分離藻液中的加入量為0.1-1 g/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，以混合后的溶液體積計(jì)，所述磁種在待分離藻液中的加入量為0.5-0.8 g/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求2-5任一所述的方法，其特征在于，所述的磁種分散液加入待分離藻液后，通過(guò)振蕩方式混合均勻，振蕩速度為150 rpm，振蕩混合時(shí)間為5 min。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的藻細(xì)胞為銅綠微囊藻。
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