[發(fā)明專利]一種鉑納米鏈的制備方法

有效

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• 申請日: 2020-03-19
• 公開（公告）號: CN111318721B
• 公開（公告）日: 2022-04-15
• 發(fā)明（設計）人: 張飛;游釩;雍莉;楊文萍;周定友;劉滔;胡彬
• 申請（專利權）人: 四川省疾病預防控制中心
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 成都聚蓉眾享知識產權代理有限公司 51291
• 代理人: 張輝

本發(fā)明公開了一種鉑納米鏈的制備方法，屬于鉑納米材料制備技術領域，目的在于快速合成粒徑為3nm的鉑納米鏈。其包括以下步驟：(1)將制備鉑納米鏈所需的容器酸浸泡、清洗，烘干備用；(2)加入25mL 0.01％的氯鉑酸水溶液到100mL燒杯中，于280℃下攪拌加熱至沸騰；(3)向氯鉑酸水溶液中依次加入500uL 1％的檸檬酸鈉水溶液、250uL 0.1％的檸檬酸鈉水溶液和250uL 1％硼氫化鈉水溶液，溶液立即由無色變?yōu)辄S褐色，于280℃下加熱至沸騰后，將溫度調為100℃并持續(xù)加熱15min，溶液由黃褐色變?yōu)闇\棕色并不再變化，移去熱源后攪拌10min冷卻至室溫；(4)將冷卻的溶液轉移至25mL容量瓶中，用超純水定容至刻度，制得鉑納米鏈溶液。本發(fā)明適用于鉑納米鏈的制備方法。

技術領域

本發(fā)明屬于鉑納米材料制備技術領域，具體涉及一種鉑納米鏈的制備方法。

背景技術

面臨金屬鉑資源稀缺且價格昂貴的問題，鉑納米材料憑借其特殊的物理和化學性質不僅能減少鉑用量，而且在催化、電化學、熱學、醫(yī)藥、生物等領域有著廣闊的應用前景，因而制備鉑納米材料具有重要意義。

目前鉑納米材料的制備方法主要有電化學法、溶劑熱法、水熱法、微波輔助法等，制備的鉑納米材料主要有鉑納米顆粒、鉑納米線和鉑納米棒。通過近幾年的努力，鉑納米材料的合成已取得一些成果，但鉑納米材料的形貌和尺寸控制仍是該領域面臨的技術挑戰(zhàn)。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于：為了解決上述問題，提供一種鉑納米鏈的制備方法，快速合成粒徑為3nm的鉑納米鏈。

本發(fā)明采用的技術方案如下：

一種鉑納米鏈的制備方法，包括以下步驟：

(1)將制備鉑納米鏈所需的全部玻璃容器放入王水中浸泡3小時，再用自來水、去離子水、超純水依次清洗干凈，烘干備用；

(2)加入25mL質量分數為0.01％的氯鉑酸水溶液到100mL燒杯中，于280℃下攪拌加熱至沸騰；

(3)向步驟(2)中加熱至沸騰的質量分數為0.01％的氯鉑酸水溶液中依次加入500uL質量分數為1％的檸檬酸鈉水溶液、250uL質量分數為0.1％的檸檬酸鈉水溶液和250uL質量分數為1％硼氫化鈉水溶液，此時，溶液立即由無色變?yōu)辄S褐色，于280℃下加熱至沸騰后，將溫度調為100℃并持續(xù)加熱15min，溶液由黃褐色變?yōu)闇\棕色并不再變化，移去熱源后繼續(xù)攪拌10min冷卻至室溫；

(4)將步驟(3)中100mL燒杯內冷卻至室溫的溶液轉移至25mL容量瓶中，用超純水定容至刻度，制得鉑納米鏈溶液。

綜上所述，由于采用了上述技術方案，本發(fā)明的有益效果是：

1、本發(fā)明中，制備鉑納米鏈溶液的方法具有操作簡單、制備迅速、成本低等優(yōu)點；同時制得的鉑納米鏈為粒徑為3nm的鏈狀結構，為多晶，具有面心立方結構。

2、本發(fā)明中，步驟3中溫度控制在280℃是為了縮短制備鉑納米鏈的時間，但若持續(xù)為280℃，溶液揮發(fā)快，易發(fā)生團聚現象，導致制備失敗，因此在280℃下加熱至沸騰后，需將溫度調為100℃。

3、按照本發(fā)明的方法多次重復制備鉑納米鏈，制備出來的鉑納米鏈保持一致；制備的鉑納米鏈90天內的紫外可見吸收光譜圖無明顯變化，重現性和穩(wěn)定性好。

附圖說明

圖1為本發(fā)明鉑納米鏈的TEM表征圖；

圖2為本發(fā)明鉑納米鏈的電子衍射圖；

圖3為本發(fā)明中氯鉑酸和鉑納米鏈溶液紫外可見吸收光譜圖；

圖4為本發(fā)明鉑納米鏈溶液放置不同時間紫外可見吸收光譜圖。

具體實施方式