[發明專利]光致變色萊賽爾纖維及其制備方法有效
| 申請號: | 202010196094.X | 申請日: | 2020-03-19 |
| 公開(公告)號: | CN111334880B | 公開(公告)日: | 2020-11-03 |
| 發明(設計)人: | 葉兆清;董雄偉;葉小波;胡志鋼 | 申請(專利權)人: | 當陽市鴻陽新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | D01F2/00 | 分類號: | D01F2/00;C08H7/00 |
| 代理公司: | 宜昌市慧宜專利商標代理事務所(特殊普通合伙) 42226 | 代理人: | 彭婭 |
| 地址: | 444100*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 變色 萊賽爾 纖維 及其 制備 方法 | ||
1.一種光致變色萊賽爾纖維,其特征在于:其由光致變色原料混入萊賽爾纖維原料紡絲液中進行紡絲制得;具體光致變色原料與萊賽爾纖維原料的質量比為1︰25~35;所述的光致變色原料為改性光致變色木質素,萊賽爾纖維原料為棉漿粨;所述改性光致變色木質素的制備方法為:將木質素磺酸鈉溶于水,將6,8-二氯-3,4-二氫-1H-2-萘酮溶于N,N-二甲基甲酰胺,然后將過硫酸銨溶于水制得過硫酸銨水溶液,將溶有6,8-二氯-3,4-二氫-1H-2-萘酮的N,N-二甲基甲酰胺和過硫酸銨水溶液分別同時滴加到木質素磺酸鈉水溶液,滴加結束后保溫2~3小時,反應溫度控制為70~80℃;反應結束后將溶液減壓蒸餾,制得固體析出物,即為改性光致變色木質素;木質素磺酸鈉與6,8-二氯-3,4-二氫-1H-2-萘酮及過硫酸銨的質量比為10-12:1:2-5。
2.根據權利要求1所述的光致變色萊賽爾纖維,其特征在于:所述的光致變色原料與萊賽爾纖維原料的質量比為1︰28-30。
3.根據權利要求1所述的光致變色萊賽爾纖維,其特征在于:所述紡絲液中,溶劑為NMMO,最后制備得到的紡絲液質量濃度為12-15%。
4.制備權利要求1-3任意一項所述光致變色萊賽爾纖維的方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)紡絲液的制備:將光致變色原料與棉漿粨溶于NMMO水溶液中,在反應釜中于115~130℃真空攪拌溶解3~5小時,制得紡絲液;
2)萊賽爾纖維的紡絲:將紡絲液加入螺桿擠壓機,在96~115℃下進一步溶解,然后過濾,進入紡絲系統進行紡絲,噴出的絲線在空氣中呈垂直拉伸,進入凝固浴槽,凝固成形;
3)纖維的水洗:將步驟2)處理后的纖維浸入70~85℃的熱水中進行水洗,水洗時間為3~5分鐘,浴比1︰20~25;
4)纖維的上油:將步驟3)處理后的纖維浸入3~4g/L的油浴溶液,油浴溫度為80~85℃,時間為3~5分鐘,浴比1︰15~20;
5)纖維的烘干:將步驟4)處理后的纖維經過烘干處理后得到光致變色萊賽爾纖維。
5.根據權利要求4所述的方法,其特征在于:步驟1)中NMMO水溶液初始濃度為49-54%,先進行減壓蒸餾至95-98%后加入光致變色原料與棉漿粨。
6.根據權利要求4所述的方法,其特征在于:步驟1)中得到的紡絲液質量濃度為12~15%。
7.根據權利要求4所述的方法,其特征在于:步驟2)紡絲時,紡絲系統中,氣隙長度為7~9cm,紡絲速度為35~55m/min,噴絲板孔徑為15~115μm,孔毛細管長350~800μm。
8.根據權利要求4所述的方法,其特征在于:步驟2)中,凝固浴是質量濃度為10~14%的NMMO水溶液,凝固浴溫度為0~14℃。
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