[發(fā)明專利]產(chǎn)氫催化劑二硒化鎳納米顆粒@碳納米片復(fù)合材料及制備方法與應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010191675.4
• 申請日: 2020-03-18
• 公開（公告）號: CN111359637A
• 公開（公告）日: 2020-07-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙陳浩;陶明磊;胡志彪;沈圳
• 申請（專利權(quán)）人: 龍巖學(xué)院
• 主分類號: B01J27/057
• 分類號: B01J27/057;B01J21/18;B01J37/03;B01J37/08;C25B1/04;C25B11/06
• 代理公司: 福州君誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 35211
• 代理人: 戴雨君

1.一種NiSe₂納米顆粒@碳納米片復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：其包括以下步驟：

1）將二價鎳鹽、檸檬酸和尿素共同溶解于水中，所得溶液經(jīng)過蒸發(fā)形成凝膠，凝膠在管式爐中高溫碳化/還原形成Ni/C復(fù)合材料；

2）將Ni/C復(fù)合材料與硒粉在管式爐中通過氣相擴散化合反應(yīng)，在特定的溫度下獲得NiSe₂納米顆粒@碳納米片復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的NiSe₂納米顆粒@碳納米片復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟1）中，所述二價鎳鹽為硝酸鎳或氯化鐵。

3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的NiSe₂納米顆粒@碳納米片復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟1）中，所述二價鎳鹽、檸檬酸與尿素的質(zhì)量比為0.2: 1 : 5至 1: 1 : 5。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的NiSe₂納米顆粒@碳納米片復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟1）中，所述蒸發(fā)是在80-85℃保溫蒸發(fā)4-5小時。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的NiSe₂納米顆粒@碳納米片復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟1）中，所述碳化的溫度為500-800℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的NiSe₂納米顆粒@碳納米片復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟2）中，Ni/C復(fù)合材料和硒粉的質(zhì)量比為1:5至1:20。

7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的NiSe₂納米顆粒@碳納米片復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟2）中，將Ni/C復(fù)合材料與硒粉置于管式爐中，以5℃/min 的升溫速率，將管式爐中的溫度升至 400℃-600 ℃，然后在400℃-600 ℃下進行熱處理2-4 h，獲得NiSe₂納米顆粒@碳納米片復(fù)合材料。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一制備方法得到的NiSe₂納米顆粒@碳納米片復(fù)合材料。

9.如權(quán)利要求8所述的NiSe₂納米顆粒@碳納米片復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于：所述復(fù)合材料用于制作產(chǎn)氫催化劑電極。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的NiSe₂納米顆粒@碳納米片復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于：制作產(chǎn)氫催化劑電極的方法包括以下步驟：

1）將NiSe₂納米顆粒@碳納米片復(fù)合材料分散到乙醇中，加入5wt%的Nafion溶液，經(jīng)超聲分散，形成懸濁液；

2）將上述懸濁液滴至旋轉(zhuǎn)圓盤電極上，干燥后形成電極。