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[發明專利]一種無溶劑非水反應類雙組份發泡體聚氨酯的發泡率測試方法有效

專利信息
申請號: 202010191517.9 申請日: 2020-03-18
公開(公告)號: CN111323334B 公開(公告)日: 2022-06-24
發明(設計)人: 譚嘯峰;余以明;杜凱旋;李浩;段振益;阮勝祥;姜俊;羅贊榮;秦小峰;謝磊;徐海江 申請(專利權)人: 中交第二航務工程局有限公司
主分類號: G01N9/36 分類號: G01N9/36;G01N9/04
代理公司: 武漢開元知識產權代理有限公司 42104 代理人: 俞鴻;王虹
地址: 430040 湖北*** 國省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 溶劑 反應 類雙組份 發泡 聚氨酯 測試 方法
【權利要求書】:

1.一種無溶劑非水反應類雙組份發泡體聚氨酯的發泡率測試方法,其特征在于,步驟為:

1)制備發泡體

按配比要求分別稱取A、B組分,根據A、B組分的混合質量M計算得到混合體積V,混合體積V為混合質量M與混合密度ρ0計算得到,所述混合密度ρ0為試驗前用同樣配比的A、B組分質量之和除以二者混合快速倒入量筒所得體積計算得到;快速攪拌混合均勻,將混合漿液倒入平面玻璃上自由發泡形成發泡體,測定發泡體總質量M1

2)制備標準樣品

將發泡體從中心處按十字切割成4塊,在各塊的目測發泡均勻處以相同正方形截面進行豎向切割,得到4個初始樣品,將各初始樣品頂部、底部的目測發泡不均勻處切除,得到4個標準樣品,分別記作標樣A1、A2、A3、A4

3)測量標準樣品

稱量標樣A1、A2、A3、A4的質量m1、m2、m3、m4,再利用蠟封法測得各標樣的體積V1、V2、V3、V4,將標樣與蠟接觸部分去除后剩余部分磨成粉體,利用比重瓶法測定得到各標樣的固相密度ρ1、ρ2、ρ3、ρ4并取平均值得到平均固相密度ρ;

4)計算發泡率S

a.先按式(1)計算得到各標樣Ai的孔隙率ni,將所有孔隙率ni數據處理得到平均孔隙率n,

其中,Vi-標樣Ai的體積、mi-標樣Ai的質量、ρi-標樣Ai的固相密度,i=1、2、3或4;

b.再按式(2)計算得到理想發泡總體積V3

其中,M1-發泡體總質量、ρ-平均固相密度、n-平均孔隙率;

c.最后按式(3)計算得到發泡率S:

其中,V-混合體積、V3-理想發泡總體積。

2.如權利要求1所述的無溶劑非水反應類雙組份發泡體聚氨酯的發泡率測試方法,其特征在于,步驟1)中A、B組分混合質量M為80~100g,攪拌時間15s。

3.如權利要求1所述的無溶劑非水反應類雙組份發泡體聚氨酯的發泡率測試方法,其特征在于,步驟1)中平板玻璃表面干凈平整,放置平穩無傾斜,且試驗前進行干燥處理。

4.如權利要求1所述的無溶劑非水反應類雙組份發泡體聚氨酯的發泡率測試方法,其特征在于,步驟2)中待發泡體溫度冷卻至30~40℃之間時,再將發泡體從中心處按十字切割成4塊。

5.如權利要求1所述的無溶劑非水反應類雙組份發泡體聚氨酯的發泡率測試方法,其特征在于,步驟2)中在各塊的目測發泡均勻處以40mm*40mm的正方形截面進行豎向切割。

6.如權利要求1所述的無溶劑非水反應類雙組份發泡體聚氨酯的發泡率測試方法,其特征在于,步驟3)中將各標準樣品表面與蠟接觸部分切去后,剩余部分放入行星式球磨機中粉碎,行星式球磨機設定轉速300~400r/min,球磨介質為氧化鋯珠。

7.如權利要求1所述的無溶劑非水反應類雙組份發泡體聚氨酯的發泡率測試方法,其特征在于,步驟4)中,將所有孔隙率ni數據處理得到平均孔隙率n的方法為:計算各孔隙率ni與所有孔隙率ni平均值的偏差,以偏差絕對值小于所有孔隙率平均值的10%判定該孔隙率為有效;當4個孔隙率ni中至少3個有效時將所有有效的孔隙率求平均值,得到平均孔隙率n。

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