[發(fā)明專利]一種間位芳香族聚酰胺紡絲原液的改性方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010191376.0 | 申請(qǐng)日： | 2020-03-18 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111334888B | 公開（公告）日： | 2021-07-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 姜猛進(jìn);劉倩麗;曹凱凱;梁勁松;楊佑;劉鵬清;游彥;徐建軍;葉光斗 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 四川大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | D01F6/90 | 分類號(hào)： | D01F6/90;D01F1/10 |
| 代理公司： | 成都行之專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51220 | 代理人： | 胡曉麗 |
| 地址： | 610000 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 間位 芳香族 聚酰胺 紡絲 原液 改性 方法 | ||
1.一種間位芳香族聚酰胺紡絲原液的改性方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)將等摩爾比的間苯二甲酰氯與間苯二胺通過一步低溫縮合，得聚合物溶液；
(2)向步驟(1)中的聚合物溶液中加入堿金屬氧化物或氫氧化物或堿土金屬氧化物或氫氧化物中和，制備得間位芳綸紡絲原液；
(3)將微量的聚乙二醇作為紡絲原液改性劑加入步驟(2)的間位芳綸紡絲原液中，加熱攪拌，得改性間位芳香族聚酰胺紡絲原液；
紡絲原液的固含量在15wt.％，聚合物特性粘數(shù)1.3dL/g，表觀粘度50Pa·s，微量的聚乙二醇占聚合物溶液質(zhì)量比為0.8wt.％，聚乙二醇分子量為100000；
紡絲原液的固含量在17wt.％，聚合物特性粘數(shù)1.85dL/g，表觀粘度146Pa·s，微量的聚乙二醇占聚合物溶液質(zhì)量比為0.1wt.％-1wt.％，聚乙二醇分子量選擇范圍為4000；
紡絲原液的固含量在20wt.％，聚合物特性粘數(shù)1.68dL/g，表觀粘度176Pa·s，微量的聚乙二醇占聚合物溶液質(zhì)量比為0.3wt.％，聚乙二醇分子量選擇范圍為2000；
紡絲原液的固含量在18wt.％，聚合物特性粘數(shù)2.1dL/g，表觀粘度200Pa·s，微量的聚乙二醇占聚合物溶液質(zhì)量比為1wt.％，聚乙二醇分子量選擇范圍為1000。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的間位芳香族聚酰胺紡絲原液的改性方法，其特征在于：所述步驟(3)中加熱的溫度為50-75℃，攪拌的時(shí)間5-8小時(shí)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的間位芳香族聚酰胺紡絲原液的改性方法得到的改性間位芳香族聚酰胺紡絲原液。
4.改性間位芳香族聚酰胺紡絲原液的應(yīng)用，其特征在于，用于干濕法紡絲；所述改性間位芳香族聚酰胺紡絲原液是根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的間位芳香族聚酰胺紡絲原液的改性方法得到的改性間位芳香族聚酰胺紡絲原液。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于四川大學(xué)，未經(jīng)四川大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010191376.0/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
