[發(fā)明專利]一種益母草ES纖維及其制備工藝

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010191171.2
• 申請(qǐng)日: 2020-03-18
• 公開（公告）號(hào): CN111206297A
• 公開（公告）日: 2020-05-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃效華;劉潔;劉宇;甄麗;黃效謙;劉彥明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 百事基材料（青島）股份有限公司
• 主分類號(hào): D01F8/06
• 分類號(hào): D01F8/06;D01F8/14;D01F1/10
• 代理公司: 山東華君知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37300
• 代理人: 劉杰偉

本發(fā)明提供一種益母草ES纖維的制備方法，所述ES纖維，益母草提取物含量為0.1?5%。制備方法包括改性液的制備、納米活性炭制備、改性粉體制備、改性皮層母粒制備、紡絲步驟；所述改性液的制備包括：將益母草提取物、乙酚化葡聚糖、硬脂酸鎂、二丁基二硫代氨基甲酸鋅混合，將上述混合粉末溶于10?13倍質(zhì)量的水中，在2000?2500rpm速率下攪拌分散2?2.5h，得到改性液。本發(fā)明制備的益母草ES纖維的回潮率高，并且解決了益母草活性成分團(tuán)聚問(wèn)題，制備的益母草ES纖維中活性成分分散均勻度高，抗菌效果好，耐洗滌，持久抗菌。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于纖維制造技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種益母草ES纖維及其制備工藝。

背景技術(shù)

ES纖維為雙組分皮芯結(jié)構(gòu)復(fù)合纖維，皮層組織熔點(diǎn)低且柔軟性好，皮層組織則熔點(diǎn)高、強(qiáng)度高。這種纖維經(jīng)過(guò)熱處理后，皮層一部分熔融而起粘結(jié)作用，其余仍保留纖維狀態(tài)，同時(shí)具有熱收縮率小的特征。ES纖維是將兩種不同熔點(diǎn)的樹脂進(jìn)行組合而成，利用兩者的熔點(diǎn)差，僅經(jīng)熱處理就可以實(shí)現(xiàn)纖維間的粘合。因?yàn)槭且环N不使用粘合劑的清潔纖維。ES纖維截面形式為“皮芯型”或“并列型”，具有廣泛的加工適合性。

益母草提取物是從益母草全株提取的生物活性物質(zhì)。近年來(lái)，對(duì)益母草提取物的應(yīng)用研究受到多個(gè)領(lǐng)域的重視。益母草具有天然的消炎、殺菌功效，而且對(duì)人體具有諸多益處，是較好的功能性添加劑。隨著人們對(duì)織物纖維的要求不斷提升，益母草提取物被應(yīng)用到ES纖維的制備中已經(jīng)是行業(yè)研究較熱的生產(chǎn)技術(shù)。

現(xiàn)有的制備工藝主要是通過(guò)將益母草提取物與纖維共混紡絲得到功能纖維。但現(xiàn)有技術(shù)的將益母草提取物應(yīng)用于ES纖維的制備工藝，益母草提取物在制備過(guò)程中極易團(tuán)聚，導(dǎo)致分散不均勻，嚴(yán)重影響其功能；另外，益母草提取物在ES纖維上的附著能力差，在多次洗滌后，ES纖維的功能性退化嚴(yán)重。而且，益母草提取物的添加導(dǎo)致ES纖維的強(qiáng)度大大下降，影響其纖維產(chǎn)品的機(jī)械紡織。

現(xiàn)有技術(shù)存在以下技術(shù)缺陷：（1）現(xiàn)有的益母草ES纖維的回潮率較低；（2）現(xiàn)有的益母草ES纖維中的活性成分易團(tuán)結(jié)，不耐洗滌，抗菌效果受到嚴(yán)重影響；（3）現(xiàn)有的益母草ES纖維由于功能性成分的添加導(dǎo)致強(qiáng)度降低。

發(fā)明內(nèi)容

為解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題，對(duì)現(xiàn)有工藝進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化，本發(fā)明提供一種益母草ES纖維及其制備工藝，以實(shí)現(xiàn)以下發(fā)明目的：

（1）提高益母草ES纖維的回潮率；

（2）改善益母草ES纖維制備中的活性成分團(tuán)聚問(wèn)題，持久抗菌，耐洗滌；

（3）提高益母草ES纖維的纖維強(qiáng)度。

為解決以上技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種益母草ES纖維的制備方法，包括以下步驟：

所述ES纖維，益母草提取物含量為0.1-5%。

步驟1、改性液的制備

（1）混合。將益母草提取物、乙酚化葡聚糖、硬脂酸鎂、二丁基二硫代氨基甲酸鋅按照質(zhì)量配比4-5:2-2.5:0.5-1:1-3混合，充分?jǐn)嚢杈鶆虿⒀心ブ?000目的細(xì)粉，得到混合粉末。

所述的益母草提取物：有效成分含量98%；

所述的硬脂酸鎂：有效成分含量99%；

所述的二丁基二硫代氨基甲酸鋅：密度1.24g/cm3，細(xì)度200目。

（2）分散。

將上述混合粉末溶于10-13倍質(zhì)量的水中，在2000-2500rpm速率下攪拌分散2-2.5h，得到改性液。

步驟2、納米活性炭制備