[發明專利]一種抗菌抗病毒口罩及其制備方法

有效

• 申請號: 202010190843.8
• 申請日: 2020-03-18
• 公開（公告）號: CN111449318B
• 公開（公告）日: 2021-12-28
• 發明（設計）人: 陳廣川;于紅光;李夢婷
• 申請（專利權）人: 同曦集團有限公司
• 主分類號: A41D13/11
• 分類號: A41D13/11;A41D31/02;A41D31/04;A41D31/30;C12N9/36;C12N9/52;A41H43/04;D06M13/192;D06M101/40
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種抗菌抗病毒口罩，其特征在于，所述抗菌抗病毒口罩由外向內依次包括抗菌層、溶菌層和抗病毒層，所述抗病毒層包括氨基肽酶，所述氨基肽酶來源于硝基鏈霉菌；所述抗菌層包括無機抗菌劑，所述無機抗菌劑包括納米氧化鋅、納米二氧化鈦、鎢酸鉍、納米銀溶膠或Ag@C核殼結構納米顆粒中的任意一種或至少兩種的組合；所述溶菌層包括溶菌酶。

2.根據權利要求1所述的抗菌抗病毒口罩，其特征在于，所述抗菌抗病毒口罩由外向內依次包括外濾層、抗菌層、溶菌層、抗病毒層和內濾層，所述內濾層為與皮膚接觸層。

3.根據權利要求1所述的抗菌抗病毒口罩，其特征在于，所述無機抗菌劑為Ag@C核殼結構納米顆粒。

4.根據權利要求1所述的抗菌抗病毒口罩，其特征在于，所述Ag@C核殼結構納米顆粒采用如下方法進行制備，所述的制備方法包括：向葡萄糖溶液中加入硝酸銀溶液并混合，然后將混合溶液轉移至反應釜內，在180～220℃下反應4～8h，隨后將反應產物過濾、干燥，得到所述Ag@C核殼結構納米顆粒。

5.根據權利要求1所述的抗菌抗病毒口罩，其特征在于，所述溶菌酶為雞蛋清溶菌酶。

6.根據權利要求1所述的抗菌抗病毒口罩，其特征在于，所述氨基肽酶采用如下方法進行制備，所述的制備方法包括：在培養皿中培養硝基鏈霉菌72～96h并分離其上清液，依次加入質量分數為20～40％的硫酸銨溶液和異丙醇，得到混合液，將混合液離心分離得到離心清液，隨后進行快速蛋白質液相層析并干燥，得到所述氨基肽酶。

7.一種權利要求1-6任一項所述抗菌抗病毒口罩的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：

(1)分別制備抗菌層、溶菌層和抗病毒層；

(2)將步驟(1)制備的抗菌層、溶菌層和抗病毒層按照由外向內順序復合，得到所述抗菌抗病毒口罩。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：

(1)分別制備外濾層、抗菌層、溶菌層、抗病毒層和內濾層；

(2)將步驟(1)制備的外濾層、抗菌層、溶菌層、抗病毒層和內濾層按照由外向內順序復合，得到所述抗菌抗病毒口罩。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述外濾層的制備方法包括如下步驟：

(a1)將熔噴無紡布基底浸沒于55～65℃的飽和草酸鈉水溶液5～8h；

(a2)將(a1)得到的熔噴無紡布基底浸沒于50～55℃的飽和硫酸鎂溶液3～5h，最后取出并干燥，得到所述外濾層。

10.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述內濾層的制備方法包括如下步驟：

(e1)將水刺無紡布基底浸沒于30～40℃的飽和小蘇打水溶液1～2h；

(e2)將步驟(e1)得到的水刺無紡布基底浸沒于濃度75％的酒精溶液中3～4h，最后取出并干燥，得到所述內濾層。

11.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述抗菌層的制備方法包括如下步驟：

(b1)將無機抗菌劑和去離子水按照質量比例1:0.5～3進行混合，調至成糊狀；將竹炭纖維無紡布基底浸沒于50～65℃的飽和亞硫酸鈉溶液中25～35min，然后取出并在80～90℃下干燥；

(b2)將步驟(b1)所得糊狀混合物涂覆在所得竹炭纖維無紡布基底的上下兩面，涂覆量為1.1～2.3g/cm²，然后干燥，得到所述抗菌層。