[發明專利]一種基于分層蛋殼膜和蛋白誘導制備的仿生礦化膜、制備方法及應用

有效

• 申請號: 202010190826.4
• 申請日: 2020-03-18
• 公開（公告）號: CN111330078B
• 公開（公告）日: 2020-12-22
• 發明（設計）人: 黃茜;趙前程;馬美湖;金永國;付星
• 申請（專利權）人: 華中農業大學
• 主分類號: A61L27/36
• 分類號: A61L27/36;A61L27/22;A61L27/46
• 代理公司: 杭州宇信知識產權代理事務所(普通合伙) 33231
• 代理人: 張宇娟

1.一種基于分層蛋殼膜和蛋白誘導制備仿生礦化膜的方法，其特征在于，包括如下步驟，

S1，材料準備：

制備蛋殼膜，將鮮蛋去除蛋清和蛋黃后，從氣室部位分離得到內層蛋殼膜后，剩余部分浸泡于弱酸溶液中處理，得到外層蛋殼膜，將獲得的內層蛋殼膜和外層蛋殼膜分別用去離子水清洗干凈，裁剪至合適大小后，烘干備用；

制備酶解液，將蛋白酶和還原劑溶解于去離子水中，調節pH至6～9，得到酶解液；

制備蛋白礦化液，將水溶性蛋白溶解于礦化液中，得到蛋白礦化液；

S2、制備仿生礦化膜：

將所述內層蛋殼膜和/或外層蛋殼膜浸泡于酶解液中，在30～70℃條件下處理5～50min后，得到改性蛋殼膜；將所述改性蛋殼膜置于蛋白礦化液中混合，在35～39℃恒溫條件下，攪拌反應得到基于分層蛋殼膜和蛋白誘導制備的仿生礦化膜。

2.根據權利要求1所述的基于分層蛋殼膜和蛋白誘導制備仿生礦化膜的方法，其特征在于，步驟S1中，所述弱酸溶液為乙酸的水溶液、檸檬酸的水溶液或蘋果酸的水溶液，所述弱酸溶液的濃度以v/v計為2～22％，浸泡于弱酸溶液中處理時間為10～50min。

3.根據權利要求1所述的基于分層蛋殼膜和蛋白誘導制備仿生礦化膜的方法，其特征在于，步驟S1中，所述蛋白酶為堿性蛋白酶。

4.根據權利要求1所述的基于分層蛋殼膜和蛋白誘導制備仿生礦化膜的方法，其特征在于，步驟S1中，所述蛋白酶為角蛋白酶。

5.根據權利要求1所述的基于分層蛋殼膜和蛋白誘導制備仿生礦化膜的方法，其特征在于，步驟S1中，所述蛋白酶為胃蛋白酶。

6.根據權利要求1所述的基于分層蛋殼膜和蛋白誘導制備仿生礦化膜的方法，其特征在于，步驟S1中，所述還原劑為亞硫酸鈉、硫化鈉或L-半胱氨酸。

7.根據權利要求1所述的基于分層蛋殼膜和蛋白誘導制備仿生礦化膜的方法，其特征在于，步驟S1中，所述水溶性蛋白為卵黃高磷蛋白，濃度為0.1～0.5g/L。

8.根據權利要求1所述的基于分層蛋殼膜和蛋白誘導制備仿生礦化膜的方法，其特征在于，步驟S1中，所述礦化液為1倍模擬體液、1.5倍模擬體液或10倍模擬體液。

9.根據權利要求1所述的基于分層蛋殼膜和蛋白誘導制備仿生礦化膜的方法，其特征在于，步驟S2中，每1g改性蛋殼膜，與100～400mL蛋白礦化液混合。

10.根據權利要求1所述的基于分層蛋殼膜和蛋白誘導制備仿生礦化膜的方法，其特征在于，步驟S2中，所述攪拌反應在恒溫震蕩箱中進行，攪拌速度為20～200rpm，反應時間為10～18h。

11.一種基于分層蛋殼膜和蛋白誘導制備的仿生礦化膜，其特征在于，采用如權利要求1～10中任意一種方法制備而成。

12.一種如權利要求11所述的基于分層蛋殼膜和蛋白誘導制備的仿生礦化膜在制備骨組織的修復材料中的應用。