[發(fā)明專利]一種星型陽(yáng)離子聚合物絮凝劑及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010190621.6
• 申請(qǐng)日: 2020-03-18
• 公開（公告）號(hào): CN111285973A
• 公開（公告）日: 2020-06-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 謝克敏;凌靜;高軍;尼古拉斯布瓦斯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 愛森（中國(guó)）絮凝劑有限公司
• 主分類號(hào): C08F265/06
• 分類號(hào): C08F265/06;C08F220/34;C08F220/56;C02F1/56;C02F11/147
• 代理公司: 北京紐樂康知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11210
• 代理人: 劉艷艷

1.一種星型陽(yáng)離子聚合物絮凝劑，其特征在于，其以單體甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨和丙烯酰胺為聚合主體，引入丙烯酸酯季銨鹽進(jìn)行三元共聚，并添加親水親油表面活性劑，在復(fù)合引發(fā)體系作用下合成，具有如下結(jié)構(gòu)：

，

其中R為：

，

R中，m為1-2，n為0-1。

2.一種星型陽(yáng)離子聚合物絮凝劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）按體積份數(shù)計(jì)，向廣口瓶中加入500～530份純水，再加入50～70份丙烯酰胺和200-230份75wt%的甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨單體溶解均勻，得到丙烯酰胺與甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的混合溶液；

（2）另取一廣口瓶加入200～230份純水，再加入總質(zhì)量0.5%～0.6%的單體丙烯酸酯季銨鹽、總質(zhì)量1.0～1.5%的OP-10及總質(zhì)量0.5%～1.0%的司盤60，置于磁力攪拌器上70℃～80℃加熱攪拌30～40min，溶解透亮后將其緩慢加入步驟（1）中的丙烯酰胺與甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的混合溶液中，混合均勻后降溫至10℃～12℃，移入杜瓦瓶中，用氮?dú)獬?～10min；

（3）向所述杜瓦瓶中加入丙烯酰胺用量0.18%～0.2%的過硫酸銨，1～2min后加入丙烯酰胺用量0.09%～0.1%的亞硫酸氫鈉，2～3min后加入丙烯酰胺用量0.1%～0.12%的偶氮二異丁腈，繼續(xù)通氮?dú)庵寥芤鹤冋吵砗蠓饪冢?/p>

（4）待步驟（3）中的溶液溫度升至最高值并自然降溫2～3h后，從所述杜瓦瓶中取出膠體，造粒后放入烘箱干燥1.5～2h，取出粉碎過篩后即得成品。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的星型陽(yáng)離子聚合物絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述單體丙烯酸酯季銨鹽的制備方法為：按體積份數(shù)計(jì)，量取60～70份丙烯酸二甲胺基酯，總質(zhì)量0.8%～1.0%的苯磺酸和90～100份甲苯，加入四口燒瓶中，將25～35份正丁基溴加熱至60～70℃完全熔化后滴加到所述四口燒瓶中，滴加30～40min后反應(yīng)1～2h，加熱到110℃～120℃回流，回流0.5～0.7h后連接分水器，反應(yīng)8～10小時(shí)后分離至無水停止反應(yīng)，將產(chǎn)品溶解到70～80份丙酮中抽濾，干燥后得到白色固體丙烯酸酯季銨鹽。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的星型陽(yáng)離子聚合物絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述丙烯酸二甲胺基酯為甲基丙烯酸二甲胺基甲酯、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯、乙基丙烯酸二甲胺基甲酯、乙基丙烯酸二甲胺基乙酯中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的星型陽(yáng)離子聚合物絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述產(chǎn)品抽濾后在低于50℃的條件下干燥。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的星型陽(yáng)離子聚合物絮凝劑的制備方法，其特征在于，步驟（4）中烘箱干燥的溫度為60～70℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的星型陽(yáng)離子聚合物絮凝劑的制備方法，其特征在于，步驟（3）中加入的偶氮二異丁腈用乙醇溶解。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的星型陽(yáng)離子聚合物絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述氮?dú)鉃?9.999%以上的高純氮?dú)狻?/p>