[發明專利]一種聚酯的制備方法

有效

• 申請號: 202010190554.8
• 申請日: 2020-03-18
• 公開（公告）號: CN111499852B
• 公開（公告）日: 2022-04-22
• 發明（設計）人: 郭凱;周方園;李振江;胡永鑄;劉博;李潔;張智浩
• 申請（專利權）人: 南京工業大學
• 主分類號: C08G63/685
• 分類號: C08G63/685;C08G63/78;C08G63/83;C08G64/30;C08G64/16
• 代理公司: 南京知識律師事務所 32207
• 代理人: 萬婧

1.一種聚酯的制備方法，其特征在于，在引發劑存在下，采用式I所示的方酰胺衍生物和式II所示的堿金屬醇鹽組成的催化體系催化環狀酯單體開環聚合，得到聚酯類化合物：

所述的R₁和R₂選自H、具有1～10個碳原子的直鏈或支鏈烷基、苯基、單取代或雙取代苯基、3-6個碳原子的環烷基相同或不同結構；

所述的“單取代或雙取代苯基”中的取代選自1-5個碳原子的烷氧基、1-5個碳原子的烷基、鹵素基、三氟甲基中的取代基；

所述的M⁺為堿金屬陽離子；

所述的R₃選自具有1～10個碳原子的直鏈或支鏈烷基。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的R₁和R₂選自苯基、具有2～6個碳原子的直鏈或支鏈烷基、3-6個碳原子的環烷基、單取代或雙取代苯基相同或不同結構；

所述的“單取代或雙取代苯基”中的取代選自1-5個碳原子的烷氧基、1-5個碳原子的烷基、鹵素基、三氟甲基中的取代基，所述的“雙取代”為間位雙取代；和/或

所述的M⁺選自Li⁺，Na⁺，K⁺；和/或

所述的R₃選自甲基、乙基、異丙基、叔丁基、叔戊基。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，式I所示的方酰胺衍生物選自如下結構：

；

和/或

式II所示的堿金屬醇鹽選自甲醇鋰、甲醇鉀、甲醇鈉、叔丁醇鋰、叔丁醇鉀或叔丁醇鈉。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的環狀酯單體選自如下結構：

其中，A、B為[—(CR₄R₅)—]_n，n為0～10的整數，A和B相同或不同；

R₄、R₅選自H，具有1～5個碳原子的烷基、具有1～5個碳原子并被鹵原子或羥基取代的烷基、鹵素基中的相同或不同基團；

Z為氧或硫；

R¹、R²選自H、羥基、鹵素基、具有1～5個碳原子并被鹵原子或羥基取代的烷基中的相同或不同基團。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的環狀酯單體選自β-丙內酯、γ-丁內酯、δ-戊內酯、ε-己內酯、γ-氯-δ-戊內酯、大環十一內酯、氯代己內酯、乙交酯、D-丙交酯、L-丙交酯、溴代乙交酯、丁交酯、癸交酯、大環十交酯、三亞甲基碳酸酯、羥基三亞甲基碳酸酯、鹵代三亞甲基碳酸酯。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的引發劑選自甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、叔丁醇、苯甲醇、苯乙醇、苯丙醇、乙二醇、縮乙二醇或季戊四醇。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的反應在有機溶劑中進行反應，所述有機溶劑選自四氫呋喃、二氯甲烷或甲苯。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，制備方法的具體步驟為：20-200℃下，環狀酯單體、引發劑醇、式I所示的方酰胺衍生物和式II所示的堿金屬醇鹽發生反應，之后加入良溶劑，之后在沉析溶劑中析出聚合物。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述的良溶劑為二氯甲烷或甲苯或四氫呋喃或二氯乙烷或氯仿；和/或

所述的沉析溶劑為甲醇或乙醇或乙醚或正己烷或正戊烷；和/或

所述的式I所示的方酰胺衍生物和式II所示的堿金屬醇鹽的摩爾比為3:1～30:1；和/或

所述的式I所示的堿金屬醇鹽與環狀酯類化合物的摩爾比為1:5-1:500。

10.根據權利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述的式I所示的堿金屬醇鹽與環狀酯類化合物的摩爾比為1:30-1:150。