[發(fā)明專利]一種衛(wèi)生巾表覆層ES纖維無紡布親水整理方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010185543.0
• 申請日: 2020-03-17
• 公開（公告）號: CN111235881A
• 公開（公告）日: 2020-06-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 姜雪峰
• 申請（專利權(quán)）人: 上海申歐企業(yè)發(fā)展有限公司
• 主分類號: D06M13/256
• 分類號: D06M13/256;D06M13/513;D06M11/38;D06M101/20
• 代理公司: 上海洞鑒知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31346
• 代理人: 黃小棟

1.一種衛(wèi)生巾表覆層ES纖維無紡布親水整理方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1預(yù)處理：將ES纖維無紡布浸入到氫氧化鈉水溶液中，清洗后烘干，即得預(yù)處理后的ES纖維無紡布；

S2巰基化改性：將S1步驟中預(yù)處理后的ES纖維無紡布浸入到巰基改性液中，撈出ES纖維無紡布，控制含液率60～90wt％，接著在110～130℃固化，得到巰基改性ES纖維無紡布；

S3親水整理：將步驟S2制備的巰基改性ES纖維無紡布浸入到接枝整理液中，用紫外線照射巰基改性ES纖維無紡布的一側(cè)；接著用水洗滌干凈后烘干即可。

2.如權(quán)利要求1所述的衛(wèi)生巾表覆層ES纖維無紡布親水整理方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1預(yù)處理

按浴比1:(5～10)(v/v)將ES纖維無紡布加入到摩爾濃度為3～6mol/L的氫氧化鈉水溶液中浸泡20～40min；用水清洗ES纖維無紡布，至織物表面的pH為7；在60～90℃干燥8～20h，即得預(yù)處理后的ES纖維無紡布；

S2巰基化改性

按浴比1:(5～10)(v/v)將S1步驟中預(yù)處理后的ES纖維無紡布加入到巰基改性液中在10～35℃下浸泡20～40min，撈出ES纖維無紡布，控制含液率60～90wt％，接著在110～130℃固化5～10min，得到巰基改性ES纖維無紡布；

S3親水整理：

按浴比1:(3～6)(v/v)將步驟S2制備的巰基改性ES纖維無紡布浸入到接枝整理液中，用波長為10～400nm的紫外線照射巰基改性ES纖維無紡布的一側(cè)，照射時長40～80min；接著用水洗滌干凈后烘干即可。

3.如權(quán)利要求1或2所述的衛(wèi)生巾表覆層ES纖維無紡布親水整理方法，其特征在于：所述巰基改性液為3-巰基丙基三甲氧基硅烷加入到鹽酸乙醇水溶液中在10～35℃下攪拌混合20～40min制備得到。

4.如權(quán)利要求3所述的衛(wèi)生巾表覆層ES纖維無紡布親水整理方法，其特征在于：所述3-巰基丙基三甲氧基硅烷的用量為鹽酸乙醇水溶液的2～4wt％。

5.如權(quán)利要求3所述的衛(wèi)生巾表覆層ES纖維無紡布親水整理方法，其特征在于：所述鹽酸乙醇水溶液為將70～90mL無水乙醇加入到10～30mL 0.1mol/L的稀鹽酸中混合均勻制備得到。

6.如權(quán)利要求1或2所述的衛(wèi)生巾表覆層ES纖維無紡布親水整理方法，其特征在于：所述接枝整理液由8～12wt％氫磺酸基的親水化合物、0.5～1.5wt％引發(fā)劑和余量的水組成。

7.如權(quán)利要求6所述的衛(wèi)生巾表覆層ES纖維無紡布親水整理方法，其特征在于：所述氫磺酸基的親水化合物為甲基丙烯酸3-磺酸丙酯鉀鹽。

8.如權(quán)利要求6所述的衛(wèi)生巾表覆層ES纖維無紡布親水整理方法，其特征在于：所述引發(fā)劑為2,2-二羥甲基丙酸、2,2-二羥甲基丁酸、4,4'-亞甲基雙(3-氯-2,6-二乙基苯胺)中任意一種或者其中兩種的混合。

9.如權(quán)利要求8所述的衛(wèi)生巾表覆層ES纖維無紡布親水整理方法，其特征在于：所述引發(fā)劑為2,2-二羥甲基丙酸與4,4'-亞甲基雙(3-氯-2,6-二乙基苯胺)按質(zhì)量比(1～3):1的混合。

10.一種單面親水的衛(wèi)生巾表覆層ES纖維無紡布，其特征在于：采用如權(quán)利要求1～9任一項(xiàng)所述的衛(wèi)生巾表覆層ES纖維無紡布親水整理方法制備得到。